y superficies de la sala de necropsias del Instituto de Medicina Legal de Piura como indicadores de la

calidad microbiológica del aire. Se realizaron análisis microbiológicos de muestras de aire, superficies

de mesa, y de herramientas de la sala, que fueron tomadas antes, durante y después de la necropsia. Los

resultados mostraron que la media del recuento de bacterias y hongos fue 18.3 y 35.4 UFC/15min del

aire durante la necropsia. Hubo un recuento mayor en hongos (51%) que bacterias (33%), predominando

los mohos (15 especies) sobre las levaduras (1 especie). En las bacterias predominaron los cocos (11

especies) sobre los bacilos (7 especies). Los géneros bacterianos más frecuentes han sido: Proteus

(82%), y Micrococcus (50%) y los de hongos: Penicillium (7,2%), y Aspergillus (4,4%). La

temperatura, el número de necropsias, el número de personas en sala y el grado de putrefacción del

cuerpo son variables que afectan el crecimiento de bacterias, por el contrario, la humedad no se observó

exponencial para los trabajadores forenses.

Palabras claves: sala de necropsia, bacterias, hongos, recuento, variables independientes, calidad

microbiológica ambiental

Correspondencia: hgomezn@ucvvirtual.edu.pe

showed that the average count of bacteria and fungi was 18.3 and 35.4 UFC / 15min air at necropsy.

There was a higher count in fungi (51%) than bacteria (33%), predominantly molds (15 sp.) on yeasts

(1 SP.). In cocci bacteria predominated (11 sp.) on the bacilli (7 sp.). The most common bacterial genera

were: Proteus (82%) and Micrococcus (50%) and fungi: Penicillium (7.2%) and Aspergillus (4.4%).

The temperature, the number of necropsies, the number of people in the room and body degree of

putrefaction are variables that affect the growth of bacteria; however, humidity has no effect on the

amount of bacteria. In the case of fungi, temperature, affects fungal growth conversely, if moisture is

directly related to the number of fungi, the number of people and number of autopsies in room not affect

the growth of fungi. We conclude that the counts of bacteria and fungi excess of allowable limits,

isolating and identifying diverse microbial flora, and resistant to certain antibiotics and antifungals. The

Actualmente, el Instituto de Medicina Legal y Ciencias Forenses del Perú, sede Piura, tiene como

misión institucional el realizar peritajes, investigación forense y emitir dictámenes técnico-científicos

de Medicina Legal y Ciencias Forenses, así como brindar asesoramiento en la especialidad a la función

fiscal, judicial y otros que colaboren con la Administración de Justicia. En este sentido, una de las

múltiples actividades periciales son las Necropsias solicitadas por la autoridad competente, las mismas

que se realizan en las morgues del Instituto ubicadas en las diversas regiones del país. La medicina

atreves del tiempo en los ambientes, superficies y herramientas empleadas en las morgues, que pongan

en evidencia la contaminación de estas salas y que permitan a su vez obtener información para mejorar

los protocolos antes mencionados que se estén empleando en cada sede. Los cadáveres humanos, los

instalaciones de atención de tanatopraxia (mortuorios, funerarias), los cementerios y los crematorios

son puntos críticos de contaminantes orgánicos tóxicos (Gwenzi, 2021).

Respecto a la carga microbiana de ambientes internos, como los laboratorios o morgues, el aire interior

se compone principalmente de bacterias, hongos y virus, y estos microorganismos son ubicuos en los

hogares, generalmente en concentraciones que superan las 100 000 células o partículas de virus por

metro cúbico. Además, la diversidad y composición de los microorganismos de interior se ven afectadas

por diversos factores, como la ventilación, la humedad y la temperatura (You et al., 2021).

La investigación se realizó en la Sala de Necropsias de la División Médico Legal y Ciencias Forenses

de Piura y el periodo de duración de la investigación fue de 6 meses comprendido desde el 1 de febrero

de 2023 hasta el 30 de julio del 2023.

Inicialmente se identificaron variables como: presencia de bacterias y hongos en ambientes y superficies

(inertes) de trabajo donde se puedan encontrar los microorganismos en estudio. Los parámetros físicos

como la temperatura y humedad y finalmente los datos de necropsia: como el momento antes, durante

atmósfera de en la sala de necropsia se empleó el método de Placa Expuesta: 2 placas con medio agar

sangre (BHI) abiertas para bacterias, y 2 placas con medio agar Sabouroud para hongos, exponiéndolo

durante un tiempo de 30 minutos a temperatura ambiente. Muestreo en superficie de mesa: Se empleó

Muestreo en herramientas: se empleó el método de enjuague y desprendimiento.

Una vez obtenidas las muestras de ambiente, se transportó en un envase térmico (para cadena de frío)

y se llevaron a los respectivos laboratorios. Se emplearon los medios de cultivo: caldo lactosado, caldo

bilis verde brillante, medios agar gelosa sangre, agar Mac Conkey y agar Manitol Salado, incubándolos

durante 24 horas a 35ºC. Se hizo tinción con colorantes para gram positivos, gram negativos y hongos,

pruebas de catalasa y oxidasa. Se empleó además el medio de cultivo PDA (Papa dextrosa agar) para

ambiente para hongos para aislamiento e identificación de los hongos.

dependientes, mientras que se utilizó la prueba de Chi-cuadrado para la comparación de grupos

independientes. Un valor de p inferior a 0,05 fue considerado significativo.

El recuento de hongos en UFC/15min fue mayor en comparación con el recuento de bacterias totales y

bacterias Gram negativas, lo que indica que los microorganismos fúngicos son mucho más viables y tal

vez más abundantes y concentrados en el ambiente. Por el contrario, las bacterias Gram negativas son

las que fueron menos viables en crecer pues hubo mucho menos recuentos coloniales en placa (Tabla

bacterias y hongos en superficie de mesa y en herramientas de trabajo de la sala de necropsia de la

Tabla 2. Tabla resumen de las especies de bacterias y hongos detectados en la sala de necropsia antes,