pág. 11473
CAPILLAROSCOPY, A NEW WAY OF
UNDERSTANDING HUMAN HEALTH
CAPILLAROSCOPY, A NEW WAY OF UNDERSTANDING
HUMAN HEALTH
Victor Alfonso Abuadili Garza
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM)
pág. 11474
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v9i4.19752
Capilaroscopía, una nueva manera de entender la salud humana.
Victor Alfonso Abuadili Garza1
abuadili@yahoo.com.mx
https://orcid.org/0009-0004-5466-1880
Médico Cirujano egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Licenciado en
Derecho por la Universidad Mexicana, Master in Health and Buisness Administration, Doctorado
Honoris Causa por su investigación sobre las 10 causas de las enfermedades y nuevas técnicas para el
diagnóstico metabólico.
RESUMEN
La Capilaroscopía es un método no invasivo, sencillo, de alto impacto y bajo costo, que en un principio,
fue utilizado por la reumatología para ver únicamente la microcirculación; sin embargo, tal y como lo
describe el investigador y filósofo argentino-mexicano Enrique Dussel, que dice: “No es nada descubrir
algo nuevo, hay que descubrir para qué se descubre”, este autor, ha descubierto que esta técnica puede
ser utilizada para realizar una evaluación integral del metabolismo y otras condiciones anormales, por
lo que debe incluirse en el protocolo de estudio de todo paciente en tiempo real, ya que puede hacerse
en el propio consultorio, en jornadas médico – asistenciales y en cualquier lugar. Utilizando un
Capilaroscopio de Bioresonancia, podemos ver, identificar y clasificar los diversos Patrones de
Valoración Metabólica (PVM), que a su vez nos permiten emitir un semáforo de alerta de la condición
que tienen tiempo real el tejido, visualizar las reacciones bioquímicas del cuerpo, evaluar la
microcirculación, y diagnosticar diversas condiciones anormales en el paciente, ya sea con un enfoque
de preventivo – predictivo enfocado a las causas de las enfermedades o un enfoque reversivo de las
enfermedades; por ello en este trabajo este autor, se ha dado a la tarea de investigar y determinar ¿Cuáles
son los Patrones de Valoración Metabólica (PVM) que nos permitan hacer un estudio preciso de las
condiciones metabólicas, y en general de la salud de las personas?, que a su vez, implementando un
Sistema de Aplicación de Técnicas para el Diagnóstico Metabólico (Sistema ATDM), podamos hacer
la medición y determinación del grado de riesgo metabólico de una persona, y emitir un semáforo de
atención para hacer las intervenciones necesarias en lo individual; y que a su vez en lo colectivo, sirva
para realizar la casuística y estadística, de la salud por grupo de edad y género, de una comunidad
específica, de una región geográfica, de un país, y a nivel mundial, que permita incidir en políticas
públicas para mejorar la salud humana.
Palabras clave: Capilaroscopía, Metabolismo, Valoración Metabólica, Patrón, Sistema.
1 Autor principal
Correspondencia: abuadili@yahoo.com.mx
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v9i4.19752
Capilaroscopía, una nueva manera de entender la salud humana.
Victor Alfonso Abuadili Garza1
abuadili@yahoo.com.mx
https://orcid.org/0009-0004-5466-1880
Médico Cirujano egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Licenciado en
Derecho por la Universidad Mexicana, Master in Health and Buisness Administration, Doctorado
Honoris Causa por su investigación sobre las 10 causas de las enfermedades y nuevas técnicas para el
diagnóstico metabólico.
RESUMEN
La Capilaroscopía es un método no invasivo, sencillo, de alto impacto y bajo costo, que en un principio,
fue utilizado por la reumatología para ver únicamente la microcirculación; sin embargo, tal y como lo
describe el investigador y filósofo argentino-mexicano Enrique Dussel, que dice: “No es nada descubrir
algo nuevo, hay que descubrir para qué se descubre”, este autor, ha descubierto que esta técnica puede
ser utilizada para realizar una evaluación integral del metabolismo y otras condiciones anormales, por
lo que debe incluirse en el protocolo de estudio de todo paciente en tiempo real, ya que puede hacerse
en el propio consultorio, en jornadas médico – asistenciales y en cualquier lugar. Utilizando un
Capilaroscopio de Bioresonancia, podemos ver, identificar y clasificar los diversos Patrones de
Valoración Metabólica (PVM), que a su vez nos permiten emitir un semáforo de alerta de la condición
que tienen tiempo real el tejido, visualizar las reacciones bioquímicas del cuerpo, evaluar la
microcirculación, y diagnosticar diversas condiciones anormales en el paciente, ya sea con un enfoque
de preventivo – predictivo enfocado a las causas de las enfermedades o un enfoque reversivo de las
enfermedades; por ello en este trabajo este autor, se ha dado a la tarea de investigar y determinar ¿Cuáles
son los Patrones de Valoración Metabólica (PVM) que nos permitan hacer un estudio preciso de las
condiciones metabólicas, y en general de la salud de las personas?, que a su vez, implementando un
Sistema de Aplicación de Técnicas para el Diagnóstico Metabólico (Sistema ATDM), podamos hacer
la medición y determinación del grado de riesgo metabólico de una persona, y emitir un semáforo de
atención para hacer las intervenciones necesarias en lo individual; y que a su vez en lo colectivo, sirva
para realizar la casuística y estadística, de la salud por grupo de edad y género, de una comunidad
específica, de una región geográfica, de un país, y a nivel mundial, que permita incidir en políticas
públicas para mejorar la salud humana.
Palabras clave: Capilaroscopía, Metabolismo, Valoración Metabólica, Patrón, Sistema.
1 Autor principal
Correspondencia: abuadili@yahoo.com.mx
pág. 11475
Capillaroscopy, a new way of understanding human health
ABSTRACT
Capillaroscopy is a non-invasive, simple, high-impact, and low-cost method that was initially used in
rheumatology to view only microcirculation. However, as described by the Argentine-Mexican
researcher and philosopher Enrique Dussel, who says: "It's nothing to discover something new, you have
to discover why you're discovering it." This author has discovered that this technique can be used to
perform a comprehensive evaluation of metabolism and other abnormal conditions, so it should be
included in every patient's study protocol in real time, since it can be performed in the office, during
medical-care sessions, and anywhere. Using a Bioresonance Capillaroscope, we can see, identify and
classify the various Metabolic Assessment Patterns (PVM), which in turn allow us to issue a traffic light
alert of the condition that the tissue has in real time, visualize the biochemical reactions of the body,
evaluate the microcirculation, and diagnose various abnormal conditions in the patient, either with a
preventive - predictive approach focused on the causes of diseases or a reversal approach to diseases;
Therefore, in this work, this author has taken on the task of investigating and determining what are the
Metabolic Assessment Patterns (PVM) that allow us to make a precise study of metabolic conditions,
and in general of people's health? That in turn, by implementing a System for the Application of
Techniques for Metabolic Diagnosis (ATDM System), we can measure and determine the degree of
metabolic risk of a person, and issue a traffic light attention to make the necessary interventions
individually; and which, in turn, collectively, serves to carry out case studies and statistics on health by
age group and gender, for a specific community, a geographic region, a country, and at a global level,
which allows for influencing public policies to improve human health.
Key words: Capillaroscopy, Metabolism, Metabolic Assessment, Pattern, System.
Artículo recibido 20 julio 2025
Aceptado para publicación: 20 agosto 2025
Capillaroscopy, a new way of understanding human health
ABSTRACT
Capillaroscopy is a non-invasive, simple, high-impact, and low-cost method that was initially used in
rheumatology to view only microcirculation. However, as described by the Argentine-Mexican
researcher and philosopher Enrique Dussel, who says: "It's nothing to discover something new, you have
to discover why you're discovering it." This author has discovered that this technique can be used to
perform a comprehensive evaluation of metabolism and other abnormal conditions, so it should be
included in every patient's study protocol in real time, since it can be performed in the office, during
medical-care sessions, and anywhere. Using a Bioresonance Capillaroscope, we can see, identify and
classify the various Metabolic Assessment Patterns (PVM), which in turn allow us to issue a traffic light
alert of the condition that the tissue has in real time, visualize the biochemical reactions of the body,
evaluate the microcirculation, and diagnose various abnormal conditions in the patient, either with a
preventive - predictive approach focused on the causes of diseases or a reversal approach to diseases;
Therefore, in this work, this author has taken on the task of investigating and determining what are the
Metabolic Assessment Patterns (PVM) that allow us to make a precise study of metabolic conditions,
and in general of people's health? That in turn, by implementing a System for the Application of
Techniques for Metabolic Diagnosis (ATDM System), we can measure and determine the degree of
metabolic risk of a person, and issue a traffic light attention to make the necessary interventions
individually; and which, in turn, collectively, serves to carry out case studies and statistics on health by
age group and gender, for a specific community, a geographic region, a country, and at a global level,
which allows for influencing public policies to improve human health.
Key words: Capillaroscopy, Metabolism, Metabolic Assessment, Pattern, System.
Artículo recibido 20 julio 2025
Aceptado para publicación: 20 agosto 2025
pág. 11476
INTRODUCCIÓN
En la actualidad, la medicina moderna está viviendo una revolución sin precedentes, nunca en la historia
de la medicina, se tiene acceso a tanta información como hoy en día se tiene, los libros a los pocos meses
ya son obsoletos, los artículos médicos y científicos, cada día son superados por nuevas investigaciones,
y antes los estudiantes de medicina tenían que pasar muchas horas en las bibliotecas, hoy tiene acceso a
las últimas publicaciones en metabuscadores científicos en Internet.(1)
Nos hemos enfocado en poner atención a la enfermedad, saber cómo diagnosticarla, cómo atenderla,
cómo “quitarla” o controlarla. Pero les aseguro que, muy pocas personas en este mundo se han hecho
conscientes y congruentes, y en vez de pensar en quitar la enfermedad, piensan en prevenir que se
desarrolle una enfermedad. (1)
Tal y como lo describe el investigador y filósofo argentino-mexicano Enrique Dussel, que dice: “No es
nada descubrir algo nuevo, hay que descubrir para qué se descubre”,(1) y es que durante décadas, se han
aplicado los mismos esquemas preventivos en la atención primaria a la salud, sin ningún impacto, ni
resultados directos para evitar el desarrollo de las enfermedades, ya que existe un cientificidio,(2) en
relación a que se trata de prevenir desde un enfoque en el efecto, es decir, prevenir las enfermedades en
sí mismas; sin embargo, se bloquea con acciones cientificidas, el conocimiento de aquellos desarrollos
científicos, enfocados en atender las causas que originan las enfermedades.(3)
En ese orden de ideas, y ante tales circunstancias, es necesario establecer una prueba que sea de fácil
implementación, de bajo costo y alto impacto, que detecte las causas de las enfermedades, cambiando
paradigmas de lo subjetivo a lo objetivo, y establecer patrones, procesos, procedimientos y sistemas que
permitan su perfeccionamiento.(1,4)
La Capilaroscopía es un procedimiento no invasivo, la cual consiste en la observación in vivo y en
tiempo real de la microcirculación capilar, el estado del tejido, y evaluación del metabolismo; es un
método sencillo, de alto impacto y de bajo costo, que se constituye como un tamizaje que nos permite,
actuar tanto desde un paradigma enfocado en detectar las causas de diversas enfermedades, como en el
diagnóstico de diversos estados anormales relacionados con diversas patologías, aplicando paradigmas
enfocados desde el efecto, es decir identificar la enfermedad. (1, 4)
INTRODUCCIÓN
En la actualidad, la medicina moderna está viviendo una revolución sin precedentes, nunca en la historia
de la medicina, se tiene acceso a tanta información como hoy en día se tiene, los libros a los pocos meses
ya son obsoletos, los artículos médicos y científicos, cada día son superados por nuevas investigaciones,
y antes los estudiantes de medicina tenían que pasar muchas horas en las bibliotecas, hoy tiene acceso a
las últimas publicaciones en metabuscadores científicos en Internet.(1)
Nos hemos enfocado en poner atención a la enfermedad, saber cómo diagnosticarla, cómo atenderla,
cómo “quitarla” o controlarla. Pero les aseguro que, muy pocas personas en este mundo se han hecho
conscientes y congruentes, y en vez de pensar en quitar la enfermedad, piensan en prevenir que se
desarrolle una enfermedad. (1)
Tal y como lo describe el investigador y filósofo argentino-mexicano Enrique Dussel, que dice: “No es
nada descubrir algo nuevo, hay que descubrir para qué se descubre”,(1) y es que durante décadas, se han
aplicado los mismos esquemas preventivos en la atención primaria a la salud, sin ningún impacto, ni
resultados directos para evitar el desarrollo de las enfermedades, ya que existe un cientificidio,(2) en
relación a que se trata de prevenir desde un enfoque en el efecto, es decir, prevenir las enfermedades en
sí mismas; sin embargo, se bloquea con acciones cientificidas, el conocimiento de aquellos desarrollos
científicos, enfocados en atender las causas que originan las enfermedades.(3)
En ese orden de ideas, y ante tales circunstancias, es necesario establecer una prueba que sea de fácil
implementación, de bajo costo y alto impacto, que detecte las causas de las enfermedades, cambiando
paradigmas de lo subjetivo a lo objetivo, y establecer patrones, procesos, procedimientos y sistemas que
permitan su perfeccionamiento.(1,4)
La Capilaroscopía es un procedimiento no invasivo, la cual consiste en la observación in vivo y en
tiempo real de la microcirculación capilar, el estado del tejido, y evaluación del metabolismo; es un
método sencillo, de alto impacto y de bajo costo, que se constituye como un tamizaje que nos permite,
actuar tanto desde un paradigma enfocado en detectar las causas de diversas enfermedades, como en el
diagnóstico de diversos estados anormales relacionados con diversas patologías, aplicando paradigmas
enfocados desde el efecto, es decir identificar la enfermedad. (1, 4)
pág. 11477
La Capilaroscopía es una técnica sencilla, inocua (no invasiva), elegante y no cruento, así como muy
económica, que debería incluirse en el protocolo de estudio de todo paciente.(5) Es una herramienta
relativamente poco conocida en la medicina, fuera de las áreas de la dermatología, reumatología y
angiología, quienes han hecho mayor uso de esta herramienta diagnóstica; históricamente su uso ha sido
poco difundido, en parte por el requerimiento de entrenamiento y equipo especializado, así como la
pobre estandarización de este método de diagnóstico. No obstante, en los últimos años, gracias al
renovado interés y esfuerzo investigativo de la comunidad académica, se ha podido superar estos
problemas, convirtiendo la Capilaroscopía en un recurso útil para el estudio, en tiempo real, de los
pacientes.(6)
La Historia de la Capilaroscopía(7) se remonta desde que en 1628 William Harvey describe por vez
primera la circulación sanguínea omitiendo la microcirculación, es en 1661 cuando Malpighi describe
la microcirculación en el mesenterio de la rana, mediante un microscopio con lentes convexos descubre
estructuras en forma de tubos o canales llamadas capilares. Ernest Starling, August Krogh y Eugene
Landis describieron las estructuras de los capilares. En 1663 Johan Christophorous Kolhaus fue el
primero en observar los capilares a nivel del lecho ungueal. En una carta en agosto de 1675 Van
Leeuwenhoek decía que podía describir el estado de salud por la velocidad de paso de los hematíes por
el interior de los capilares. Menos de medio siglo después, Boerhaave (1668-1738) estudia la
microcirculación por primera vez en el hombre, en la conjuntiva bulbar. En 1823, Purkinje realiza los
primeros estudios en capilares cutáneos. En 1874, Hueter realiza la capilaroscopia en el labio inferior.
Unna, en 1891, describe que el aceite de vaselina/glicerina aplicada sobre la piel hace más transparente
la epidermis a la luz y permite la visualización de los capilares. Giovanni Rasori fue el primero en
describir las alteraciones capilaroscópicas mediante una lupa. Hutchinson en 1901 fue el primero en
distinguir el fenómeno de Raynaud. Lombard en 1911 crea la técnica de observación aplicando glicerina
describe la disposición especial de los capilares en el lecho periungueal, como horquillas de pelo
paralelas a la superficie y, por tanto, es el primero en realizar el primer examen de capilaroscopia
periungueal. Weiss en 1916 fue quien estandarizó las técnicas capilaroscópicas y obtuvo las primeras
imágenes utilizando una cámara. Hall y Waller entre 1930 y 1940 observaron los capilares en otras
partes del cuerpo. Las aportaciones más importantes a la capilaroscopia de las dos décadas siguientes
La Capilaroscopía es una técnica sencilla, inocua (no invasiva), elegante y no cruento, así como muy
económica, que debería incluirse en el protocolo de estudio de todo paciente.(5) Es una herramienta
relativamente poco conocida en la medicina, fuera de las áreas de la dermatología, reumatología y
angiología, quienes han hecho mayor uso de esta herramienta diagnóstica; históricamente su uso ha sido
poco difundido, en parte por el requerimiento de entrenamiento y equipo especializado, así como la
pobre estandarización de este método de diagnóstico. No obstante, en los últimos años, gracias al
renovado interés y esfuerzo investigativo de la comunidad académica, se ha podido superar estos
problemas, convirtiendo la Capilaroscopía en un recurso útil para el estudio, en tiempo real, de los
pacientes.(6)
La Historia de la Capilaroscopía(7) se remonta desde que en 1628 William Harvey describe por vez
primera la circulación sanguínea omitiendo la microcirculación, es en 1661 cuando Malpighi describe
la microcirculación en el mesenterio de la rana, mediante un microscopio con lentes convexos descubre
estructuras en forma de tubos o canales llamadas capilares. Ernest Starling, August Krogh y Eugene
Landis describieron las estructuras de los capilares. En 1663 Johan Christophorous Kolhaus fue el
primero en observar los capilares a nivel del lecho ungueal. En una carta en agosto de 1675 Van
Leeuwenhoek decía que podía describir el estado de salud por la velocidad de paso de los hematíes por
el interior de los capilares. Menos de medio siglo después, Boerhaave (1668-1738) estudia la
microcirculación por primera vez en el hombre, en la conjuntiva bulbar. En 1823, Purkinje realiza los
primeros estudios en capilares cutáneos. En 1874, Hueter realiza la capilaroscopia en el labio inferior.
Unna, en 1891, describe que el aceite de vaselina/glicerina aplicada sobre la piel hace más transparente
la epidermis a la luz y permite la visualización de los capilares. Giovanni Rasori fue el primero en
describir las alteraciones capilaroscópicas mediante una lupa. Hutchinson en 1901 fue el primero en
distinguir el fenómeno de Raynaud. Lombard en 1911 crea la técnica de observación aplicando glicerina
describe la disposición especial de los capilares en el lecho periungueal, como horquillas de pelo
paralelas a la superficie y, por tanto, es el primero en realizar el primer examen de capilaroscopia
periungueal. Weiss en 1916 fue quien estandarizó las técnicas capilaroscópicas y obtuvo las primeras
imágenes utilizando una cámara. Hall y Waller entre 1930 y 1940 observaron los capilares en otras
partes del cuerpo. Las aportaciones más importantes a la capilaroscopia de las dos décadas siguientes
pág. 11478
están descritas por Otfried Müller, autor, en 1922, del tratado Die kapillaren der menschlichen
köperoberfläche in gesun-den und kranken tagen2 y de una monografía posterior editada en dos
volúmenes publicados en 1937 y 1939. En fechas más cercanas merece la pena recordar el completo
atlas de Davis, Landau e Ivry Clinical capillary microscopy en 19663 y en 1981 el excelente texto de
Alain Franco y Patrick Carpentier, ambos de Grenoble, Capilaroscopia periungueal, editado y traducido
al español del francés por Laboratorios Abbott, del que muchos de los reumatólogos españoles
interesados en este campo se han basado, y del que también merece la pena destacar el prefacio de Jean
F. Merlen, entrañable por la reseña de algunas de las anécdotas históricas aquí referenciadas y otro
impulsor del estudio de la microcirculación en la década de los setenta Hildegard R. Maricq en el año
1973 describió las ventajas de esta técnica y describió los detalles morfológicos conocidos en la
actualidad como patrón Spencer-Green y en 1998 realizó un metaanálisis en el cual estudió la frecuencia
y los predictores de transición a enfermedades secundarias.(7) En 1998 Maurizo Cutolo descubre las
fases del daño microvascular por sus recientes aportaciones decisivas en la descripción de las
alteraciones capilaroscópicas de la esclerosis sistémica y otras conectivopatías y no fue sino hasta el año
2001 que el American College of Rheumatology (ACR) incluye a la Capilaroscopía en los criterios
diagnósticos de la esclerodermia y en el año 2013 la European League Against Rheumatism (EULAR)
también incluyó a la capilaroscopía en los criterios diagnósticos de la esclerodermia. (6,8)
Ésta técnica, ha ido generando a lo largo de los últimos años un interés en la práctica cotidiana(6), sin
embargo, su estudio ha quedado limitado a la evaluación de la microcirculación donde podemos
visualizar en vivo la morfología capilar, la densidad y estudiar diversos parámetros que pueden sugerir
alguna patología, donde desafortunadamente, no existe aún, un consenso a nivel internacional,(9) sin
embargo, en Alemania, se ha iniciado un modelo de estandarización y unificación de criterios en cuanto
a nomenclatura y Técnica de Capilaroscopía;(10) sin embargo, la mayoría de las investigaciones se han
realizado en adultos, existiendo pocas publicaciones y literatura en lo referente a niños.(11)
La Capilaroscopía, es un examen de gran valor como complemento de la investigación clínico-
laboratorial de indiscutible utilidad en la detección temprana de enfermedades.(1) Actualmente es
considerada “a pleno título” un recurso calve en el diagnóstico y manejo terapéutico de muchas
enfermedades,(9,12) e incluso tiene un valor pronóstico.(4,7,14)) La Capilaroscopía puede ser realizada
están descritas por Otfried Müller, autor, en 1922, del tratado Die kapillaren der menschlichen
köperoberfläche in gesun-den und kranken tagen2 y de una monografía posterior editada en dos
volúmenes publicados en 1937 y 1939. En fechas más cercanas merece la pena recordar el completo
atlas de Davis, Landau e Ivry Clinical capillary microscopy en 19663 y en 1981 el excelente texto de
Alain Franco y Patrick Carpentier, ambos de Grenoble, Capilaroscopia periungueal, editado y traducido
al español del francés por Laboratorios Abbott, del que muchos de los reumatólogos españoles
interesados en este campo se han basado, y del que también merece la pena destacar el prefacio de Jean
F. Merlen, entrañable por la reseña de algunas de las anécdotas históricas aquí referenciadas y otro
impulsor del estudio de la microcirculación en la década de los setenta Hildegard R. Maricq en el año
1973 describió las ventajas de esta técnica y describió los detalles morfológicos conocidos en la
actualidad como patrón Spencer-Green y en 1998 realizó un metaanálisis en el cual estudió la frecuencia
y los predictores de transición a enfermedades secundarias.(7) En 1998 Maurizo Cutolo descubre las
fases del daño microvascular por sus recientes aportaciones decisivas en la descripción de las
alteraciones capilaroscópicas de la esclerosis sistémica y otras conectivopatías y no fue sino hasta el año
2001 que el American College of Rheumatology (ACR) incluye a la Capilaroscopía en los criterios
diagnósticos de la esclerodermia y en el año 2013 la European League Against Rheumatism (EULAR)
también incluyó a la capilaroscopía en los criterios diagnósticos de la esclerodermia. (6,8)
Ésta técnica, ha ido generando a lo largo de los últimos años un interés en la práctica cotidiana(6), sin
embargo, su estudio ha quedado limitado a la evaluación de la microcirculación donde podemos
visualizar en vivo la morfología capilar, la densidad y estudiar diversos parámetros que pueden sugerir
alguna patología, donde desafortunadamente, no existe aún, un consenso a nivel internacional,(9) sin
embargo, en Alemania, se ha iniciado un modelo de estandarización y unificación de criterios en cuanto
a nomenclatura y Técnica de Capilaroscopía;(10) sin embargo, la mayoría de las investigaciones se han
realizado en adultos, existiendo pocas publicaciones y literatura en lo referente a niños.(11)
La Capilaroscopía, es un examen de gran valor como complemento de la investigación clínico-
laboratorial de indiscutible utilidad en la detección temprana de enfermedades.(1) Actualmente es
considerada “a pleno título” un recurso calve en el diagnóstico y manejo terapéutico de muchas
enfermedades,(9,12) e incluso tiene un valor pronóstico.(4,7,14)) La Capilaroscopía puede ser realizada
pág. 11479
utilizando diferentes instrumentos,(13) que van desde una lupa, oftalmoscopio, dermatoscopios,
microscopios ópticos, hasta los más nuevos aparatos como la fluorocapilaroscopía y los
videocapilaroscopios con sistemas de cómputo y software especial, que permite realizar mediciones
muy finas y realizar un archivo de imágenes permitiendo la revisión “post examen”(14) que permite e
incrementa la efectividad del seguimiento del paciente y adicionalmente permite una rápida ejecución
de mediciones y de edición de imágenes.(7, 13)
Es difícil estudiar un organismo tan complejo como el ser humano; y analizar la materia viva que acciona
y reacciona a cada instante en nuestro cuerpo, desde el nivel más sencillo hasta el nivel más complejo,
es decir, desde un aparato o sistema, hasta llegar al nivel más complejo que son las reacciones atómicas
o cuánticas, ha sido el principal reto de la medicina moderna.
En el año 2008, este autor, empieza a investigar para mejorar su propia salud por empezar con problemas
de un Síndrome Metabólico no controlado, me dediqué a buscar las diferentes tecnologías para el
Diagnóstico Metabólico oportuno, y en ese sentido, como buen médico investigué los artículos que había
en la literatura y descubrí, que en esas fechas, había irrumpido con fuerza el estudio de la
microresonancia magnética que, realizada en la mano y dedos, permite visualizar las alteraciones
microcirculatorias, sin embargo el alto costo de esta técnica la hacía inaccesible a la inmensa mayoría
de las personas, sin que se pudiese precisar, en ese momento, su utilidad clínica frente a otros estudios(7);
así mismo, en otras áreas de la medicina, para es en el año 2010 se inició el uso de un método no invasivo
de espectroscopía óptica determinar los procesos de glicación,(14) sin embargo, tras sufrir de un cuadro
de Pancreatitis por triglicéridos, y ser uno de los pocos supervivientes de esta enfermedad, al estar
hospitalizado, derivado y bajo un nuevo paradigma, al preguntarme a mi mismo, ¿por qué?, ¿por qué
yo?, es que este autor Victor Alfonso Abuadili Garza desde el año 2011 hasta el año 2019, estudia el
metabolismo mediante el uso la Capilaroscopía, técnica diagnóstica que se erige como un elemento de
gran importancia para diferentes áreas de la medicina moderna,(12) ya que su funcionamiento se basa en
la interacción luz – materia, que es un mecanismo básico que se utiliza día a día, para obtener
información acerca del metabolismo.(15)
La Capilaroscopía utiliza un aparato llamado Capilaroscopio, con el cual, con un simple vistazo se puede
obtener información de color, forma, intensidad, magnitud de los vasos capilares. En ese sentido, como
utilizando diferentes instrumentos,(13) que van desde una lupa, oftalmoscopio, dermatoscopios,
microscopios ópticos, hasta los más nuevos aparatos como la fluorocapilaroscopía y los
videocapilaroscopios con sistemas de cómputo y software especial, que permite realizar mediciones
muy finas y realizar un archivo de imágenes permitiendo la revisión “post examen”(14) que permite e
incrementa la efectividad del seguimiento del paciente y adicionalmente permite una rápida ejecución
de mediciones y de edición de imágenes.(7, 13)
Es difícil estudiar un organismo tan complejo como el ser humano; y analizar la materia viva que acciona
y reacciona a cada instante en nuestro cuerpo, desde el nivel más sencillo hasta el nivel más complejo,
es decir, desde un aparato o sistema, hasta llegar al nivel más complejo que son las reacciones atómicas
o cuánticas, ha sido el principal reto de la medicina moderna.
En el año 2008, este autor, empieza a investigar para mejorar su propia salud por empezar con problemas
de un Síndrome Metabólico no controlado, me dediqué a buscar las diferentes tecnologías para el
Diagnóstico Metabólico oportuno, y en ese sentido, como buen médico investigué los artículos que había
en la literatura y descubrí, que en esas fechas, había irrumpido con fuerza el estudio de la
microresonancia magnética que, realizada en la mano y dedos, permite visualizar las alteraciones
microcirculatorias, sin embargo el alto costo de esta técnica la hacía inaccesible a la inmensa mayoría
de las personas, sin que se pudiese precisar, en ese momento, su utilidad clínica frente a otros estudios(7);
así mismo, en otras áreas de la medicina, para es en el año 2010 se inició el uso de un método no invasivo
de espectroscopía óptica determinar los procesos de glicación,(14) sin embargo, tras sufrir de un cuadro
de Pancreatitis por triglicéridos, y ser uno de los pocos supervivientes de esta enfermedad, al estar
hospitalizado, derivado y bajo un nuevo paradigma, al preguntarme a mi mismo, ¿por qué?, ¿por qué
yo?, es que este autor Victor Alfonso Abuadili Garza desde el año 2011 hasta el año 2019, estudia el
metabolismo mediante el uso la Capilaroscopía, técnica diagnóstica que se erige como un elemento de
gran importancia para diferentes áreas de la medicina moderna,(12) ya que su funcionamiento se basa en
la interacción luz – materia, que es un mecanismo básico que se utiliza día a día, para obtener
información acerca del metabolismo.(15)
La Capilaroscopía utiliza un aparato llamado Capilaroscopio, con el cual, con un simple vistazo se puede
obtener información de color, forma, intensidad, magnitud de los vasos capilares. En ese sentido, como
pág. 11480
es lógico que, con el descubrimiento de la microcirculación se vincule también la evolución de los
instrumentos ópticos que permiten visualizarla. Es el caso que dado que la circulación periungueal es
accesible con solo pocos aumentos (de 20 a 30 X), los reumatólogos utilizan desde la simple lupa, capaz
de observar el mega capilar esclerodérmico, al ya más complejo Capilaroscopio óptico, dentro del cual
merece la pena describir la adopción de objetivos de campo amplio (widefield), que permiten la
visualización completa del lecho periungueal y la incorporación de la fuente de luz fría dentro del
microscopio, para evitar la distorsión motivada por el calor, denominada epiiluminación(7); y esta, es la
capacidad comercial de los aparatos que se encuentran en el mercado, ya que su uso se limita al ver la
microcirculación; por ende no es fácil encontrar un equipo de mayor precisión, dado el poco interés que
existe por el uso de la Capilaroscopía en otras áreas de la medicina, lo que requiere la necesidad de
aumentos superiores a los 50X para la realización de una capilaroscopia clínica(7) y de mayor capacidad
como 600X y hasta más de 1200X para evaluar estructuras más complejas de los tejidos, y ver las
reacciones químicas en tiempo real.
Gracias a la necesidad de tener un uso clínico, diferente al de la reumatología y del estudio de la
microcirculación, es que de forma disruptiva este autor, Víctor Alfonso Abuadili Garza, decide en el
año 2011 iniciar el estudio sistemático al respecto del Diagnóstico Metabólico por medio de
Capilaroscopía, estableciendo los protocolos de atención y de investigación del Sistema de Aplicación
de Técnicas para el Diagnóstico Metabólico (Sistema ATDM),(1,15) para lo cual se solicitó a expertos de
iluminación, en fotografía digital y en electrónica, de diversas partes del mundo, para hacer la
modificación del Capilaroscopio óptico convencional, bajo un modelo de utilidad, a uno donde la fuente
de luz fría se externaliza del cuerpo del Capilaroscopio, permitiendo la incisión del haz de luz en diversos
ángulos, a unos 30° obteniendo un plano lateral, a unos 45° obteniendo un plano sagital y a 90°
obteniendo un plano frontal, sobre el área que se quiere visualizar del lecho periungueal; de esta manera,
permite disminuir los reflejos que, frecuentemente, entorpecen la visualización por epiiluminación; y
potenciando por conjunción de lentes, y por bioresonancia, la intensidad de la longitud de onda visible,
lo que hace que se tenga una capacidad superior a los 800X, y progresando.(15)
Es así como, la luz percibida (y la que no) lleva mucha más información de la que se puede analizar a
simple vista. Al entrar la luz en contacto con cualquier material se verán modificadas varias de sus
es lógico que, con el descubrimiento de la microcirculación se vincule también la evolución de los
instrumentos ópticos que permiten visualizarla. Es el caso que dado que la circulación periungueal es
accesible con solo pocos aumentos (de 20 a 30 X), los reumatólogos utilizan desde la simple lupa, capaz
de observar el mega capilar esclerodérmico, al ya más complejo Capilaroscopio óptico, dentro del cual
merece la pena describir la adopción de objetivos de campo amplio (widefield), que permiten la
visualización completa del lecho periungueal y la incorporación de la fuente de luz fría dentro del
microscopio, para evitar la distorsión motivada por el calor, denominada epiiluminación(7); y esta, es la
capacidad comercial de los aparatos que se encuentran en el mercado, ya que su uso se limita al ver la
microcirculación; por ende no es fácil encontrar un equipo de mayor precisión, dado el poco interés que
existe por el uso de la Capilaroscopía en otras áreas de la medicina, lo que requiere la necesidad de
aumentos superiores a los 50X para la realización de una capilaroscopia clínica(7) y de mayor capacidad
como 600X y hasta más de 1200X para evaluar estructuras más complejas de los tejidos, y ver las
reacciones químicas en tiempo real.
Gracias a la necesidad de tener un uso clínico, diferente al de la reumatología y del estudio de la
microcirculación, es que de forma disruptiva este autor, Víctor Alfonso Abuadili Garza, decide en el
año 2011 iniciar el estudio sistemático al respecto del Diagnóstico Metabólico por medio de
Capilaroscopía, estableciendo los protocolos de atención y de investigación del Sistema de Aplicación
de Técnicas para el Diagnóstico Metabólico (Sistema ATDM),(1,15) para lo cual se solicitó a expertos de
iluminación, en fotografía digital y en electrónica, de diversas partes del mundo, para hacer la
modificación del Capilaroscopio óptico convencional, bajo un modelo de utilidad, a uno donde la fuente
de luz fría se externaliza del cuerpo del Capilaroscopio, permitiendo la incisión del haz de luz en diversos
ángulos, a unos 30° obteniendo un plano lateral, a unos 45° obteniendo un plano sagital y a 90°
obteniendo un plano frontal, sobre el área que se quiere visualizar del lecho periungueal; de esta manera,
permite disminuir los reflejos que, frecuentemente, entorpecen la visualización por epiiluminación; y
potenciando por conjunción de lentes, y por bioresonancia, la intensidad de la longitud de onda visible,
lo que hace que se tenga una capacidad superior a los 800X, y progresando.(15)
Es así como, la luz percibida (y la que no) lleva mucha más información de la que se puede analizar a
simple vista. Al entrar la luz en contacto con cualquier material se verán modificadas varias de sus
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propiedades como color, ángulo, polarización, intensidad, etc. Se hace evidente que poder medir y
cuantificar estos datos ayudaría a conocer mejor las propiedades del material. Es en este punto donde
entran las técnicas ópticas: utilizan la luz como elemento interrogante y aprovechan los distintos tipos
de interacciones para obtener los parámetros ópticos que caracterizan al material en cuestión. Una vez
medidos los parámetros del material, se puede conocer datos como su composición y su estructura
atómica.(16)
Cuando las ondas electromagnéticas interactúan con un medio se ponen de manifiesto muchos
fenómenos, cuando la luz se pone en contacto con un material, su trayectoria se ve afectada, en general,
parte de la luz es reflejada, parte transmitida y parte absorbida, fenómenos que se conocen como:
fotoluminiscencia, absorbancia, reflectancia, transmitancia, (16, 17) que a continuación se describen:
Radiación: Es la emisión de un halo de luz que se emite a una determinada longitud de onda del espectro
electromagnético.
Reflectancia: Es la capacidad que tiene la materia de reflejar la radiación incidida. La reflexión es uno
de los fenómenos ópticos básicos. Cuando un rayo de luz colisiona con una superficie, este rayo de ve
reflejado y cambia su dirección. Se pueden distinguir tres tipos de reflexión: especular, compuesta y
difusa. Los dos primeros casos se producen cuando el rayo incidente y el rayo reflejado forman el mismo
ángulo con respecto a la perpendicular de la superficie. Si la superficie es lisa, será reflexión especular
y los rayos paralelos entre sí. Si la superficie es rugosa, será reflexión compuesta y los rayos reflejados
no serán paralelos, pero mantienen la misma potencia reflejada en el mismo ángulo que cuando era
especular. El otro efecto es el que se da en los tejidos, cuando la luz entre en el tejido, interacciona con
éste y sale de él. Si se analiza la reflexión en un tejido se tendrá reflexión difusa, que penetra en un
material y por tanto la que interactúa con éste y nos da la información importante acerca de su
composición.
Absorbancia: Es la capacidad que tiene la materia de absorber la luz incidida. La absorción es uno de
los fenómenos ópticos más importantes. La luz reflejada es la que acaba llegando al ojo, pero si ésta
tiene distintos colores se debe a que, el material que la refleja absorbe muchas de las longitudes de onda
de la luz y sólo refleja unos pocos.
Transmitancia: Es la capacidad que tiene la luz de traspasar la materia.
propiedades como color, ángulo, polarización, intensidad, etc. Se hace evidente que poder medir y
cuantificar estos datos ayudaría a conocer mejor las propiedades del material. Es en este punto donde
entran las técnicas ópticas: utilizan la luz como elemento interrogante y aprovechan los distintos tipos
de interacciones para obtener los parámetros ópticos que caracterizan al material en cuestión. Una vez
medidos los parámetros del material, se puede conocer datos como su composición y su estructura
atómica.(16)
Cuando las ondas electromagnéticas interactúan con un medio se ponen de manifiesto muchos
fenómenos, cuando la luz se pone en contacto con un material, su trayectoria se ve afectada, en general,
parte de la luz es reflejada, parte transmitida y parte absorbida, fenómenos que se conocen como:
fotoluminiscencia, absorbancia, reflectancia, transmitancia, (16, 17) que a continuación se describen:
Radiación: Es la emisión de un halo de luz que se emite a una determinada longitud de onda del espectro
electromagnético.
Reflectancia: Es la capacidad que tiene la materia de reflejar la radiación incidida. La reflexión es uno
de los fenómenos ópticos básicos. Cuando un rayo de luz colisiona con una superficie, este rayo de ve
reflejado y cambia su dirección. Se pueden distinguir tres tipos de reflexión: especular, compuesta y
difusa. Los dos primeros casos se producen cuando el rayo incidente y el rayo reflejado forman el mismo
ángulo con respecto a la perpendicular de la superficie. Si la superficie es lisa, será reflexión especular
y los rayos paralelos entre sí. Si la superficie es rugosa, será reflexión compuesta y los rayos reflejados
no serán paralelos, pero mantienen la misma potencia reflejada en el mismo ángulo que cuando era
especular. El otro efecto es el que se da en los tejidos, cuando la luz entre en el tejido, interacciona con
éste y sale de él. Si se analiza la reflexión en un tejido se tendrá reflexión difusa, que penetra en un
material y por tanto la que interactúa con éste y nos da la información importante acerca de su
composición.
Absorbancia: Es la capacidad que tiene la materia de absorber la luz incidida. La absorción es uno de
los fenómenos ópticos más importantes. La luz reflejada es la que acaba llegando al ojo, pero si ésta
tiene distintos colores se debe a que, el material que la refleja absorbe muchas de las longitudes de onda
de la luz y sólo refleja unos pocos.
Transmitancia: Es la capacidad que tiene la luz de traspasar la materia.
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Poder emisivo, esparcimiento o Scattering: Es la capacidad que tiene la materia de emitir una luz
propia a determinada longitud de onda.
Figura 1.- Interacción de la radiación con la materia.
Un PATRÓN es un modelo según el cual se producen otros objetos que se emplea como muestra o para
medir una magnitud, bajo una regularidad matemática, estadística o procedimental que distingue una
serie de fenómenos.(18) El término de reconocimiento de patrones se refiere a un procesamiento de
información que tiene una gran importancia práctica que da solución a un amplio rango de problemas.
En términos más concretos, el Reconocimiento de Patrones como una disciplina científica tiene el
objetivo de clasificar objetos en un número específico de categorías o clases; estos objetos o resultados
se denotan con el término genérico de patrones. [Theodoridis y Koutroumbas, 1999].(19)
Figura 2.- Conformación de un Patrón.
El reconocimiento de un patrón puede ser supervisado o no supervisado, es decir, el reconocimiento
supervisado asume la existencia a priori de ejemplos de clasificación que relacionan a los valores de las
características con ciertas categorías. Este es el caso más expandido en los problemas reales. Sin
embargo, hay situaciones en el que no se disponen de ejemplos de clasificación a priori, en te caso el
Poder emisivo, esparcimiento o Scattering: Es la capacidad que tiene la materia de emitir una luz
propia a determinada longitud de onda.
Figura 1.- Interacción de la radiación con la materia.
Un PATRÓN es un modelo según el cual se producen otros objetos que se emplea como muestra o para
medir una magnitud, bajo una regularidad matemática, estadística o procedimental que distingue una
serie de fenómenos.(18) El término de reconocimiento de patrones se refiere a un procesamiento de
información que tiene una gran importancia práctica que da solución a un amplio rango de problemas.
En términos más concretos, el Reconocimiento de Patrones como una disciplina científica tiene el
objetivo de clasificar objetos en un número específico de categorías o clases; estos objetos o resultados
se denotan con el término genérico de patrones. [Theodoridis y Koutroumbas, 1999].(19)
Figura 2.- Conformación de un Patrón.
El reconocimiento de un patrón puede ser supervisado o no supervisado, es decir, el reconocimiento
supervisado asume la existencia a priori de ejemplos de clasificación que relacionan a los valores de las
características con ciertas categorías. Este es el caso más expandido en los problemas reales. Sin
embargo, hay situaciones en el que no se disponen de ejemplos de clasificación a priori, en te caso el
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reconocimiento se llama no supervisado y tienen como objeto revelar las relaciones intrínsecas de
similitud entre los valores de las características creando clústers,(18, 19) que para el caso que nos ocupa,
al no haber precedente para el Diagnóstico Metabólico, en la literatura de Capilaroscopía, hemos
establecido un Reconocimiento de Patrones no supervisado, basado en similitudes de colores,
magnitudes o regularidades de longitud de onda.(15)
Es así que, para el reconocimiento de los patrones de Valoración Metabólica, es necesario utilizar no
solamente la observación por medio de un Capilaroscopio, sino que obligatoriamente se necesitan
conocimientos de física, química y bioquímica, biología, anatomía, y fisiología, entre otras muchas
ramas de la medicina. Por ello, para crear un reconocimiento no supervisado por clústers, primeramente,
debemos entender que clústers analizar y así desarrollar los tópicos que afectan el metabolismo y que
pueden ser observables por medio de Capilaroscopía.
METODOLOGÍA
Toda vez que el objetivo principal del presente estudio es el uso de la Capilaroscopía para la
identificación en tiempo real de los diversos componentes metabólicos implicados en el cuerpo humano,
partiendo desde la “Causa de la Enfermedad”; por lo que para poder hacer el reconocimiento no
supervisado de un patrón de Valoración Metabólica por medio de la identificación de imágenes de
Capilaroscopía en una persona, fue necesario establecer una metodología totalmente nueva y disruptiva,
para lo cual fue necesario establecer diferentes métodos:
1.- DETERMINACIÓN DE LOS COMPONENTES QUE INTEGRAN UN PATRÓN DE
VALORACIÓN METABÓLICA:
Para identificar los componentes que integran un PATRÓN DE VALORACIÓN METABÓLICA
(PVM), fue necesario integrar los principios teóricos de cada componente, hacer una deducción
sistemática de la imagen observable y tener la certeza científica de que dicha imagen, corresponde
efectivamente con lo que se está estudiando.
Así es como, este autor, dedicó más de 8 años, a la determinación de cada componente, creando un atlas
de imagenología, donde previamente se clasificó cada una de las imágenes obtenidas en cada persona,
para posteriormente establecer un proceso comparativo de imágenes hasta conjuntarlas en grupos, y así
proceder a la conformación de cada componente que conforma un patrón.
reconocimiento se llama no supervisado y tienen como objeto revelar las relaciones intrínsecas de
similitud entre los valores de las características creando clústers,(18, 19) que para el caso que nos ocupa,
al no haber precedente para el Diagnóstico Metabólico, en la literatura de Capilaroscopía, hemos
establecido un Reconocimiento de Patrones no supervisado, basado en similitudes de colores,
magnitudes o regularidades de longitud de onda.(15)
Es así que, para el reconocimiento de los patrones de Valoración Metabólica, es necesario utilizar no
solamente la observación por medio de un Capilaroscopio, sino que obligatoriamente se necesitan
conocimientos de física, química y bioquímica, biología, anatomía, y fisiología, entre otras muchas
ramas de la medicina. Por ello, para crear un reconocimiento no supervisado por clústers, primeramente,
debemos entender que clústers analizar y así desarrollar los tópicos que afectan el metabolismo y que
pueden ser observables por medio de Capilaroscopía.
METODOLOGÍA
Toda vez que el objetivo principal del presente estudio es el uso de la Capilaroscopía para la
identificación en tiempo real de los diversos componentes metabólicos implicados en el cuerpo humano,
partiendo desde la “Causa de la Enfermedad”; por lo que para poder hacer el reconocimiento no
supervisado de un patrón de Valoración Metabólica por medio de la identificación de imágenes de
Capilaroscopía en una persona, fue necesario establecer una metodología totalmente nueva y disruptiva,
para lo cual fue necesario establecer diferentes métodos:
1.- DETERMINACIÓN DE LOS COMPONENTES QUE INTEGRAN UN PATRÓN DE
VALORACIÓN METABÓLICA:
Para identificar los componentes que integran un PATRÓN DE VALORACIÓN METABÓLICA
(PVM), fue necesario integrar los principios teóricos de cada componente, hacer una deducción
sistemática de la imagen observable y tener la certeza científica de que dicha imagen, corresponde
efectivamente con lo que se está estudiando.
Así es como, este autor, dedicó más de 8 años, a la determinación de cada componente, creando un atlas
de imagenología, donde previamente se clasificó cada una de las imágenes obtenidas en cada persona,
para posteriormente establecer un proceso comparativo de imágenes hasta conjuntarlas en grupos, y así
proceder a la conformación de cada componente que conforma un patrón.
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Para lo cual, el primer objetivo fue realizar una revisión bibliográfica en Pubmed, Google académico,
Latinindex y otros metabuscadores, para determinar los factores físicos, bioquímicos y del microbioma,
tanto endógenos como exógenos, que pueden afectar el metabolismo; dicha revisión bibliográfica ha
quedado asentada en el capítulo de Introducción de este artículo, por lo que, derivado de lo anterior, se
procede a agrupar esos factores en diez categorías, a saber:
1. Componentes de Inflamación:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de inflamación, sabemos que existen diferentes
factores que detonan la inflamación, por lo que se descartan para la conformación del patrón de
Inflamación, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como lo son los procesos de acidez
celular, y de glicación; una vez hecho el descarte de los mismos, se analizaron aquellos componentes,
cuya frecuencia se debe a causas compartidas, y que se consideran que son “Común denominador” entre
las diferentes patologías, estableciendo que los componentes para determinar el Patrón de Valoración
Metabólica (PVM) en relación con la inflamación. Para efectos de medición se establece que para cada
Patrón de Valoración Metabólica (PVM) se integrarán 4 componentes a saber, los cuales son los
siguientes: Como primer componente: EL ESTADO PRO INFLAMATORIO, que para efectos de
establecer una estadística general, no se ahonda en los diferentes tipos de inflamación, sino únicamente
en la presencia o ausencia de inflamación. El segundo componente sería: LA CONGESTIÓN
LINFÁTICA, sin determinar la severidad, únicamente la presencia o ausencia de la congestión linfática.
El tercer componente sería: LA DESNATURALIZACIÓN PROTEICA, que corresponde a los
Para lo cual, el primer objetivo fue realizar una revisión bibliográfica en Pubmed, Google académico,
Latinindex y otros metabuscadores, para determinar los factores físicos, bioquímicos y del microbioma,
tanto endógenos como exógenos, que pueden afectar el metabolismo; dicha revisión bibliográfica ha
quedado asentada en el capítulo de Introducción de este artículo, por lo que, derivado de lo anterior, se
procede a agrupar esos factores en diez categorías, a saber:
1. Componentes de Inflamación:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de inflamación, sabemos que existen diferentes
factores que detonan la inflamación, por lo que se descartan para la conformación del patrón de
Inflamación, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como lo son los procesos de acidez
celular, y de glicación; una vez hecho el descarte de los mismos, se analizaron aquellos componentes,
cuya frecuencia se debe a causas compartidas, y que se consideran que son “Común denominador” entre
las diferentes patologías, estableciendo que los componentes para determinar el Patrón de Valoración
Metabólica (PVM) en relación con la inflamación. Para efectos de medición se establece que para cada
Patrón de Valoración Metabólica (PVM) se integrarán 4 componentes a saber, los cuales son los
siguientes: Como primer componente: EL ESTADO PRO INFLAMATORIO, que para efectos de
establecer una estadística general, no se ahonda en los diferentes tipos de inflamación, sino únicamente
en la presencia o ausencia de inflamación. El segundo componente sería: LA CONGESTIÓN
LINFÁTICA, sin determinar la severidad, únicamente la presencia o ausencia de la congestión linfática.
El tercer componente sería: LA DESNATURALIZACIÓN PROTEICA, que corresponde a los
pág. 11485
procesos de formación de fibrina en los tejidos, sin determinar cronicidad o severidad. El cuarto
componente sería: LA COLANGENOPATÍA, correspondiente a procesos de alteración de las
proteínas estructurales como colágeno y elastina, que hace que haya inflamación crónica en los tejidos.
2. Componentes de Acidez Celular:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Acidez Celular, sabemos que existen diferentes
factores que detonan las reacciones bioquímicas de acidez celular, por lo que se descartan para la
conformación del patrón de acidez celular, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como lo
son los procesos de exposición a sustancias, y de glicación; una vez hecho el descarte de los mismos, se
analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados
“Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo que para efectos de medición, se
establece que para cada Patrón de Valoración Metabólica (PVM) se integrarán 4 componentes a saber,
que en relación con la acidez celular son los siguientes: REACCIÓN DE HABER WEISS y
REACCIÓN DE FENTON relacionada con estrés hidrostativo por especies de radicales libres de
hidrógeno, la REACCIÓN DE KROBAEGNER relacionada con reacciones enzima sustrato, y las
REACCIONES DE PIRÓLISIS relacionadas con la acidez celular provocada por la oxidación de
carbohidratos.
3. Componentes de Desbalance Rédox:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Desbalance Rédox, sabemos que existen
diferentes factores que detonan las reacciones bioquímicas de estrés celular, por lo que se descartan para
la conformación del patrón de estrés celular, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como
lo son los procesos de exposición a sustancias, de glicación o acidez celular; una vez hecho el descarte
de los mismos, se analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable en la población y
son considerados “Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo que los
componentes para efectos de medición se establece que para cada Patrón de Valoración Metabólica
(PVM) se integrarán 4 componentes a saber, y los relacionados con el Desbalance Rédox son los
siguientes: ESTRÉS OXIDATIVO que determina el ataque de radicales libres de especies reactivas de
oxígeno, el ESTRÉS HIDRSTATIVO que determina el ataque de especies de radicales libres de
hidrógeno, el ESTRÉS NITROSTATIVO que determina el ataque derivado de especies de radicales
procesos de formación de fibrina en los tejidos, sin determinar cronicidad o severidad. El cuarto
componente sería: LA COLANGENOPATÍA, correspondiente a procesos de alteración de las
proteínas estructurales como colágeno y elastina, que hace que haya inflamación crónica en los tejidos.
2. Componentes de Acidez Celular:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Acidez Celular, sabemos que existen diferentes
factores que detonan las reacciones bioquímicas de acidez celular, por lo que se descartan para la
conformación del patrón de acidez celular, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como lo
son los procesos de exposición a sustancias, y de glicación; una vez hecho el descarte de los mismos, se
analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados
“Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo que para efectos de medición, se
establece que para cada Patrón de Valoración Metabólica (PVM) se integrarán 4 componentes a saber,
que en relación con la acidez celular son los siguientes: REACCIÓN DE HABER WEISS y
REACCIÓN DE FENTON relacionada con estrés hidrostativo por especies de radicales libres de
hidrógeno, la REACCIÓN DE KROBAEGNER relacionada con reacciones enzima sustrato, y las
REACCIONES DE PIRÓLISIS relacionadas con la acidez celular provocada por la oxidación de
carbohidratos.
3. Componentes de Desbalance Rédox:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Desbalance Rédox, sabemos que existen
diferentes factores que detonan las reacciones bioquímicas de estrés celular, por lo que se descartan para
la conformación del patrón de estrés celular, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como
lo son los procesos de exposición a sustancias, de glicación o acidez celular; una vez hecho el descarte
de los mismos, se analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable en la población y
son considerados “Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo que los
componentes para efectos de medición se establece que para cada Patrón de Valoración Metabólica
(PVM) se integrarán 4 componentes a saber, y los relacionados con el Desbalance Rédox son los
siguientes: ESTRÉS OXIDATIVO que determina el ataque de radicales libres de especies reactivas de
oxígeno, el ESTRÉS HIDRSTATIVO que determina el ataque de especies de radicales libres de
hidrógeno, el ESTRÉS NITROSTATIVO que determina el ataque derivado de especies de radicales
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libres de nitrógeno, y los procesos de S-NITROSILACIÓN que determinan procesos de ataque de
radicales libres a tejidos, células específicas y en especial a los lípidos adheridos a los tejidos como las
placas de Colesterol LDL, lo que hace la conversión de un lípido líquido gelatinoso a uno sólido, que
denota la cronicidad de la lipogénesis de novo.
4. Componentes de Glicación:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Glicación, sabemos que existe correlación
estrecha entre la ingesta de carbohidratos y la reacción de Maillard que sucesivamente se irá presentando
en un periodo de 72 horas a partir de la ingesta del carbohidrato, lo que genera un patrón en un continuo
y continuado, y por ello, es factible ver diferentes estadios de esta reacción de Maillard al mismo,
tiempo, estableciendo para efectos de medición, cada Patrón de Valoración Metabólica (PVM) se
integrará por 4 componentes a saber, los cuales relacionados con los procesos de glicación son
directamente responsables del proceso conocido como “Resistencia a la Insulina” y son los siguientes:
CUERPOS INTERMEDIOS que incluyen todos los pasos de la fase uno y dos de la reacción de
Maillard, como serían los Cuerpos de Amadori, los Cuerpos de Heyns, los Cuerpos de Strecker, los
AGE´S NO TOXICOS que corresponden a todos los agentes finales de glicación que aunque influyen
en el metabolismo, NO ponen riesgo metabólico en relación con la interferencia a las reacciones
bioquímicas del metabolismo mitocondrial de la producción de energía, los AGES´S TÓXICOS que
corresponden a los agentes finales de glicación que además de generar riesgo metabólico a nivel tisular,
ponen riesgo metabólico por interferir en las reacciones bioquímicas del metabolismo mitocondrial de
la producción de energía, y los PROCESOS DE CONDENSACIÓN NO ENZIMÁTICA que
corresponde a las reacciones electromagnéticas que conjuntan los diferentes cuerpos intermedios y
finales, para que se haga la reacción química de transformar esos carbohidratos oxidados en grasas.
5. Componentes de Adhesión de Lípidos:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Adhesión de lípidos, sabemos que existen
diferentes factores que detonan las reacciones bioquímicas de lipogénesis de novo, y de que se suceden
posteriormente a las 72 horas desde que se inició la glicación, y corresponden a los procesos de
condensación no enzimática que se relaciona con la “Resistencia a la Leptina” hasta la conformación
por días y meses hasta la adhesión de la placa de colesterol LDL al tejido; estableciendo que los
libres de nitrógeno, y los procesos de S-NITROSILACIÓN que determinan procesos de ataque de
radicales libres a tejidos, células específicas y en especial a los lípidos adheridos a los tejidos como las
placas de Colesterol LDL, lo que hace la conversión de un lípido líquido gelatinoso a uno sólido, que
denota la cronicidad de la lipogénesis de novo.
4. Componentes de Glicación:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Glicación, sabemos que existe correlación
estrecha entre la ingesta de carbohidratos y la reacción de Maillard que sucesivamente se irá presentando
en un periodo de 72 horas a partir de la ingesta del carbohidrato, lo que genera un patrón en un continuo
y continuado, y por ello, es factible ver diferentes estadios de esta reacción de Maillard al mismo,
tiempo, estableciendo para efectos de medición, cada Patrón de Valoración Metabólica (PVM) se
integrará por 4 componentes a saber, los cuales relacionados con los procesos de glicación son
directamente responsables del proceso conocido como “Resistencia a la Insulina” y son los siguientes:
CUERPOS INTERMEDIOS que incluyen todos los pasos de la fase uno y dos de la reacción de
Maillard, como serían los Cuerpos de Amadori, los Cuerpos de Heyns, los Cuerpos de Strecker, los
AGE´S NO TOXICOS que corresponden a todos los agentes finales de glicación que aunque influyen
en el metabolismo, NO ponen riesgo metabólico en relación con la interferencia a las reacciones
bioquímicas del metabolismo mitocondrial de la producción de energía, los AGES´S TÓXICOS que
corresponden a los agentes finales de glicación que además de generar riesgo metabólico a nivel tisular,
ponen riesgo metabólico por interferir en las reacciones bioquímicas del metabolismo mitocondrial de
la producción de energía, y los PROCESOS DE CONDENSACIÓN NO ENZIMÁTICA que
corresponde a las reacciones electromagnéticas que conjuntan los diferentes cuerpos intermedios y
finales, para que se haga la reacción química de transformar esos carbohidratos oxidados en grasas.
5. Componentes de Adhesión de Lípidos:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Adhesión de lípidos, sabemos que existen
diferentes factores que detonan las reacciones bioquímicas de lipogénesis de novo, y de que se suceden
posteriormente a las 72 horas desde que se inició la glicación, y corresponden a los procesos de
condensación no enzimática que se relaciona con la “Resistencia a la Leptina” hasta la conformación
por días y meses hasta la adhesión de la placa de colesterol LDL al tejido; estableciendo que los
pág. 11487
componentes para efectos estadísticos el Patrón de Valoración Metabólica se constituye de dos
componentes: el primero sigue un patrón progresivo por grado que corresponde a la ADHESIÓN DE
PLACAS DE COLESTEROL LDL EN EL TEJIDO las cuales tienen una disposición de acuerdo al
campo visual se determinan por grado, y un componente ponderativo que corresponde a la
PRESENCIA DE TRIGLICÉRIDOS independientemente si se observa adherido al tejido o
circulando en sangre, al evaluar los vasos sanguíneos.
6.- Componentes de Toxicología:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Toxicología, sabemos que existen diferentes
factores que detonan las reacciones bioquímicas tanto endógenas como exógenas, al haber múltiples
agentes, sería imposible integrar a todos en el Patrón de Valoración Metabólica (PVM) por toxicología,
por lo que primeramente se descartan aquellos que tienen relación con algún otro patrón, y una vez
hecho el descarte de los mismos, se analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable
en la población y son considerados “Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo
que para efecto estadístico se agrupan en los general por tema y los 4 componentes para el Patrón de
Valoración Metabólica en relación con la toxicología son los siguientes: ALQUITRANES que no sólo
determinan la presencia de tabaquismo activo o pasivo, sino la exposición a cualquier elemento
originado por una combustión, como sería el cocinar con leña, exposiciones laborales a humos, etcétera,
las DROGAS DE ABUSO que al ser múltiples las sustancias involucradas y que puede haber mezcla
de sustancias de abuso en personas con toxicomanías, se engloban en un solo componente sin hacer
referencia a alguna sustancia en específico, la intoxicación por METANOL O HIDROCARBUROS
que dando imagenología similar, su diferenciador será en la coloración que da el halo en relación a su
bioreflectancia específica, siendo el metanol una toxicología endógena, mientas que los hidrocarburos
una toxicología exógena, y los METALES PESADOS, que al ser también múltiples los metales que se
pueden identificar, se decide englobarlos en un solo componente general.
7.- Componentes de Morfología Capilar:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Morfología Capilar, sabemos que existen
diferentes factores que modifican la Morfología Capilar, donde se analizaron aquellos componentes,
cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados “Común Denominador” entre las
componentes para efectos estadísticos el Patrón de Valoración Metabólica se constituye de dos
componentes: el primero sigue un patrón progresivo por grado que corresponde a la ADHESIÓN DE
PLACAS DE COLESTEROL LDL EN EL TEJIDO las cuales tienen una disposición de acuerdo al
campo visual se determinan por grado, y un componente ponderativo que corresponde a la
PRESENCIA DE TRIGLICÉRIDOS independientemente si se observa adherido al tejido o
circulando en sangre, al evaluar los vasos sanguíneos.
6.- Componentes de Toxicología:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Toxicología, sabemos que existen diferentes
factores que detonan las reacciones bioquímicas tanto endógenas como exógenas, al haber múltiples
agentes, sería imposible integrar a todos en el Patrón de Valoración Metabólica (PVM) por toxicología,
por lo que primeramente se descartan aquellos que tienen relación con algún otro patrón, y una vez
hecho el descarte de los mismos, se analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable
en la población y son considerados “Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo
que para efecto estadístico se agrupan en los general por tema y los 4 componentes para el Patrón de
Valoración Metabólica en relación con la toxicología son los siguientes: ALQUITRANES que no sólo
determinan la presencia de tabaquismo activo o pasivo, sino la exposición a cualquier elemento
originado por una combustión, como sería el cocinar con leña, exposiciones laborales a humos, etcétera,
las DROGAS DE ABUSO que al ser múltiples las sustancias involucradas y que puede haber mezcla
de sustancias de abuso en personas con toxicomanías, se engloban en un solo componente sin hacer
referencia a alguna sustancia en específico, la intoxicación por METANOL O HIDROCARBUROS
que dando imagenología similar, su diferenciador será en la coloración que da el halo en relación a su
bioreflectancia específica, siendo el metanol una toxicología endógena, mientas que los hidrocarburos
una toxicología exógena, y los METALES PESADOS, que al ser también múltiples los metales que se
pueden identificar, se decide englobarlos en un solo componente general.
7.- Componentes de Morfología Capilar:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Morfología Capilar, sabemos que existen
diferentes factores que modifican la Morfología Capilar, donde se analizaron aquellos componentes,
cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados “Común Denominador” entre las
pág. 11488
diferentes patologías, estableciendo que, para efecto estadístico, los cuatro componentes para el Patrón
de Valoración Metabólica en relación con la Morfología Capilar son los siguientes: MORFOLOGÍA
EN OCHO (HIPERTENSIÓN CAPILAR) que corresponde a la modificación morfológica de los
capilares por aumento en las resistencias periféricas, lo que hace que aumente la presión capilar, la
MORFOLOGÍA ARBORIFICADA (RESISTENCIA A LA INSULINA) que hace que los capilares
alteren su morfología por alteración del oxido nítrico endotelial, desplazamiento del oxígeno
microcirculatorio y la subsecuente hipoxia-isquemia tisular que conlleva a que el capilar busque
trayectos alternos, y se relaciona con procesos de resistencia a la insulina, la MORFOLOGÍA
TORTUOSA (PROCESOS REUMÁTICOS) que hace que derivado de la presencia de marcadores y
citocinas inflamatorias, los capilares modifiquen su morfología y hagan tortuosidades en su trayecto, y
la MORFOLOGÍA EN ESPIGA (PROCESOS RESPIRATORIOS) que hace que los capilares
modifiquen su morfología adquiriendo una forma de una espiga de trigo, derivado de la hipoxia e
isquemia presentes en procesos respiratorios como asma o epoc, entre otros.
8.- Componentes de Alteración Microcirculatoria:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Alteración Microcirculatoria en el entendido
que se refiere a aquellos procesos que comprometen el flujo sanguíneo, sabemos que existen diferentes
factores que los detonan, por lo que se descartan para la conformación del patrón de Alteración
Microcirculatoria, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como lo son los procesos de
exposición a sustancias, medicamentos o los inherentes a condiciones físicas como exposición a frio o
calor; y una vez hecho el descarte de los mismos, se analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia
es considerable en la población y son considerados “Común Denominador” entre las diferentes
patologías, estableciendo que los cuatro componentes para el Patrón de Valoración Metabólica (PVM)
en relación con la Alteración Microcirculatoria son los siguientes: ESTASIS VENOSA que determina
los procesos por los cuales, existe un fallo en el flujo sanguíneo en lo relativo al retorno venoso, lo que
hace que haya un bloqueo retrogrado de la microcirculación, los MICROCOÁGULOS que afectan la
microcirculación haciendo un taponamiento a nivel del asa, las MICROHEMORRAGIAS que afectan
la microcirculación por pérdida del volumen microcirculatorio, sin importar si cronicidad, y el
diferentes patologías, estableciendo que, para efecto estadístico, los cuatro componentes para el Patrón
de Valoración Metabólica en relación con la Morfología Capilar son los siguientes: MORFOLOGÍA
EN OCHO (HIPERTENSIÓN CAPILAR) que corresponde a la modificación morfológica de los
capilares por aumento en las resistencias periféricas, lo que hace que aumente la presión capilar, la
MORFOLOGÍA ARBORIFICADA (RESISTENCIA A LA INSULINA) que hace que los capilares
alteren su morfología por alteración del oxido nítrico endotelial, desplazamiento del oxígeno
microcirculatorio y la subsecuente hipoxia-isquemia tisular que conlleva a que el capilar busque
trayectos alternos, y se relaciona con procesos de resistencia a la insulina, la MORFOLOGÍA
TORTUOSA (PROCESOS REUMÁTICOS) que hace que derivado de la presencia de marcadores y
citocinas inflamatorias, los capilares modifiquen su morfología y hagan tortuosidades en su trayecto, y
la MORFOLOGÍA EN ESPIGA (PROCESOS RESPIRATORIOS) que hace que los capilares
modifiquen su morfología adquiriendo una forma de una espiga de trigo, derivado de la hipoxia e
isquemia presentes en procesos respiratorios como asma o epoc, entre otros.
8.- Componentes de Alteración Microcirculatoria:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Alteración Microcirculatoria en el entendido
que se refiere a aquellos procesos que comprometen el flujo sanguíneo, sabemos que existen diferentes
factores que los detonan, por lo que se descartan para la conformación del patrón de Alteración
Microcirculatoria, aquellos que tengan relación con algún otro patrón, como lo son los procesos de
exposición a sustancias, medicamentos o los inherentes a condiciones físicas como exposición a frio o
calor; y una vez hecho el descarte de los mismos, se analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia
es considerable en la población y son considerados “Común Denominador” entre las diferentes
patologías, estableciendo que los cuatro componentes para el Patrón de Valoración Metabólica (PVM)
en relación con la Alteración Microcirculatoria son los siguientes: ESTASIS VENOSA que determina
los procesos por los cuales, existe un fallo en el flujo sanguíneo en lo relativo al retorno venoso, lo que
hace que haya un bloqueo retrogrado de la microcirculación, los MICROCOÁGULOS que afectan la
microcirculación haciendo un taponamiento a nivel del asa, las MICROHEMORRAGIAS que afectan
la microcirculación por pérdida del volumen microcirculatorio, sin importar si cronicidad, y el
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ESTADO PROTROMBÓTICO que se considera el proceso en donde encuentras trombos tanto en
trayecto aferente como eferente.
9.- Componentes de Alteración del Microbioma:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Alteración del Microbioma, sabemos que
existen diferentes factores que detonan la proliferación de especies que generan disbiosis, por lo que
sería imposible enumerar todas las especies, máxime que técnicamente es difícil enfocarnos en
identificar virus y bacterias y archeas, como hallazgos, y no de forma de tamizaje, por ello se excluyen
del patrón; en ese orden de ideas se determina, que para establecer el patrón de Valoración Metabólica
(PVM) por alteración del micobioma, se decide integrar a los microorganismos por grupos: 2 categorías
para la Micobiota y dos categorías para la macrobiota; una vez hecho el descarte de los mismos, se
analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados
“Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo que los cuatro componentes para
el Patrón de Valoración Metabólica en relación con la Alteración del Microbioma los siguientes
componentes: CANDIDA que al ser un hongo que está presente en nuestro cuerpo pero que causa
alteraciones metabólicas como la incapacidad para perder peso, requiere de especial atención, los
OTROS HONGO se determinan como parte de un micobioma que afecta el metabolismo por las
interacciones que generan los diferentes metabolitos que segregan estos hongos, las PARASITOSIS en
lo general, sin hacer referencia a un género en particular, y en este componente se identifican los
huevecillos propiamente dichos, y los PROTOZOARIOS (AMIBAS) que son parásitos en donde
identificamos los trofozoítos moviéndose por los tejidos.
10.- Componentes de Alteración Nutricional:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Alteración Nutricional, sabemos que existen
diferentes factores que detonan la alteración nutricional, por lo que se determina englobar las
alteraciones por su nivel de alteración, ya sea por alteración de aporte, de absorción y de asimilación,
cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados “Común Denominador” entre las
diferentes patologías, estableciendo que los componentes para el Patrón de Valoración Metabólica en
relación con la Alteración Nutricional son los siguientes: ALTERACIÓN DE APORTE que determina
los afectaciones que se dan en los tejidos cuando hay un aporte deficiente de nutrientes, la
ESTADO PROTROMBÓTICO que se considera el proceso en donde encuentras trombos tanto en
trayecto aferente como eferente.
9.- Componentes de Alteración del Microbioma:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Alteración del Microbioma, sabemos que
existen diferentes factores que detonan la proliferación de especies que generan disbiosis, por lo que
sería imposible enumerar todas las especies, máxime que técnicamente es difícil enfocarnos en
identificar virus y bacterias y archeas, como hallazgos, y no de forma de tamizaje, por ello se excluyen
del patrón; en ese orden de ideas se determina, que para establecer el patrón de Valoración Metabólica
(PVM) por alteración del micobioma, se decide integrar a los microorganismos por grupos: 2 categorías
para la Micobiota y dos categorías para la macrobiota; una vez hecho el descarte de los mismos, se
analizaron aquellos componentes, cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados
“Común Denominador” entre las diferentes patologías, estableciendo que los cuatro componentes para
el Patrón de Valoración Metabólica en relación con la Alteración del Microbioma los siguientes
componentes: CANDIDA que al ser un hongo que está presente en nuestro cuerpo pero que causa
alteraciones metabólicas como la incapacidad para perder peso, requiere de especial atención, los
OTROS HONGO se determinan como parte de un micobioma que afecta el metabolismo por las
interacciones que generan los diferentes metabolitos que segregan estos hongos, las PARASITOSIS en
lo general, sin hacer referencia a un género en particular, y en este componente se identifican los
huevecillos propiamente dichos, y los PROTOZOARIOS (AMIBAS) que son parásitos en donde
identificamos los trofozoítos moviéndose por los tejidos.
10.- Componentes de Alteración Nutricional:
Una vez hecho el estudio bibliográfico sobre el tópico de Alteración Nutricional, sabemos que existen
diferentes factores que detonan la alteración nutricional, por lo que se determina englobar las
alteraciones por su nivel de alteración, ya sea por alteración de aporte, de absorción y de asimilación,
cuya frecuencia es considerable en la población y son considerados “Común Denominador” entre las
diferentes patologías, estableciendo que los componentes para el Patrón de Valoración Metabólica en
relación con la Alteración Nutricional son los siguientes: ALTERACIÓN DE APORTE que determina
los afectaciones que se dan en los tejidos cuando hay un aporte deficiente de nutrientes, la
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DEFICIENCIA DE ABSORCIÓN en donde hay deficiencia de macronutrientes, DEFICIENCIA DE
MINERALES en donde hay deficiencia de micronutrientes, y la ALTERACIÓN DE
ASIMILACIÓN donde observamos que los nutrientes, a pesar de estar presentes, no están siendo
asimilados a nivel celular por los tejidos.
2.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA EL RECONOCIMIENTO NO
SUPERVISADO DEL PATRÓN:
Una vez determinados los componentes de los procesos metabólicos a estudiar, el siguiente objetivo fue,
el de determinar las técnicas que se emplearían para poder hacer el reconocimiento no supervisado de
los patrones, que se buscarían durante la realización de las pruebas a aplicar, en especial en lo relativo
a la identificación de dichos patrones por medio de la Capilaroscopía, para lo cual, se optó por establecer
que se utilizarían las siguientes metodologías:
a). DETERMINANDO EL PATRÓN POR MORFOLOGÍA Y COLOR:
Es importante señalar que cada reacción química, agente químico exógeno por exposición ya sea laboral,
ambiental o por consumo adictivo, o los microorganismos del microbioma humano, tienen su propia
longitud de onda, por lo que sabiendo esto, el Capilaroscopio, como se mencionó en la introducción,
emite una luz visible que incide una biofrecuencia y por ende puede medirse la longitud de onda por
bioreflectancia de estos elementos.
Para lo cual, se implementa el modelo cromático CIE-1931 para la determinación de la longitud de onda
de los colores del espectro de luz visible, lo cual nos permite identificar patrones de color, derivados de
la bioreflectancia de cada componente, identificando su longitud de onda específico, y es así como cada
reacción química, agente químico exógeno o microorganismo del microbioma, al tener una longitud de
onda específica, emitirá una un color diferente.
De acuerdo con el observador patrón, por longitud de onda, cada estructura, tejido, reacción química,
etc. tienen una longitud de onda específica que emite una reflectancia y por ende, nos da un color
específico.
Ahora bien, puede darse el caso que existan similitud de colores entre diferentes circunstancias, es por
ello, que para especificar que fenómeno metabólico es el específico al que nos referimos, y por ende, es
que integramos los patrones por morfología geométrica, y se clasificaron y agruparon en grupos aquellos
DEFICIENCIA DE ABSORCIÓN en donde hay deficiencia de macronutrientes, DEFICIENCIA DE
MINERALES en donde hay deficiencia de micronutrientes, y la ALTERACIÓN DE
ASIMILACIÓN donde observamos que los nutrientes, a pesar de estar presentes, no están siendo
asimilados a nivel celular por los tejidos.
2.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA EL RECONOCIMIENTO NO
SUPERVISADO DEL PATRÓN:
Una vez determinados los componentes de los procesos metabólicos a estudiar, el siguiente objetivo fue,
el de determinar las técnicas que se emplearían para poder hacer el reconocimiento no supervisado de
los patrones, que se buscarían durante la realización de las pruebas a aplicar, en especial en lo relativo
a la identificación de dichos patrones por medio de la Capilaroscopía, para lo cual, se optó por establecer
que se utilizarían las siguientes metodologías:
a). DETERMINANDO EL PATRÓN POR MORFOLOGÍA Y COLOR:
Es importante señalar que cada reacción química, agente químico exógeno por exposición ya sea laboral,
ambiental o por consumo adictivo, o los microorganismos del microbioma humano, tienen su propia
longitud de onda, por lo que sabiendo esto, el Capilaroscopio, como se mencionó en la introducción,
emite una luz visible que incide una biofrecuencia y por ende puede medirse la longitud de onda por
bioreflectancia de estos elementos.
Para lo cual, se implementa el modelo cromático CIE-1931 para la determinación de la longitud de onda
de los colores del espectro de luz visible, lo cual nos permite identificar patrones de color, derivados de
la bioreflectancia de cada componente, identificando su longitud de onda específico, y es así como cada
reacción química, agente químico exógeno o microorganismo del microbioma, al tener una longitud de
onda específica, emitirá una un color diferente.
De acuerdo con el observador patrón, por longitud de onda, cada estructura, tejido, reacción química,
etc. tienen una longitud de onda específica que emite una reflectancia y por ende, nos da un color
específico.
Ahora bien, puede darse el caso que existan similitud de colores entre diferentes circunstancias, es por
ello, que para especificar que fenómeno metabólico es el específico al que nos referimos, y por ende, es
que integramos los patrones por morfología geométrica, y se clasificaron y agruparon en grupos aquellos
pág. 11491
elementos que tienen características de: elementos puntiformes, los elementos cuasi circulares como
tipo “confetis”, los elementos que generan patrones lineales o curvos, y los elementos que tienen forma
de plasta o mancha; configurando así un esquema de patrones bien definidos por morfología y color.
B). DETERMINANDO UNA REGULARIDAD MATEMÁTICA EN FENÓMENOS QUÍMICOS:
Sabemos que hay elementos del metabolismo como las reacciones bioquímicas, las reacciones de acidez
celular y del desbalance rédox, que no tienen una morfología específica, pero sí pueden medirse por
espectrofotometría de masas, que como tal pueden determinar el tipo de reacción bioquímica específica
y su acción e interacción en el tejido y su adhesión tisular.
elementos que tienen características de: elementos puntiformes, los elementos cuasi circulares como
tipo “confetis”, los elementos que generan patrones lineales o curvos, y los elementos que tienen forma
de plasta o mancha; configurando así un esquema de patrones bien definidos por morfología y color.
B). DETERMINANDO UNA REGULARIDAD MATEMÁTICA EN FENÓMENOS QUÍMICOS:
Sabemos que hay elementos del metabolismo como las reacciones bioquímicas, las reacciones de acidez
celular y del desbalance rédox, que no tienen una morfología específica, pero sí pueden medirse por
espectrofotometría de masas, que como tal pueden determinar el tipo de reacción bioquímica específica
y su acción e interacción en el tejido y su adhesión tisular.
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Utilizando una metodología indirecta, reprodujimos en el laboratorio la reacción química observada en
la capilaroscopia, hasta igualar mediante cromografía los colores emitidos por bioresonancia, y se
determinó mediante espectrofotometría los elementos participantes en dicha reacción química, con ello
comprobamos que la biofrecuencia a una determinada longitud de onda, correspondía a la reacción
química específica.
c). DETERMINANDO UNA REGULARIDAD PROCEDIMIENTAL PARA DETERMINAR UNA
MAGNITUD O UNA CRONICIDAD:
Existen elementos en el metabolismo que tienen a tener un comportamiento progresivo – acumulativo,
por ello, para poder integrar un patrón, es necesario medir su magnitud, y pasar de una imagen subjetiva
a tener un elemento objetivo y medible, por ello se establecen dos técnicas; la primera es basada en una
metodología de clasificación por cuadrantes y en función de los cuadrantes afectados en un campo
visual, poder establecer una magnitud; y una segunda técnica que corresponde a una metodología para
determinar la cronicidad en función de integración de un patrón en la imagen por regularidad
procedimental en función de tamaño del elemento a determinar, lo que nos permite establecer criterios
de cronicidad.
Utilizando una metodología indirecta, reprodujimos en el laboratorio la reacción química observada en
la capilaroscopia, hasta igualar mediante cromografía los colores emitidos por bioresonancia, y se
determinó mediante espectrofotometría los elementos participantes en dicha reacción química, con ello
comprobamos que la biofrecuencia a una determinada longitud de onda, correspondía a la reacción
química específica.
c). DETERMINANDO UNA REGULARIDAD PROCEDIMIENTAL PARA DETERMINAR UNA
MAGNITUD O UNA CRONICIDAD:
Existen elementos en el metabolismo que tienen a tener un comportamiento progresivo – acumulativo,
por ello, para poder integrar un patrón, es necesario medir su magnitud, y pasar de una imagen subjetiva
a tener un elemento objetivo y medible, por ello se establecen dos técnicas; la primera es basada en una
metodología de clasificación por cuadrantes y en función de los cuadrantes afectados en un campo
visual, poder establecer una magnitud; y una segunda técnica que corresponde a una metodología para
determinar la cronicidad en función de integración de un patrón en la imagen por regularidad
procedimental en función de tamaño del elemento a determinar, lo que nos permite establecer criterios
de cronicidad.
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3.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA LA RECOLECCIÓN DE LA
MUESTRA:
Se realizaron pruebas de Capilaroscopía en diversas Jornadas de Salud, de forma multicéntrica y
multipaís, en México, Estados Unidos, Puerto Rico, Guatemala, El Salvador, Colombia y República
Dominicana, y aplicando una metodología denominada “Circuito Metabólico”, se realizó primeramente
una Historia Clínica simple, a efecto de conocer los antecedentes de las personas evaluadas, y como tal
se aplicaron tres pruebas: Bioimpedancia, Corneometría y Capilaroscopía, siendo esta última prueba la
de relevancia para el presente artículo.
Se utilizó una metodología que nos proporciona un triple ciego de evaluación, que denominamos
“Circuito Metabólico” para realizar la evaluación a las personas; El circuito metabólico se refiere a un
proceso en donde el paciente acude a la Jornada de salud sin tener preparación previa, y va a ir pasando
por estaciones en donde cada evaluador realiza una prueba diferente, así disminuimos cualquier posible
sesgo de la información obtenida.
El primer paso del estudio ciego es que el paciente al ir pasando de estación en estación, a realizarse las
pruebas, no tiene conocimiento de que parámetros se le están evaluando, ni tampoco se le pide una
condición previa como sería un tiempo de ayuno u horario específico para realizar la prueba, evitando
así modificaciones al metabolismo basal que en tiempo real tenga el paciente.
El segundo componente del estudio, es tener el factor doble ciego, en donde los evaluadores no tienen
tampoco una especificación o indicación de que buscar, si deben encontrar tal o cual imagen;
3.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA LA RECOLECCIÓN DE LA
MUESTRA:
Se realizaron pruebas de Capilaroscopía en diversas Jornadas de Salud, de forma multicéntrica y
multipaís, en México, Estados Unidos, Puerto Rico, Guatemala, El Salvador, Colombia y República
Dominicana, y aplicando una metodología denominada “Circuito Metabólico”, se realizó primeramente
una Historia Clínica simple, a efecto de conocer los antecedentes de las personas evaluadas, y como tal
se aplicaron tres pruebas: Bioimpedancia, Corneometría y Capilaroscopía, siendo esta última prueba la
de relevancia para el presente artículo.
Se utilizó una metodología que nos proporciona un triple ciego de evaluación, que denominamos
“Circuito Metabólico” para realizar la evaluación a las personas; El circuito metabólico se refiere a un
proceso en donde el paciente acude a la Jornada de salud sin tener preparación previa, y va a ir pasando
por estaciones en donde cada evaluador realiza una prueba diferente, así disminuimos cualquier posible
sesgo de la información obtenida.
El primer paso del estudio ciego es que el paciente al ir pasando de estación en estación, a realizarse las
pruebas, no tiene conocimiento de que parámetros se le están evaluando, ni tampoco se le pide una
condición previa como sería un tiempo de ayuno u horario específico para realizar la prueba, evitando
así modificaciones al metabolismo basal que en tiempo real tenga el paciente.
El segundo componente del estudio, es tener el factor doble ciego, en donde los evaluadores no tienen
tampoco una especificación o indicación de que buscar, si deben encontrar tal o cual imagen;
pág. 11494
simplemente el evaluador tiene la obligación de realizar la prueba de capilaroscopia en el cuarto ortejo
de la mano derecha, como único patrón de estandarización, así mismo, y realizando una técnica de
observación y movimiento de campos visuales en zigzag, y así ellos van penetrando por los diferentes
tejidos, sin que los evaluadores puedan identificar las diferencias anatómicas e histológicas en su campo
visual, y técnicamente se les pide a los evaluadores que tomen tres fotografías, una del tejido en lo
general, sin referir una posición específica, una de la microcirculación, y una, en caso de presentarse, de
algún hallazgo que notasen raro o diferente, y las suban electrónicamente a nuestra base de datos.
Una vez recabadas las pruebas y tomadas las fotografías directamente de la pantalla del Capilaroscopio,
se recabó un atlas de imagenología, y se procedió a la clasificación de las imágenes de acuerdo con la
metodología señalada en el numeral inmediato anterior, y conforme a concordancia imagenológica se
integraron los componentes de cada patrón de valoración metabólica (PVM).
Para la comprobación de que la imagen de Capilaroscopía, correspondiese exactamente con el
componente estudiado, realizamos metodologías directas e indirectas seleccionando aleatoriamente al
5% de los pacientes evaluados, a los que se les citó a una consulta metabólica en nuestras instalaciones,
donde se realizó un protocolo de toma de muestra de estudios de laboratorio, realizando pruebas de
Biometría Hemática, Química sanguínea de 35 elementos, insulina en suero, y citocinas inflamatorias,
examen general de orina y coproparasitoscópico serie de tres, donde el paciente solamente fue informado
de que estas pruebas eran para corroboración de diagnósticos por Capilaroscopía y para emitirles un
tratamiento médico de acuerdo a su condición, tal y como se hace en una consulta de medicina general.
En casos específicos se tomó muestra de biopsia por aspiración de aguja fina, y se mandó la muestra a
el departamento de patología histológica, sin hacer relación alguna al médico patólogo de la zona donde
se tomó la muestra, ni del motivo por el que se envía la muestra. Y además se corroboró también
aplicando una revisión bibliográfica en diversos atlas de histología, parasitología y microbiología,
haciendo un comparativo directo entre imágenes de los atlas versus las imágenes de Capilaroscopía.
Una vez recabados los estudios, estos se enviaron al médico tratante a efecto de que concluyera un
diagnóstico y manejo conforme a cualquier consulta de medicina general, pero sin informar al médico
tratante, se envío copia a este autor como investigador principal, donde se accede al expediente
electrónico y al atlas electrónico de imagenología de Capilaroscopía, y a los resultados de los análisis
simplemente el evaluador tiene la obligación de realizar la prueba de capilaroscopia en el cuarto ortejo
de la mano derecha, como único patrón de estandarización, así mismo, y realizando una técnica de
observación y movimiento de campos visuales en zigzag, y así ellos van penetrando por los diferentes
tejidos, sin que los evaluadores puedan identificar las diferencias anatómicas e histológicas en su campo
visual, y técnicamente se les pide a los evaluadores que tomen tres fotografías, una del tejido en lo
general, sin referir una posición específica, una de la microcirculación, y una, en caso de presentarse, de
algún hallazgo que notasen raro o diferente, y las suban electrónicamente a nuestra base de datos.
Una vez recabadas las pruebas y tomadas las fotografías directamente de la pantalla del Capilaroscopio,
se recabó un atlas de imagenología, y se procedió a la clasificación de las imágenes de acuerdo con la
metodología señalada en el numeral inmediato anterior, y conforme a concordancia imagenológica se
integraron los componentes de cada patrón de valoración metabólica (PVM).
Para la comprobación de que la imagen de Capilaroscopía, correspondiese exactamente con el
componente estudiado, realizamos metodologías directas e indirectas seleccionando aleatoriamente al
5% de los pacientes evaluados, a los que se les citó a una consulta metabólica en nuestras instalaciones,
donde se realizó un protocolo de toma de muestra de estudios de laboratorio, realizando pruebas de
Biometría Hemática, Química sanguínea de 35 elementos, insulina en suero, y citocinas inflamatorias,
examen general de orina y coproparasitoscópico serie de tres, donde el paciente solamente fue informado
de que estas pruebas eran para corroboración de diagnósticos por Capilaroscopía y para emitirles un
tratamiento médico de acuerdo a su condición, tal y como se hace en una consulta de medicina general.
En casos específicos se tomó muestra de biopsia por aspiración de aguja fina, y se mandó la muestra a
el departamento de patología histológica, sin hacer relación alguna al médico patólogo de la zona donde
se tomó la muestra, ni del motivo por el que se envía la muestra. Y además se corroboró también
aplicando una revisión bibliográfica en diversos atlas de histología, parasitología y microbiología,
haciendo un comparativo directo entre imágenes de los atlas versus las imágenes de Capilaroscopía.
Una vez recabados los estudios, estos se enviaron al médico tratante a efecto de que concluyera un
diagnóstico y manejo conforme a cualquier consulta de medicina general, pero sin informar al médico
tratante, se envío copia a este autor como investigador principal, donde se accede al expediente
electrónico y al atlas electrónico de imagenología de Capilaroscopía, y a los resultados de los análisis
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de laboratorio, histológicos y de gabinete, y es así como se realiza la clasificación e integración de
Patrones de Valoración Metabólica.
4.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA LA MEDICIÓN DE UN PATRÓN DE
VALORACIÓN METABÓLICA:
Una vez integrados los diversos patrones de valoración metabólica (PVM), se procede a establecer una
metodología para la medición y ponderación que cada componente aporta al patrón de valoración
metabólica (PVM); estableciendo una puntuación para cada PVM que va desde 0 a 1, y dependiendo del
tipo de patrón ponderará de la siguiente manera:
En ese orden de ideas, los patrones de la prueba de bioimpedancia y de la prueba de Corneometría son
de tipo progresivo, independientemente si son ascendentes o descendentes.
En el caso de los patrones de la prueba de capilaroscopia, estos son de tipo ponderativo, es decir, constan
de 4 componentes, cada uno de los cuales pondera el mismo valor (0.25 PVM) a la suma del patrón.
Solamente el patrón de adhesión de lípidos tiene un patrón mixto, es decir, para los primeros tres de los
cuatro componentes, tiene un formato progresivo y el cuarto sumará un valor ponderativo, esto es, al
final suman únicamente el valor del componente progresivo que le corresponda, más el valor del
componente ponderativo, para dar el resultado de la medición del PVM de adhesión de lípidos.
5.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA CONFORMAR LA CASÚSTICA Y
LA ESTADÍSTICA DE LOS PATORNES DE VALORACIÓN METABÓLICA:
Los datos de los PVM de una persona, se conjuntan con los de otras personas, formando una estadística
de un grupo, que generará la casuística de un grupo, y aunque no forma parte de la investigación del
presente artículo, se hace mención de la metodología aplicada para determinar la casuística de un grupo.
Mediante la acumulación de data a través de una base de datos en donde se establecen los criterios y
patrones evaluados con las tres pruebas, se determinan individualmente los PVM de cada persona, losPONDERATIVO 0.25 PVM
PROGRESIVO 0.25 A 0.75 PVM
MIXTO N/A
LOS COMPONENTES SON ACUMULTATIVOS
TIENE UNA MEZCLA DE PONDERATIVO Y PROGRESIVO
VALORACIÓN METABÓLICA
PONDERACIÓN DE LOS PATRONES EN LA VALORACIÓN METABÓLICA
TIPO DE PATRÓN CARACTERÍSTICAS PONDERACIÓN
CADA COMPONENTE SUMA AL PATRÓN
de laboratorio, histológicos y de gabinete, y es así como se realiza la clasificación e integración de
Patrones de Valoración Metabólica.
4.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA LA MEDICIÓN DE UN PATRÓN DE
VALORACIÓN METABÓLICA:
Una vez integrados los diversos patrones de valoración metabólica (PVM), se procede a establecer una
metodología para la medición y ponderación que cada componente aporta al patrón de valoración
metabólica (PVM); estableciendo una puntuación para cada PVM que va desde 0 a 1, y dependiendo del
tipo de patrón ponderará de la siguiente manera:
En ese orden de ideas, los patrones de la prueba de bioimpedancia y de la prueba de Corneometría son
de tipo progresivo, independientemente si son ascendentes o descendentes.
En el caso de los patrones de la prueba de capilaroscopia, estos son de tipo ponderativo, es decir, constan
de 4 componentes, cada uno de los cuales pondera el mismo valor (0.25 PVM) a la suma del patrón.
Solamente el patrón de adhesión de lípidos tiene un patrón mixto, es decir, para los primeros tres de los
cuatro componentes, tiene un formato progresivo y el cuarto sumará un valor ponderativo, esto es, al
final suman únicamente el valor del componente progresivo que le corresponda, más el valor del
componente ponderativo, para dar el resultado de la medición del PVM de adhesión de lípidos.
5.- DETERMINACIÓN DE LA METODOLOGÍA PARA CONFORMAR LA CASÚSTICA Y
LA ESTADÍSTICA DE LOS PATORNES DE VALORACIÓN METABÓLICA:
Los datos de los PVM de una persona, se conjuntan con los de otras personas, formando una estadística
de un grupo, que generará la casuística de un grupo, y aunque no forma parte de la investigación del
presente artículo, se hace mención de la metodología aplicada para determinar la casuística de un grupo.
Mediante la acumulación de data a través de una base de datos en donde se establecen los criterios y
patrones evaluados con las tres pruebas, se determinan individualmente los PVM de cada persona, losPONDERATIVO 0.25 PVM
PROGRESIVO 0.25 A 0.75 PVM
MIXTO N/A
LOS COMPONENTES SON ACUMULTATIVOS
TIENE UNA MEZCLA DE PONDERATIVO Y PROGRESIVO
VALORACIÓN METABÓLICA
PONDERACIÓN DE LOS PATRONES EN LA VALORACIÓN METABÓLICA
TIPO DE PATRÓN CARACTERÍSTICAS PONDERACIÓN
CADA COMPONENTE SUMA AL PATRÓN
pág. 11496
cuales se integran a nuestra plataforma de datos, la cual se encuentra debidamente programada para
arrojar la estadística correspondiente que en una siguiente publicación se dará a conocer.
RESULTADOS:
Aplicando la metodología antes descrita, podemos referir que se establecen diez Patrones de Valoración
Metabólica (PVM), utilizando la prueba de Capilaroscopía, y es imprescindible que se describa cada
componente de cada patrón en base a la característica general que nos da la imagen de Capilaroscopía.
A continuación, te describimos la integración y conformación de cada patrón:
PATRÓN DE ESTADO PROINFLAMATORIO:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra el Estado Proinflamatorio, como se
estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:
COMPONENTE DE ESTADO PROINFLAMATORIO:
Se observa un tejido de color rosado de características elevadas,
brilloso y húmedo, donde se alternan zonas blanquecinas que
indican falta de oxigenación (hipoxia tisular) y/o zonas rojizas que
indican congestión del tejido.
COMPONENTE DE CONGESTIÓN LINFÁTICA:
Se observa un tejido de color rosado con características del
estado proinflamatorio, pero además se distinguen los acinos
celulares rodeados de vasos linfáticos congestionados. A mayor
dilatación del vaso linfático mayor congestión.COMPONENTE DE DESNATURALIZACIÓN PROTÉICA:
Se observa un tejido de color rosado con características del
estado proinflamatorio, pero además se distinguen bandas de
fibrina de color grisáceo diseminadas a lo largo del tejido que
tienen forma de un retículo (malla que envuelve).
COMPONENTE DE COLANGENOPATÍA:
Se observa un tejido de color rojizo congestionado, con imagen
de color blanco ostión, que conforma una malla reticulada por
encima del tejido con áreas más concentradas que otras, en
algunos casos se observa procesos de oxidación y nitrosilación.
puede ser la afectación de colágeno, elastina o fibrina.
cuales se integran a nuestra plataforma de datos, la cual se encuentra debidamente programada para
arrojar la estadística correspondiente que en una siguiente publicación se dará a conocer.
RESULTADOS:
Aplicando la metodología antes descrita, podemos referir que se establecen diez Patrones de Valoración
Metabólica (PVM), utilizando la prueba de Capilaroscopía, y es imprescindible que se describa cada
componente de cada patrón en base a la característica general que nos da la imagen de Capilaroscopía.
A continuación, te describimos la integración y conformación de cada patrón:
PATRÓN DE ESTADO PROINFLAMATORIO:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra el Estado Proinflamatorio, como se
estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:
COMPONENTE DE ESTADO PROINFLAMATORIO:
Se observa un tejido de color rosado de características elevadas,
brilloso y húmedo, donde se alternan zonas blanquecinas que
indican falta de oxigenación (hipoxia tisular) y/o zonas rojizas que
indican congestión del tejido.
COMPONENTE DE CONGESTIÓN LINFÁTICA:
Se observa un tejido de color rosado con características del
estado proinflamatorio, pero además se distinguen los acinos
celulares rodeados de vasos linfáticos congestionados. A mayor
dilatación del vaso linfático mayor congestión.COMPONENTE DE DESNATURALIZACIÓN PROTÉICA:
Se observa un tejido de color rosado con características del
estado proinflamatorio, pero además se distinguen bandas de
fibrina de color grisáceo diseminadas a lo largo del tejido que
tienen forma de un retículo (malla que envuelve).
COMPONENTE DE COLANGENOPATÍA:
Se observa un tejido de color rojizo congestionado, con imagen
de color blanco ostión, que conforma una malla reticulada por
encima del tejido con áreas más concentradas que otras, en
algunos casos se observa procesos de oxidación y nitrosilación.
puede ser la afectación de colágeno, elastina o fibrina.
pág. 11497
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Estado Proinflamatorios, se
utilizó la metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la fibrina y otros
factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de regularidad procedimental, para
determinar el grado de afectación.
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo al Estado Proinflamatorio se
constituye de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
ESTADO PROINFLAMATORIO CONGESTIÓN LINFÁTICA FIBROSIS DESNATURALIZACIÓN PROTEICA
PATRÓN DE ESTADO PROINFLAMATORIO.
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Estado Proinflamatorios, se
utilizó la metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la fibrina y otros
factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de regularidad procedimental, para
determinar el grado de afectación.
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo al Estado Proinflamatorio se
constituye de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
ESTADO PROINFLAMATORIO CONGESTIÓN LINFÁTICA FIBROSIS DESNATURALIZACIÓN PROTEICA
PATRÓN DE ESTADO PROINFLAMATORIO.
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
pág. 11498
PATRÓN DE ACIDEZ CELULAR:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Acidez Celular, como se
estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Acidez Celular, se utilizó la
metodología de regularidad matemática de fenómenos químicos en la cual medimos por
espectrofotometría de masas, para determinar el tipo de reacción bioquímica específica y su acción e
interacción en el tejido y su adhesión tisular.
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Acidez Celular se
constituye de la siguiente manera:
COMPONENTE DE REACCIÓN DE HABER WEISS:
Se observa un tejido de color blanquecino derivado de hipoxia
tisular, con una imagen que va desde un pequeño rash de color
morado intenso que se va agrupando hasta formar placas
confluyentes, diseminadas en parte o en todo el campo visual.
COMPONENTE DE REACCIÓN DE FENTON:
Se observa un tejido de color rosado, con una imagen que va
desde un pequeño rash de color rojo intenso que se va
agrupando hasta formar placas confluyentes, diseminadas en
parte o en todo el campo visual.
COMPONENTE DE REACCIÓN DE KROBAEGNER:
Se observa un tejido de color blanquecino derivado de hipoxia
tisular, con una imagen que va desde un pequeño rash de color
violeta que se va agrupando hasta formar placas confluyentes,
diseminadas en parte o en todo el campo visual.
COMPONENTE DE REACCIONES DE PIRÓLISIS:
Se observa un tejido de color blanquecino derivado de hipoxia
tisular, con una imagen que va desde un pequeño rash de color
amarillo (reacción de Ivanov = medio ácido) o color naranja
(reacción de Tishchenko = medio alcalino), hasta formar placas
confluentes y redes como un caramelo.
PATRÓN DE ACIDEZ CELULAR:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Acidez Celular, como se
estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Acidez Celular, se utilizó la
metodología de regularidad matemática de fenómenos químicos en la cual medimos por
espectrofotometría de masas, para determinar el tipo de reacción bioquímica específica y su acción e
interacción en el tejido y su adhesión tisular.
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Acidez Celular se
constituye de la siguiente manera:
COMPONENTE DE REACCIÓN DE HABER WEISS:
Se observa un tejido de color blanquecino derivado de hipoxia
tisular, con una imagen que va desde un pequeño rash de color
morado intenso que se va agrupando hasta formar placas
confluyentes, diseminadas en parte o en todo el campo visual.
COMPONENTE DE REACCIÓN DE FENTON:
Se observa un tejido de color rosado, con una imagen que va
desde un pequeño rash de color rojo intenso que se va
agrupando hasta formar placas confluyentes, diseminadas en
parte o en todo el campo visual.
COMPONENTE DE REACCIÓN DE KROBAEGNER:
Se observa un tejido de color blanquecino derivado de hipoxia
tisular, con una imagen que va desde un pequeño rash de color
violeta que se va agrupando hasta formar placas confluyentes,
diseminadas en parte o en todo el campo visual.
COMPONENTE DE REACCIONES DE PIRÓLISIS:
Se observa un tejido de color blanquecino derivado de hipoxia
tisular, con una imagen que va desde un pequeño rash de color
amarillo (reacción de Ivanov = medio ácido) o color naranja
(reacción de Tishchenko = medio alcalino), hasta formar placas
confluentes y redes como un caramelo.
pág. 11499
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE DESBALANCE RÉDOX:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra el Desbalance Rédox, como se
estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
PATRÓN DE ACIDÉZ CELULAR
REACCIÓN DE FENTON REACCIÓN DE HABER-WEISS REACIÓN DE KROBAEGNER REACCIÓN DE PIRÓLISIS
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
COMPONENTE DE ESTRÉS OXIDATIVO:
El tejido puede ser normal, hipóxico o congestionado, pero la
lesión característica del estrés oxidativo es la presencia de un
puntilleo de color negruzco diseminado en el tejido, hasta una
placa de color negro de bordes irregulares con característico
halo de color blanquecino a su alrededor.
COMPONENTE DE ESTRÉS HIDROSTATIVO:
Valora la presencia de daño celular y al tejido, provocado por la
formación de radicales libres de hidrógeno.
Cada reacción química dará un color diferente.
COMPONENTE DE ESTRÉS NITROSTATIVO:
El tejido puede ser normal, hipóxico o congestionado, pero la
lesión característica del estrés nitrostativo es la presencia de
bandas de color negro a lo largo del tejido.
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE DESBALANCE RÉDOX:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra el Desbalance Rédox, como se
estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
PATRÓN DE ACIDÉZ CELULAR
REACCIÓN DE FENTON REACCIÓN DE HABER-WEISS REACIÓN DE KROBAEGNER REACCIÓN DE PIRÓLISIS
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
COMPONENTE DE ESTRÉS OXIDATIVO:
El tejido puede ser normal, hipóxico o congestionado, pero la
lesión característica del estrés oxidativo es la presencia de un
puntilleo de color negruzco diseminado en el tejido, hasta una
placa de color negro de bordes irregulares con característico
halo de color blanquecino a su alrededor.
COMPONENTE DE ESTRÉS HIDROSTATIVO:
Valora la presencia de daño celular y al tejido, provocado por la
formación de radicales libres de hidrógeno.
Cada reacción química dará un color diferente.
COMPONENTE DE ESTRÉS NITROSTATIVO:
El tejido puede ser normal, hipóxico o congestionado, pero la
lesión característica del estrés nitrostativo es la presencia de
bandas de color negro a lo largo del tejido.
pág. 11500
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Desbalance Rédox, se utilizó la
metodología de regularidad matemática de fenómenos químicos en la cual medimos por
espectrofotometría de masas, para determinar el tipo de reacción bioquímica específica y su acción e
interacción en el tejido y su adhesión tisular. En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración
Metabólica relativo a la Desbalance Rédox se constituye de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
ESTRÉS OXIDATIVO ESTRÉS HIDROSTATIVO ESTRÉS NITROSTATIVO S - NITROSILACIÓN
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE DESBALANCE REDOX
COMPONENTE DE S-NITROSILACIÓN:
Valora el ataque que generan los radicales de nitrógeno
(peroxinitrito), al tejido o a la lipoproteína de baja densidad LDLox/nx,
lo que se traduce en efectos crónico-degenerativos de las
enfermedades. Se observa un halo de color negro alrededor de la
placa de colesterol LDLox/nx
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Desbalance Rédox, se utilizó la
metodología de regularidad matemática de fenómenos químicos en la cual medimos por
espectrofotometría de masas, para determinar el tipo de reacción bioquímica específica y su acción e
interacción en el tejido y su adhesión tisular. En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración
Metabólica relativo a la Desbalance Rédox se constituye de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
ESTRÉS OXIDATIVO ESTRÉS HIDROSTATIVO ESTRÉS NITROSTATIVO S - NITROSILACIÓN
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE DESBALANCE REDOX
COMPONENTE DE S-NITROSILACIÓN:
Valora el ataque que generan los radicales de nitrógeno
(peroxinitrito), al tejido o a la lipoproteína de baja densidad LDLox/nx,
lo que se traduce en efectos crónico-degenerativos de las
enfermedades. Se observa un halo de color negro alrededor de la
placa de colesterol LDLox/nx
pág. 11501
PATRÓN DE GLICACIÓN:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Glicación, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación.
COMPONENTE DE AGE´S NO TÓXICOS:
Los agentes finales de glicación o AGE´S “no tóxicos”, son
derivados del pentosidina y del glioxal, y por ende no generan
toxicidad metabólica. en la imagen se observan los AGE´S tipo
gold (naranjas) dold (rojos), mold (café) y los AGE´S tipo 1
derivados de la pentoxifilina (rosas).
COMPONENTE DE CUERPOS INTERMEDIOS:
Los cuerpos intermedios son: cuerpo de amadori (blancos con
halo negro), cuerpo de heyns (verde), cuerpo de stecker
(amarillo) y cuerpos intermedios (rosa). los dos primeros
corresponden a la 1ª etapa de la reacción de maillard (12 a 24
horas), mientras que los dos segundos a la 2ª etapa (24 a 48
horas).
COMPONENTE DE AGE´S TÓXICOS:
Los agentes finales de glicación o AGE´S “tóxicos”, son los
AGE´S tipo 2 y tipo 3, y generan toxicidad celular ya que se
producen de forma intracelular por alteración de la glucólisis. en
la imagen se diferencian en el hecho de que el AGE tipo 2 es de
color azul, mientras que el tipo 3 es de color cyan.
COMPONENTE DE CONDENSACIÓN NO ENZIMÁTICA:
En la condensación no enzimática, se conjuntan procesos de
desbalance redox y los AGE´S por procesos no enzimáticos se
genera la condensación de una lipoproteína de baja densidad
(LDL). Se observa la formación de grasa sobre el AGE como una
nubosidad de color blanquecino.
PATRÓN DE GLICACIÓN:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Glicación, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación.
COMPONENTE DE AGE´S NO TÓXICOS:
Los agentes finales de glicación o AGE´S “no tóxicos”, son
derivados del pentosidina y del glioxal, y por ende no generan
toxicidad metabólica. en la imagen se observan los AGE´S tipo
gold (naranjas) dold (rojos), mold (café) y los AGE´S tipo 1
derivados de la pentoxifilina (rosas).
COMPONENTE DE CUERPOS INTERMEDIOS:
Los cuerpos intermedios son: cuerpo de amadori (blancos con
halo negro), cuerpo de heyns (verde), cuerpo de stecker
(amarillo) y cuerpos intermedios (rosa). los dos primeros
corresponden a la 1ª etapa de la reacción de maillard (12 a 24
horas), mientras que los dos segundos a la 2ª etapa (24 a 48
horas).
COMPONENTE DE AGE´S TÓXICOS:
Los agentes finales de glicación o AGE´S “tóxicos”, son los
AGE´S tipo 2 y tipo 3, y generan toxicidad celular ya que se
producen de forma intracelular por alteración de la glucólisis. en
la imagen se diferencian en el hecho de que el AGE tipo 2 es de
color azul, mientras que el tipo 3 es de color cyan.
COMPONENTE DE CONDENSACIÓN NO ENZIMÁTICA:
En la condensación no enzimática, se conjuntan procesos de
desbalance redox y los AGE´S por procesos no enzimáticos se
genera la condensación de una lipoproteína de baja densidad
(LDL). Se observa la formación de grasa sobre el AGE como una
nubosidad de color blanquecino.
pág. 11502
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Glicación se constituye
de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ADHESIÓN DE LÍPIDOS:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Adhesión de Lípidos, es
importante señalar que es el único patrón de la prueba de Capilaroscopía que tiene una integración mixta,
ya que tiene componentes acumulativos y ponderativos, y consta de técnicamente dos componentes a
saber:
ADHESIÓN DE PLACAS DE COLESTEROL LDL AL TEJIDO:
Este componente es de tipo acumulativo por lo que sólo se puede elegir una de las tres opciones de
adhesión de lípidos; por lo que para convertir una imagen de tipo cualitativo a cuantitativo y determinar
el grado o magnitud de la adhesión de lípidos, utilizamos la metodología de regularidad procedimental,
determinando esta magnitud por cuadrantes, sirviendo de referencia la siguiente figura:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
CUERPOS INTERMEDIOS AGE´S NO TOXICOS AGE´S TÓXICOS CONDENSACIÓN NO ENZIMÁTICA
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE GLICACIÓN
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Glicación se constituye
de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ADHESIÓN DE LÍPIDOS:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Adhesión de Lípidos, es
importante señalar que es el único patrón de la prueba de Capilaroscopía que tiene una integración mixta,
ya que tiene componentes acumulativos y ponderativos, y consta de técnicamente dos componentes a
saber:
ADHESIÓN DE PLACAS DE COLESTEROL LDL AL TEJIDO:
Este componente es de tipo acumulativo por lo que sólo se puede elegir una de las tres opciones de
adhesión de lípidos; por lo que para convertir una imagen de tipo cualitativo a cuantitativo y determinar
el grado o magnitud de la adhesión de lípidos, utilizamos la metodología de regularidad procedimental,
determinando esta magnitud por cuadrantes, sirviendo de referencia la siguiente figura:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
CUERPOS INTERMEDIOS AGE´S NO TOXICOS AGE´S TÓXICOS CONDENSACIÓN NO ENZIMÁTICA
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE GLICACIÓN
pág. 11503
Para hacer la medición de la adhesión de las placas de colesterol LDL en el tejido, se hace el siguiente
procedimiento:
1.- Se traza una línea imaginaria horizontal y vertical a la mitad de la pantalla.
2.- Se determina por cuadrantes la cantidad de colesterol LDL:
Grado 1 = Adhesión de forma aislada.
Grado 2 = Adhesión en un cuadrante.
Grado 3 = Adhesión en dos cuadrantes.
Grado 4 = Adhesión en tres o cuatro cuadrantes.
El otro componente del Patrón de Valoración Metabólica (PVM) de Adhesión de lípidos es la presencia
de triglicéridos, ya sea que estén adheridos al tejido o estén circulantes en la microcirculación, que se
caracteriza por lo siguiente:
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Glicación se constituye
de la siguiente manera:
COMPONENTE DE TRIGLICÉRIDOS:
Se observan dos bandas de tríglicéridos paralelas de color
blanco perlado con halo de color azulado, que pareciera que
flotan y se movilizan sobre el tejido; si se ve a profundidad se
observan tres niveles, donde el lípido por densidad estará
siempre arriba
Para hacer la medición de la adhesión de las placas de colesterol LDL en el tejido, se hace el siguiente
procedimiento:
1.- Se traza una línea imaginaria horizontal y vertical a la mitad de la pantalla.
2.- Se determina por cuadrantes la cantidad de colesterol LDL:
Grado 1 = Adhesión de forma aislada.
Grado 2 = Adhesión en un cuadrante.
Grado 3 = Adhesión en dos cuadrantes.
Grado 4 = Adhesión en tres o cuatro cuadrantes.
El otro componente del Patrón de Valoración Metabólica (PVM) de Adhesión de lípidos es la presencia
de triglicéridos, ya sea que estén adheridos al tejido o estén circulantes en la microcirculación, que se
caracteriza por lo siguiente:
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Glicación se constituye
de la siguiente manera:
COMPONENTE DE TRIGLICÉRIDOS:
Se observan dos bandas de tríglicéridos paralelas de color
blanco perlado con halo de color azulado, que pareciera que
flotan y se movilizan sobre el tejido; si se ve a profundidad se
observan tres niveles, donde el lípido por densidad estará
siempre arriba
pág. 11504
Ahora bien, para la medición de este Patrón de Valoración Metabólica (PVM), es necesario saber que
el componente de Adhesión de Placas de Colesterol LDL es de tipo acumulativo por lo que solamente
se elige un campo, siendo que si es grado 1 sumará 0.25 PVM, si es grado 2 sumará el equivalente a
0.50 PVM, mientras que si es grado 3 o 4 sumará 0.75 PVM; mientras que el componente de
Triglicéridos sumará, de estar presente, 0.25 PVM
PATRÓN DE TOXICOLOGÍA:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Toxicología, como se estableció
en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.50 P.V.M. 0.75 P.V.M. 0.25
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE ADHESIÓN DE LÍPIDOS
LIPIDOSIS GRADO 1 LIPIDOSIS GARDO 2 LIPIDOSIS GRADO 3 o 4 TRIGLICÉRIDOS
COMPONENTE DE ALQUITRÁN:
Se debe a la exposición a humos por cualquier tipo de
combustión. Existe un tejido rosado o blanquecino (hipóxico),
que tiene adhesión de gránulos de color negro, los cuales son de
características elevadas regulares, de diferentes tamaños, pero
que característicamente sigue el trayecto de los vasos
linfáticos.
COMPONENTE DE OTRAS DROGAS DE ABUSO:
Valora la afectación del metabolismo por exposición a diversas
sustancias, por lo general son sustancias de adicción. cada
sustancia tiene su propia longitud de onda, por lo que la
bioreflectancia dará un color determinado.
Ahora bien, para la medición de este Patrón de Valoración Metabólica (PVM), es necesario saber que
el componente de Adhesión de Placas de Colesterol LDL es de tipo acumulativo por lo que solamente
se elige un campo, siendo que si es grado 1 sumará 0.25 PVM, si es grado 2 sumará el equivalente a
0.50 PVM, mientras que si es grado 3 o 4 sumará 0.75 PVM; mientras que el componente de
Triglicéridos sumará, de estar presente, 0.25 PVM
PATRÓN DE TOXICOLOGÍA:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Toxicología, como se estableció
en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.50 P.V.M. 0.75 P.V.M. 0.25
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE ADHESIÓN DE LÍPIDOS
LIPIDOSIS GRADO 1 LIPIDOSIS GARDO 2 LIPIDOSIS GRADO 3 o 4 TRIGLICÉRIDOS
COMPONENTE DE ALQUITRÁN:
Se debe a la exposición a humos por cualquier tipo de
combustión. Existe un tejido rosado o blanquecino (hipóxico),
que tiene adhesión de gránulos de color negro, los cuales son de
características elevadas regulares, de diferentes tamaños, pero
que característicamente sigue el trayecto de los vasos
linfáticos.
COMPONENTE DE OTRAS DROGAS DE ABUSO:
Valora la afectación del metabolismo por exposición a diversas
sustancias, por lo general son sustancias de adicción. cada
sustancia tiene su propia longitud de onda, por lo que la
bioreflectancia dará un color determinado.
pág. 11505
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Toxicología, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Toxicología se constituye de la siguiente manera:
Patrón ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de cada persona.P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
ALQUITRÁNES OTRAS DROGAS METANOL METALES PESADOS
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE TOXICOLOGÍA
COMPONENTE DE METANOL/HIDROCARBUROS:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), que tiene adhesión de
gránulos de color café, para el caso del metanol y color negro
para el caso de hidrocarburos, los cuales forman placas que son
de características elevadas irregulares, de diferentes tamaños,
adheridas directamente en el tejido hipóxico.
COMPONENTE DE METALES PESADOS:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observa un
conglomerado a manera de panal, liso, no elevado, de diferentes
colores, donde cada color corresponde a una longitud de onda
diferente de acuerdo a el metal pesado de que se trate.
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Toxicología, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Toxicología se constituye de la siguiente manera:
Patrón ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de cada persona.P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
ALQUITRÁNES OTRAS DROGAS METANOL METALES PESADOS
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE TOXICOLOGÍA
COMPONENTE DE METANOL/HIDROCARBUROS:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), que tiene adhesión de
gránulos de color café, para el caso del metanol y color negro
para el caso de hidrocarburos, los cuales forman placas que son
de características elevadas irregulares, de diferentes tamaños,
adheridas directamente en el tejido hipóxico.
COMPONENTE DE METALES PESADOS:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observa un
conglomerado a manera de panal, liso, no elevado, de diferentes
colores, donde cada color corresponde a una longitud de onda
diferente de acuerdo a el metal pesado de que se trate.
pág. 11506
PATRÓN DE MORFOLOGÍA CAPILAR:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Morfología Capilar, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Morfología Capilar, se constituye de la siguiente manera:
COMPONENTE DE HIPERTENSIÓN CAPILAR:
Este cambio en la morfología capilar, se debe al aumento de las
resistencias periféricas que origina un aumento de la tensión
capilar. Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observa el
vaso capilar el cual se encuentra torcido en forma de ocho. A
mayor cronicidad, se van formando más ochos sobre el mismo
eje, como si se fuese trenzando el capilar.
COMPONENTE DE RESISTENCIA A LA INSULINA:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observan los vasos
capilares muy pequeños, no se observan los trayectos aferentes
y eferentes, y se observa una morfología en forma de “coma”.
COMPONENTE DE ALTERACIÓN REUMATOLÓGICA:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observan los vasos
capilares donde los trayectos aferentes y eferentes se vuelven
tortuosos y serpentean. Puede haber estasis venosa y presencia
de micro coágulos.
COMPONENTE DE ALTERACIÓN RESPIRATORIA:
Los capilares se tuercen fuera de su propio eje, formando una
forma de “espiga de trigo”; se deben a procesos obstructivos
respiratorios. existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se
observan los vasos capilares alargados, puede haber estasis
venosa y presencia de microcoágulos.
PATRÓN DE MORFOLOGÍA CAPILAR:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Morfología Capilar, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Morfología Capilar, se constituye de la siguiente manera:
COMPONENTE DE HIPERTENSIÓN CAPILAR:
Este cambio en la morfología capilar, se debe al aumento de las
resistencias periféricas que origina un aumento de la tensión
capilar. Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observa el
vaso capilar el cual se encuentra torcido en forma de ocho. A
mayor cronicidad, se van formando más ochos sobre el mismo
eje, como si se fuese trenzando el capilar.
COMPONENTE DE RESISTENCIA A LA INSULINA:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observan los vasos
capilares muy pequeños, no se observan los trayectos aferentes
y eferentes, y se observa una morfología en forma de “coma”.
COMPONENTE DE ALTERACIÓN REUMATOLÓGICA:
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observan los vasos
capilares donde los trayectos aferentes y eferentes se vuelven
tortuosos y serpentean. Puede haber estasis venosa y presencia
de micro coágulos.
COMPONENTE DE ALTERACIÓN RESPIRATORIA:
Los capilares se tuercen fuera de su propio eje, formando una
forma de “espiga de trigo”; se deben a procesos obstructivos
respiratorios. existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se
observan los vasos capilares alargados, puede haber estasis
venosa y presencia de microcoágulos.
pág. 11507
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ALTERACIÓN DE LA MICROCIRCULACIÓN:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE MORFOLOGÍA CAPILAR
HIPERTENSIÓN CAPILAR RESISTENCIA A LA INSULINA AFECTACIÓN REUMÁTICA BLOQUEO RESPIRATORIO
COMPONENTE DE ESTASIS VENOSA:
Valora la afectación de la microcirculación y afectación del flujo
sanguíneo por estancamiento del retorno venoso de la sangre.
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observa que en los
vasos sanguíneos el trayecto eferente se encuentra
congestionado y dilatado por el estancamiento de la sangre en el
retorno venoso de la misma
COMPONENTE DE MICROCOÁGULOS:
Existe un tejido rosa pálido (normal) o blanquecino (hipóxico), y
se observa que en los vasos sanguíneos, la presencia de una
mancha de color rojo más obscura, que puede estar en cualquier
parte del capilar, pero principalmente en las asas de los mismos.
COMPONENTE DE MICROHEMORRAGIA:
Afectación del flujo sanguíneo por extravasación de la sangre
desde el capilar. puede ser por ruptura o por fragilidad capilar.
Existe un tejido rosa pálido (normal), se observa claramente el
trayecto capilar y por encima de este trayecto se observa un
filamento de sangre que concluye en una zona de congestión
sanguínea. (microhemorragia).
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ALTERACIÓN DE LA MICROCIRCULACIÓN:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE MORFOLOGÍA CAPILAR
HIPERTENSIÓN CAPILAR RESISTENCIA A LA INSULINA AFECTACIÓN REUMÁTICA BLOQUEO RESPIRATORIO
COMPONENTE DE ESTASIS VENOSA:
Valora la afectación de la microcirculación y afectación del flujo
sanguíneo por estancamiento del retorno venoso de la sangre.
Existe un tejido blanquecino (hipóxico), y se observa que en los
vasos sanguíneos el trayecto eferente se encuentra
congestionado y dilatado por el estancamiento de la sangre en el
retorno venoso de la misma
COMPONENTE DE MICROCOÁGULOS:
Existe un tejido rosa pálido (normal) o blanquecino (hipóxico), y
se observa que en los vasos sanguíneos, la presencia de una
mancha de color rojo más obscura, que puede estar en cualquier
parte del capilar, pero principalmente en las asas de los mismos.
COMPONENTE DE MICROHEMORRAGIA:
Afectación del flujo sanguíneo por extravasación de la sangre
desde el capilar. puede ser por ruptura o por fragilidad capilar.
Existe un tejido rosa pálido (normal), se observa claramente el
trayecto capilar y por encima de este trayecto se observa un
filamento de sangre que concluye en una zona de congestión
sanguínea. (microhemorragia).
pág. 11508
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Alteración Microcirculatoria, se
utilizó la metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Alteración Microcirculatoria se constituye de la siguiente
manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ALTERACIÓN DEL MICROBIOMA:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Alteración del Microbioma, como
se estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
MICROHEMORRAGIAS ESTADO PROTROMBÓTICO
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE ALTERACIÓN MICROCIRCULATORIA
ESTASIS VENOSA MICROCOÁGULOS
COMPONENTE DE ESTADO PROTROMBÓTICO:
Afectación del flujo sanguíneo el paso en el trayecto capilar de
microtrombos, que interrumpen el flujo. Existe un tejido rosa
pálido (normal) o blanquecino (hipóxico), hay una irregularidad
en el flujo correspondiente a zonas del capilar que se encuentran
vacías (sin sangre), mientras que otras partes del capilar se
encuentran congestionadas.
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Alteración Microcirculatoria, se
utilizó la metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Alteración Microcirculatoria se constituye de la siguiente
manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ALTERACIÓN DEL MICROBIOMA:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Alteración del Microbioma, como
se estableció en la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a
continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
MICROHEMORRAGIAS ESTADO PROTROMBÓTICO
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE ALTERACIÓN MICROCIRCULATORIA
ESTASIS VENOSA MICROCOÁGULOS
COMPONENTE DE ESTADO PROTROMBÓTICO:
Afectación del flujo sanguíneo el paso en el trayecto capilar de
microtrombos, que interrumpen el flujo. Existe un tejido rosa
pálido (normal) o blanquecino (hipóxico), hay una irregularidad
en el flujo correspondiente a zonas del capilar que se encuentran
vacías (sin sangre), mientras que otras partes del capilar se
encuentran congestionadas.
pág. 11509
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) por Alteración del Microbioma, se
utilizó la metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación.
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Alteración del Microbioma
se constituye de la siguiente manera:
COMPONENTE DE CÁNDIDA:
Valora la afectación del microbioma (micobiota), por presencia
de hongos del género cándida. En cualquier campo visual se
observa una imagen característica de color rojo, brillante del
bordes regulares y con cualquier morfología, que va desde una
pequeña hifa, hasta incluso ir siguiendo el trayecto por varios
campos visuales
COMPONENTE DE OTROS HONGOS:
Valora la afectación del microbioma (micobiota), por presencia
de hongos de cualquier otro tipo de género. En cualquier campo
visual se observa una imagen de un hongo de un género diferente;
hay múltiples especies,
COMPONENTE DE PROTOZOARIOS:
Valora la afectación del microbioma, por presencia de parásitos
de tipo protozoarios, se relacionan con el síndrome de intestino
permeable. En cualquier campo visual se observa una que se
desplaza por el campo visual, de características transparentes
con un núcleo, que se desplaza bipedestando y cambia de
dirección continuamente
COMPONENTE DE PARASITOSIS:
Valora la afectación del microbioma, por presencia de
huevecillos de parásitos. Se relacionan con el síndrome de
intestino permeable. En cualquier campo visual se observa una
imagen característica de un huevecillo, que puede ser circular u
ovoide, que como regla general tiene una doble membrana. Hay
muchas especies de parásitos identificables.
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) por Alteración del Microbioma, se
utilizó la metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación.
En ese orden de ideas, es que el Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Alteración del Microbioma
se constituye de la siguiente manera:
COMPONENTE DE CÁNDIDA:
Valora la afectación del microbioma (micobiota), por presencia
de hongos del género cándida. En cualquier campo visual se
observa una imagen característica de color rojo, brillante del
bordes regulares y con cualquier morfología, que va desde una
pequeña hifa, hasta incluso ir siguiendo el trayecto por varios
campos visuales
COMPONENTE DE OTROS HONGOS:
Valora la afectación del microbioma (micobiota), por presencia
de hongos de cualquier otro tipo de género. En cualquier campo
visual se observa una imagen de un hongo de un género diferente;
hay múltiples especies,
COMPONENTE DE PROTOZOARIOS:
Valora la afectación del microbioma, por presencia de parásitos
de tipo protozoarios, se relacionan con el síndrome de intestino
permeable. En cualquier campo visual se observa una que se
desplaza por el campo visual, de características transparentes
con un núcleo, que se desplaza bipedestando y cambia de
dirección continuamente
COMPONENTE DE PARASITOSIS:
Valora la afectación del microbioma, por presencia de
huevecillos de parásitos. Se relacionan con el síndrome de
intestino permeable. En cualquier campo visual se observa una
imagen característica de un huevecillo, que puede ser circular u
ovoide, que como regla general tiene una doble membrana. Hay
muchas especies de parásitos identificables.
pág. 11510
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ALTERACIÓN NUTRICIONAL:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE ALTERACIÓN DEL MICROBIOMA
CÁNDIDA OTRAS MICOSIS PARÁSITOSIS AMIBIASIS
COMPONENTE DE ALTERACIÓN DE APORTE:
Valora los procesos de alteración nutricional por falta de aporte
de algún nutriente específico. Se evalúa indirectamente ya que
afecta a los tejidos generando procesos metabólicos alternos por
la deficiencia, como podría ser una hemorragia tisular, sin
presencia de un capilar cercano.
COMPONENTE DE DEFICIENCIA DE MACRONUTRIENTES:
Valora los procesos de absorción a nivel intestinal, en donde
algún macronutriente no se puede absorber, se evalúa al realizar
una Capilaroscopía de forma tangencial en el tejido, que
manifestará una porosidad del tejido de color café o negro.
COMPONENTE DE DEFICIENCIA DE MICRONUTRIENTES:
Valora los procesos de absorción a nivel intestinal, en donde
algún micronutriente no se puede absorber, se evalúa al realizar
una Capilaroscopía de forma tangencial en el tejido donde
observamos un arco multicolor, y se evalúa en espejo, es decir,
observamos la bioreflectancia de un color, que corresponde al
nutriente que está en exceso, y por ende, inherentemente el
mineral contraparte es el deficiente.
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
PATRÓN DE ALTERACIÓN NUTRICIONAL:
Para la integración del Patrón de Valoración Metabólica que integra la Glicación, como se estableció en
la metodología tiene 4 componentes, que Capilaroscópicamente se describen a continuación:P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE ALTERACIÓN DEL MICROBIOMA
CÁNDIDA OTRAS MICOSIS PARÁSITOSIS AMIBIASIS
COMPONENTE DE ALTERACIÓN DE APORTE:
Valora los procesos de alteración nutricional por falta de aporte
de algún nutriente específico. Se evalúa indirectamente ya que
afecta a los tejidos generando procesos metabólicos alternos por
la deficiencia, como podría ser una hemorragia tisular, sin
presencia de un capilar cercano.
COMPONENTE DE DEFICIENCIA DE MACRONUTRIENTES:
Valora los procesos de absorción a nivel intestinal, en donde
algún macronutriente no se puede absorber, se evalúa al realizar
una Capilaroscopía de forma tangencial en el tejido, que
manifestará una porosidad del tejido de color café o negro.
COMPONENTE DE DEFICIENCIA DE MICRONUTRIENTES:
Valora los procesos de absorción a nivel intestinal, en donde
algún micronutriente no se puede absorber, se evalúa al realizar
una Capilaroscopía de forma tangencial en el tejido donde
observamos un arco multicolor, y se evalúa en espejo, es decir,
observamos la bioreflectancia de un color, que corresponde al
nutriente que está en exceso, y por ende, inherentemente el
mineral contraparte es el deficiente.
pág. 11511
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Toxicología, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Toxicología se constituye de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
DISCUSIÓN
Las herramientas de diagnóstico tradicionales, como las mediciones de glucosa en sangre, niveles de
lípidos, presión arterial y ácido úrico, brindan información valiosa, pero no logran captar completamente
la complejidad de la disfunción metabólica. El desarrollo de los Métodos NO Invasivos para determinar
las condiciones metabólicas, son un tema que va a revolucionar el área de diagnóstico.(1,15)
En 2016 Romero-Saldaña y colaboradores se propusieron desarrollar y validar un nuevo método no
invasivo (libre de biomarcadores sanguíneos) para la detección precoz del síndrome metabólico enP.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
DEFICIENCIA DE ABSORCIÓN DEFICIENCIA MINERALES DEFICIENCIA VITAMINAS DEFICIENCIA DE ADHESIÓN
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE DEFICIENCIAS METABÓLICAS
COMPONENTE DE DEFICIENCIA DE ASIMILACIÓN:
Valora los procesos de deficiencia de nutrientes por asimilación
a nivel celular se realiza una observación tangencial de
Capilaroscopía, donde se observa el hueso esponjoso y el hueso
trabecular, donde se observa la porosidad de color negro en el
hueso correspondiente a procesos de osteopenia.
Para la integración de este patrón de valoración metabólica (PVM) de Toxicología, se utilizó la
metodología de establecimiento de patrón por la morfología y color del tejido y regularidad
procedimental en su evaluación, así mismo, la distinción de otros procesos como la conjunción de
cuerpos de glicación y otros factores dentro de cada componente, se utiliza una metodología de
regularidad procedimental, para determinar el grado de afectación. En ese orden de ideas, es que el
Patrón de Valoración Metabólica relativo a la Toxicología se constituye de la siguiente manera:
Al ser un patrón de tipo ponderativo, cada componente sumará un 0.25 PVM al semáforo metabólico de
cada persona.
DISCUSIÓN
Las herramientas de diagnóstico tradicionales, como las mediciones de glucosa en sangre, niveles de
lípidos, presión arterial y ácido úrico, brindan información valiosa, pero no logran captar completamente
la complejidad de la disfunción metabólica. El desarrollo de los Métodos NO Invasivos para determinar
las condiciones metabólicas, son un tema que va a revolucionar el área de diagnóstico.(1,15)
En 2016 Romero-Saldaña y colaboradores se propusieron desarrollar y validar un nuevo método no
invasivo (libre de biomarcadores sanguíneos) para la detección precoz del síndrome metabólico enP.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25 P.V.M. 0.25
DEFICIENCIA DE ABSORCIÓN DEFICIENCIA MINERALES DEFICIENCIA VITAMINAS DEFICIENCIA DE ADHESIÓN
VALORACIÓN METABÓLICA
PRUEBA DE CAPILAROSCOPÍA
PATRÓN DE DEFICIENCIAS METABÓLICAS
COMPONENTE DE DEFICIENCIA DE ASIMILACIÓN:
Valora los procesos de deficiencia de nutrientes por asimilación
a nivel celular se realiza una observación tangencial de
Capilaroscopía, donde se observa el hueso esponjoso y el hueso
trabecular, donde se observa la porosidad de color negro en el
hueso correspondiente a procesos de osteopenia.
pág. 11512
población trabajadora, y que se basa en la medición de variables antropométricas como: presión arterial,
índice de masa corporal, perímetro abdominal, índice cintura-altura, porcentaje de grasa corporal e
índice cintura-cadera, creando árboles de decisión con metodología CHAID (detección automática de
interacciones mediante chi-cuadrado), (21) sin embargo, su modelo no contempla las diferencias
antropométricas entre países, y no determina las condiciones del paciente de forma preventiva, sino
únicamente como una prueba de detección para establecer un árbol de toma de decisiones.
Otro grupo de investigadores, Shumin Zhan, Xuelian Zhou, y Junfen Fu, se han dado a la tarea de
identificar biomarcadores no invasivos y de fácil acceso, se enfocan en crear biomarcadores en la orina,
que se ha convertido en una valiosa fuente de biomarcadores no invasivos, con un potencial significativo
para la detección temprana de enfermedades y la investigación metabólica. La orina contiene más de
3000 compuestos químicos y metabolitos, incluyendo subproductos metabólicos provenientes de
fuentes como la dieta, fármacos, contaminantes ambientales, desechos endógenos y actividad bacteriana.
Si bien muchos de estos compuestos estaban históricamente poco caracterizados, investigaciones
recientes han revelado su potencial diagnóstico. Por ejemplo, el perfil metabólico de muestras de orina
recolectadas durante dos períodos de 24 horas identificó patrones consistentes de excreción de
metabolitos asociados con la detección del síndrome metabólico,(72) pero nuevamente estos
investigadores, buscan desarrollar un Método NO invasivo haciendo una detección cuando ya esta
presente la enfermedad, pero no para anticiparse al desarrollo de la misma, además de que la
implementación y costo de biomarcadores es alto, y nuevamente estamos ante el hecho de retardo en el
tratamiento de las personas.
Canjura y colaboradores, buscan (aunque no han tenido éxito) desarrollar técnicas no invasiva para
poder determinar las concentraciones de glucosa, y en ese sentido, existen dos enfoques: los directos y
los indirectos; los enfoques directos estudian el comportamiento puro de la molécula de la glucosa,
mientras que los indirectos se basan en las acciones que estas moléculas producen, al no poseer niveles
adecuados en el cuerpo humano, en general los cambios físicos en el cuerpo(14). El método no invasivo
consiste principalmente en medir concentraciones de glucosa en vivo, sin que el transductor tenga
contacto con un fluido biológico representativo, en este caso la extracción de sangre, orina o biopsia, la
población trabajadora, y que se basa en la medición de variables antropométricas como: presión arterial,
índice de masa corporal, perímetro abdominal, índice cintura-altura, porcentaje de grasa corporal e
índice cintura-cadera, creando árboles de decisión con metodología CHAID (detección automática de
interacciones mediante chi-cuadrado), (21) sin embargo, su modelo no contempla las diferencias
antropométricas entre países, y no determina las condiciones del paciente de forma preventiva, sino
únicamente como una prueba de detección para establecer un árbol de toma de decisiones.
Otro grupo de investigadores, Shumin Zhan, Xuelian Zhou, y Junfen Fu, se han dado a la tarea de
identificar biomarcadores no invasivos y de fácil acceso, se enfocan en crear biomarcadores en la orina,
que se ha convertido en una valiosa fuente de biomarcadores no invasivos, con un potencial significativo
para la detección temprana de enfermedades y la investigación metabólica. La orina contiene más de
3000 compuestos químicos y metabolitos, incluyendo subproductos metabólicos provenientes de
fuentes como la dieta, fármacos, contaminantes ambientales, desechos endógenos y actividad bacteriana.
Si bien muchos de estos compuestos estaban históricamente poco caracterizados, investigaciones
recientes han revelado su potencial diagnóstico. Por ejemplo, el perfil metabólico de muestras de orina
recolectadas durante dos períodos de 24 horas identificó patrones consistentes de excreción de
metabolitos asociados con la detección del síndrome metabólico,(72) pero nuevamente estos
investigadores, buscan desarrollar un Método NO invasivo haciendo una detección cuando ya esta
presente la enfermedad, pero no para anticiparse al desarrollo de la misma, además de que la
implementación y costo de biomarcadores es alto, y nuevamente estamos ante el hecho de retardo en el
tratamiento de las personas.
Canjura y colaboradores, buscan (aunque no han tenido éxito) desarrollar técnicas no invasiva para
poder determinar las concentraciones de glucosa, y en ese sentido, existen dos enfoques: los directos y
los indirectos; los enfoques directos estudian el comportamiento puro de la molécula de la glucosa,
mientras que los indirectos se basan en las acciones que estas moléculas producen, al no poseer niveles
adecuados en el cuerpo humano, en general los cambios físicos en el cuerpo(14). El método no invasivo
consiste principalmente en medir concentraciones de glucosa en vivo, sin que el transductor tenga
contacto con un fluido biológico representativo, en este caso la extracción de sangre, orina o biopsia, la
pág. 11513
idea principal es realizar un estudio de la concentración de glucosa sin tener que utilizar reactivos ni
separadores físicos.(14)
Guadalupe Elena Donjuán Loredo, Ricardo Espinosa Tanguma y Miguel Ghebré Ramírez Elías,
investigadores del CINVESTAV de México, están utilizando equipos con un láser con potencial para el
diagnóstico y monitoreo basados en la espectroscopia Raman es una de ellas.(23) El efecto Raman fue
descubierto por C. V. Raman lo que lo llevó a ganar el Premio Nobel en 1930. Se basa en la energía
producida por fotones provenientes de una fuente de luz que se dispersan de forma inelástica; esta
energía puede provocar vibraciones o rotaciones de las moléculas que se encuentran dentro de una
muestra de tejido; estos modos vibracionales permiten obtener un espectro Raman específico.(24) Este
método óptico tiene la ventaja de ser no invasivo, proporcionar información molecular en tiempo real,
ser relativamente rápido y no requerir reactivos o alguna sustancia fluorescente. En el caso de la piel, el
acceso es inmediato, pues no se tiene que realizar ni una sola incisión ni punción. Una vez realizada la
medición con el láser, se obtiene un espectro Raman del tejido, en la cual se observan picos
característicos asociados con la composición molecular del mismo. Esta técnica permite diferenciar
entre un tejido sano y uno enfermo debido a que las enfermedades producen cambios moleculares en el
tejido, que se manifiestan en el espectro Raman;(23,24) sin embargo, esta técnica es de difícil acceso y alto
costo para la ser utilizada masivamente, ya que estos aparatos solamente se encuentran en centros de
investigación.
En ese sentido, la Capilaroscopía se convierte en una alternativa de diagnóstico preventivo – predictiva,
fácil de usar, de bajo costo y alto impacto, que ha sido desaprovechada por el gremio médico, ya que
nos permite efectuar el diagnóstico en tiempo real, en el mismo consultorio médico; sin embargo, existe
aún gran desconocimiento entre los galenos de su uso y alcances.
Es por ello que este autor Victor Alfonso Abuadili Garza, se ha dado a la tarea de investigar por más de
15 años el alcance de la CAPILAROSCOPÍA, como técnica de diagnóstico, desde una perspectiva de
la causa o una desde el efecto, de tipo no invasivo, para el diagnóstico oportuno de múltiples condiciones
de salud o enfermedad, permitiendo ver el daño a los tejidos, la microcirculación y el metabolismo, hasta
10 años antes de que la persona debute con una enfermedad.(1,4,15,18)
idea principal es realizar un estudio de la concentración de glucosa sin tener que utilizar reactivos ni
separadores físicos.(14)
Guadalupe Elena Donjuán Loredo, Ricardo Espinosa Tanguma y Miguel Ghebré Ramírez Elías,
investigadores del CINVESTAV de México, están utilizando equipos con un láser con potencial para el
diagnóstico y monitoreo basados en la espectroscopia Raman es una de ellas.(23) El efecto Raman fue
descubierto por C. V. Raman lo que lo llevó a ganar el Premio Nobel en 1930. Se basa en la energía
producida por fotones provenientes de una fuente de luz que se dispersan de forma inelástica; esta
energía puede provocar vibraciones o rotaciones de las moléculas que se encuentran dentro de una
muestra de tejido; estos modos vibracionales permiten obtener un espectro Raman específico.(24) Este
método óptico tiene la ventaja de ser no invasivo, proporcionar información molecular en tiempo real,
ser relativamente rápido y no requerir reactivos o alguna sustancia fluorescente. En el caso de la piel, el
acceso es inmediato, pues no se tiene que realizar ni una sola incisión ni punción. Una vez realizada la
medición con el láser, se obtiene un espectro Raman del tejido, en la cual se observan picos
característicos asociados con la composición molecular del mismo. Esta técnica permite diferenciar
entre un tejido sano y uno enfermo debido a que las enfermedades producen cambios moleculares en el
tejido, que se manifiestan en el espectro Raman;(23,24) sin embargo, esta técnica es de difícil acceso y alto
costo para la ser utilizada masivamente, ya que estos aparatos solamente se encuentran en centros de
investigación.
En ese sentido, la Capilaroscopía se convierte en una alternativa de diagnóstico preventivo – predictiva,
fácil de usar, de bajo costo y alto impacto, que ha sido desaprovechada por el gremio médico, ya que
nos permite efectuar el diagnóstico en tiempo real, en el mismo consultorio médico; sin embargo, existe
aún gran desconocimiento entre los galenos de su uso y alcances.
Es por ello que este autor Victor Alfonso Abuadili Garza, se ha dado a la tarea de investigar por más de
15 años el alcance de la CAPILAROSCOPÍA, como técnica de diagnóstico, desde una perspectiva de
la causa o una desde el efecto, de tipo no invasivo, para el diagnóstico oportuno de múltiples condiciones
de salud o enfermedad, permitiendo ver el daño a los tejidos, la microcirculación y el metabolismo, hasta
10 años antes de que la persona debute con una enfermedad.(1,4,15,18)
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Este autor desarrolla la metodología de la VALORACIÓN METABÓLICA como un método de
gabinete in situ, que arroja una medición matemática preventiva y predictiva, que se constituye como
un tamizaje, el cual permite la valoración del estado metabólico de las personas, en tiempo real,
generando un semáforo de afectación metabólica, que permite identificar las causas de las enfermedades,
el daño ya presente en los tejidos y órganos del cuerpo, y determinar predictivamente las consecuencias
que se pudiesen generar, de no revertir la tendencia que se presenta, lo que permite, orientar
adecuadamente las acciones, para una atención oportuna.(1,4,15,18)
La valoración metabólica determina los “PATRONES DE VALORACIÓN METABÓLICA”
(PVM), que se obtienen mediante la aplicación de tres pruebas de alto impacto y bajo costo, que
permiten establecer un patrón de comportamiento en el metabolismo de la persona. Así, al realizar la
Valoración Metabólica a una persona, se puede establecer la conducta a seguir para la recomendación,
manejo, tratamiento y orientación de forma individualizada a cada persona, incluyendo la atención a las
circunstancias que rodean a esa persona en su entorno familiar, laboral, social, etcétera. (1,4,15,18)
Si bien es cierto que, puede ser que dos o más personas tengan una similitud en los Patrones de
Valoración Metabólica (P.V.M.), pero sabemos que hay diferentes factores que modifican el
comportamiento metabólico en cada una de estas personas, por lo que al medir los “patrones de
valoración metabólica”, se puede determinar la gravedad del caso, y establecer un semáforo metabólico,
lo que determinará la conducta a seguir en el manejo de la persona de forma individualizada.(15,18)
Es por ello que la Capilaroscopía se puede erigir como el Estudio No Invasivo por excelencia para el
diagnóstico Metabólico.
CONCLUSIONES
La Capilaroscopía es un elemento de diagnóstico NO invasivo, en tiempo real, de bajo costo y alto
impacto, fácil de realizar, incluso en el mismo consultorio médico o en Jornadas o brigadas de salud, en
cualquier parte del mundo, que no requiere de consumibles. Actualmente se está ampliando su uso a
diferentes ramas de la medicina, tomando un principal auge bajo un modelo preventivo – predictivo.
La integración, medición y consolidación de los Patrones de Valoración Metabólica (PVM), se consolida
como el estudio pionero del Sistema de Aplicación de Técnicas para el Diagnóstico Metabólico (Sistema
ATDM), con el cual se puede obtener una plataforma estadístico-analítica de big data, bajo un protocolo
Este autor desarrolla la metodología de la VALORACIÓN METABÓLICA como un método de
gabinete in situ, que arroja una medición matemática preventiva y predictiva, que se constituye como
un tamizaje, el cual permite la valoración del estado metabólico de las personas, en tiempo real,
generando un semáforo de afectación metabólica, que permite identificar las causas de las enfermedades,
el daño ya presente en los tejidos y órganos del cuerpo, y determinar predictivamente las consecuencias
que se pudiesen generar, de no revertir la tendencia que se presenta, lo que permite, orientar
adecuadamente las acciones, para una atención oportuna.(1,4,15,18)
La valoración metabólica determina los “PATRONES DE VALORACIÓN METABÓLICA”
(PVM), que se obtienen mediante la aplicación de tres pruebas de alto impacto y bajo costo, que
permiten establecer un patrón de comportamiento en el metabolismo de la persona. Así, al realizar la
Valoración Metabólica a una persona, se puede establecer la conducta a seguir para la recomendación,
manejo, tratamiento y orientación de forma individualizada a cada persona, incluyendo la atención a las
circunstancias que rodean a esa persona en su entorno familiar, laboral, social, etcétera. (1,4,15,18)
Si bien es cierto que, puede ser que dos o más personas tengan una similitud en los Patrones de
Valoración Metabólica (P.V.M.), pero sabemos que hay diferentes factores que modifican el
comportamiento metabólico en cada una de estas personas, por lo que al medir los “patrones de
valoración metabólica”, se puede determinar la gravedad del caso, y establecer un semáforo metabólico,
lo que determinará la conducta a seguir en el manejo de la persona de forma individualizada.(15,18)
Es por ello que la Capilaroscopía se puede erigir como el Estudio No Invasivo por excelencia para el
diagnóstico Metabólico.
CONCLUSIONES
La Capilaroscopía es un elemento de diagnóstico NO invasivo, en tiempo real, de bajo costo y alto
impacto, fácil de realizar, incluso en el mismo consultorio médico o en Jornadas o brigadas de salud, en
cualquier parte del mundo, que no requiere de consumibles. Actualmente se está ampliando su uso a
diferentes ramas de la medicina, tomando un principal auge bajo un modelo preventivo – predictivo.
La integración, medición y consolidación de los Patrones de Valoración Metabólica (PVM), se consolida
como el estudio pionero del Sistema de Aplicación de Técnicas para el Diagnóstico Metabólico (Sistema
ATDM), con el cual se puede obtener una plataforma estadístico-analítica de big data, bajo un protocolo
pág. 11515
multicéntrico, multipaís, que permite tener información del estado de salud de las personas en lo
individual, en lo grupal, en los regional y por país; lo que genera perspectiva de su expansión mundial
como el único sistema de salud preventivo – predictivo.
“No es nada descubrir algo nuevo, hay que descubrir para qué se descubre”, y por ello concluimos que
el uso de la Capilaroscopía para el Diagnóstico Metabólico, tiene un gran reto por delante: “Darlo a
conocer al gremio de profesionales de la salud”, quienes tendrán que “Vaciar su taza” y entrar en un
proceso de desaprender para volver a aprender un nuevo paradigma para la salud humana.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1.- Abuadili Garza Victor Alfonso. (2019). La Nueva perspectiva de la Salud, Quitando las diez causas
de todas las enfermedades. Ciudad de México. Editorial Certificado de derecho de autor INDAUTOR
número de registro 03-2019-111110430500-01.
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3.- Dussel, E. El concepto de cientificidio. Ciencia, Tecnología y Política. Año 7 N° 13 Noviembre
2024. ISSN 2618-2483
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Metabólica (ATOM), Sistema de Aplicación de Técnicas para el Diagnóstico Metabólico (Sistema
ATDM). Registro INDAUTOR número 03-2023-120413281700-01.
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estudio e indicaciones. En Archivo Argentino en Dermatología. 1(61):197-202.
6.- Colmenares-Roldán, L.M., Vélasquez-Franco, C.J. y Mesa-Navas, M.A. (2016). Capilarosocopía en
la esclerosis sistémica: una revisión narrativa de la literatura. En Revista Colombiana de Reumatología.
23(4):250-258.
7.- Francisco Gines Martínez Sánchez. Historia de la capilaroscopia. Semin Fund Esp Reumatol.
2010;11(Supl 1):3-4
8.- Cutolo, M., Smith, V. (2013). State of the Art on Nailfold Capillaroscopy A reilable diagnostic tool
and putative biomarker in Rheumatology? In: Rheumatology. 52(11):1933-1940.
multicéntrico, multipaís, que permite tener información del estado de salud de las personas en lo
individual, en lo grupal, en los regional y por país; lo que genera perspectiva de su expansión mundial
como el único sistema de salud preventivo – predictivo.
“No es nada descubrir algo nuevo, hay que descubrir para qué se descubre”, y por ello concluimos que
el uso de la Capilaroscopía para el Diagnóstico Metabólico, tiene un gran reto por delante: “Darlo a
conocer al gremio de profesionales de la salud”, quienes tendrán que “Vaciar su taza” y entrar en un
proceso de desaprender para volver a aprender un nuevo paradigma para la salud humana.
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reumatología. Conceptos básicos de una valiosa técnica de imágenes. En Revista Chilena de
Reumatología 31(1):16-22.
10.- Jung, P., Trautinger, F. (2013). Capillaroscopy. In: Jornal of the German Society of Dermatology.
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11.- Riosa, C., Mamani, M., Monsaco, A., Espada, G., Cutica, R., Pringe, A., Legiere, L. y Fonseca, M.
(2017). Hallazgos capilaroscópicos en pacientes pediátricos. En: Reumatología al día. 8(1): 1-3.
12.- Franz Klein-Weigel, P., Sunderkötter, C. y Sander, O. (2016). Nailfold capillaroscopy
microscopyan interdisciplinary appraisal. In: Vasa 45(5):356-364.
13.- Rios-Acosta, C.R., Maldonado-Vélez, G.C., Ferro-Gutíerrez, C.A. y Ríos-Moreno, K. (2016)
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14.- Canjura Guzmán, R.A. (2014). Determinación de compuestos de glicación avanzada (AGE) en
tejido humano por método no invasivo de espectroscopía óptica. TESIS DE LICENCIATURA. Facultad
de Ciencias Naturales y Matemática, Escuela de Física. Universidad de El Salvador.
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y de Telecomunicación, Universidad de Cantabria.
17.- Matiacevich, S.B. (2008). Caracterización y fotoestabilidad de los compuestos Fluorescentes y
pardos generados en reacciones enzimáticas y no enzimáticas. Implicadas en la conservación de
materiales orgánicos. TESIS DOCTORAL. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de
Buenos Aires.
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Ratio [online]. 2009, vol.3, n.3 [citado 2025-08-17], pp.41-44. Disponible
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24.- Ramírez-Elías, M. G., & González, F. J. (2018). Raman spectroscopy for in vivo medical diagnosis.
Raman Spectrosc, 293
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Raman Spectrosc, 293