pág. 13481
EVALUACIÓN DE BIOMARCADORES
HEMATOLÓGICOS Y BIOQUÍMICOS EN GATOS
INFECTADOS CON EL VIRUS DE LA LEUCEMIA
FELINA (FELV) Y SU UTILIDAD COMO
PREDICTORES DE LA PROGRESIÓN CLÍNICA
EN LA ENFERMEDAD
EVALUATION OF HEMATOLOGICAL AND BIOCHEMICAL
BIOMARKERS IN CATS INFECTED WITH THE FELINE
LEUKEMIA VIRUS (FELV) AND THEIR USEFULNESS AS
PREDICTORS OF CLINICAL DISEASE PROGRESSION
Doris Patricia Rojas Arguello
Universidad Técnica de Machala, Ecuador
Fernando Lenin Aguilar Galvez
Universidad Técnica de Machala, Ecuador
pág. 13482
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v9i5.20543
Evaluación de Biomarcadores Hematológicos y Bioquímicos en Gatos
Infectados con el Virus de la Leucemia Felina (FELV) y su Utilidad como
Predictores de la Progresión Clínica en la Enfermedad
Doris Patricia Rojas Arguello 1
allpetcenter10@hotmail.com
https://orcid.org/0009-0009-4405-8507
Universidad Técnica de Machala
Ecuador
Fernando Lenin Aguilar Galvez
flaguilar@utmachala.edu.ec
https://orcid.org/0000-0002-8245-9717
Universidad Técnica de Machala
Ecuador
RESUMEN
El virus de la leucemia felina (FeLV) representa una de las principales causas de morbilidad en gatos
domésticos debido a su efecto inmunosupresor y su asociación con anemia, alteraciones hepáticas y
procesos neoplásicos. Este estudio evaluó el valor pronóstico de los biomarcadores hematológicos y
bioquímicos en gatos infectados con FeLV atendidos en una clínica veterinaria de Guayaquil, Ecuador.
Se aplicó un diseño descriptivo y transversal, analizando hemogramas y perfiles bioquímicos para
identificar alteraciones compatibles con fases progresivas de la infección. Las variaciones en parámetros
como hemoglobina, linfocitos, enzimas hepáticas y proteínas séricas evidenciaron la interacción del
virus con los sistemas hematopoyético y metabólico. El análisis integral permitió establecer un perfil
clínico caracterizado por disfunción medular, inflamación crónica y compromiso hepático leve a
moderado. Los gatos coinfectados con FeLV–FIV mostraron desbalances más severos, confirmando el
impacto sinérgico de ambas infecciones. Estos hallazgos demuestran que el monitoreo sistemático de
biomarcadores hematobioquímicos constituye una herramienta confiable para el diagnóstico, pronóstico
y seguimiento clínico, contribuyendo al desarrollo de una medicina felina más precisa y basada en
evidencia.
Palabras clave: FeLV, biomarcadores hematológicos, bioquímica sérica, retrovirus felino, pronóstico
clínico
1
Autor principal
Correspondencia: allpetcenter10@hotmail.com
pág. 13483
Evaluation of Hematological and Biochemical Biomarkers in Cats Infected
with the Feline Leukemia Virus (FeLV) and their Usefulness as Predictors
of Clinical Disease Progression
ABSTRACT
The feline leukemia virus (FeLV) remains one of the leading causes of morbidity in domestic cats due
to its immunosuppressive effects and its association with anemia, hepatic alterations, and neoplastic
processes. This study evaluated the prognostic value of hematological and biochemical biomarkers in
FeLV-infected cats treated at a veterinary clinic in Guayaquil, Ecuador. A descriptive cross-sectional
design was applied, analyzing complete blood counts and biochemical profiles to identify alterations
compatible with progressive phases of infection. Variations in parameters such as hemoglobin,
lymphocytes, liver enzymes, and serum proteins revealed the virus’s interaction with hematopoietic and
metabolic systems. The integrated analysis established a clinical profile characterized by bone marrow
dysfunction, chronic inflammation, and mild to moderate hepatic involvement. Cats coinfected with
FeLV–FIV exhibited more severe imbalances, confirming the synergistic impact of both retroviruses.
These findings demonstrate that systematic monitoring of hematobiochemical biomarkers constitutes a
reliable tool for diagnosis, prognosis, and clinical follow-up, contributing to the advancement of
evidence-based feline medicine.
Keywords: FeLV, hematological biomarkers, serum biochemistry, feline retrovirus, clinical prognosis
Artículo recibido 09 agosto 2025
Aceptado para publicación: 13 septiembre 2025
pág. 13484
INTRODUCCIÓN
El virus de la leucemia felina (FeLV) es un retrovirus oncogénico perteneciente al género
Gammaretrovirus de la familia Retroviridae, identificado como una de las principales causas de
morbilidad y mortalidad en gatos domésticos a nivel mundial(1). Este agente presenta una notable
capacidad de integración en el ADN del hospedador, alterando los mecanismos de replicación celular y
comprometiendo la función inmunitaria del animal(2). El FeLV se transmite principalmente por contacto
directo con secreciones infectadas, especialmente saliva, sangre o leche materna, lo que explica su
elevada prevalencia en colonias y poblaciones felinas no controladas (3,4).
En América Latina, la prevalencia del FeLV oscila entre 2 % y 15 %, siendo más alta en gatos jóvenes,
sin vacunación y con acceso al exterior. En Ecuador, aunque existen estudios limitados, se han reportado
prevalencias que superan este rango en determinadas zonas urbanas y rurales, evidenciando la
persistencia del virus en poblaciones domésticas y callejeras (5,6). La infección por FeLV puede
presentarse en distintas formas: abortiva, regresiva, progresiva o focal, dependiendo de la eficacia de la
respuesta inmunitaria del hospedador. En infecciones progresivas, el virus se replica de manera continua
en médula ósea y tejidos linfoides, provocando anemia, inmunosupresión y neoplasias hematopoyéticas,
mientras que las infecciones regresivas se caracterizan por la presencia de ADN proviral sin replicación
activa, con menor impacto clínico (7,8).
Las manifestaciones clínicas provocadas por el retrovirus felino leucémico (FeLV) muestran una notable
variabilidad, que puede ir desde la ausencia total de síntomas hasta la aparición de cuadros clínicos
severos que comprometen múltiples sistemas orgánicos.Entre los signos más frecuentes se incluyen
anemia no regenerativa, linfopenia, trombocitopenia, infecciones secundarias y pérdida de peso
progresiva (7,9). Además, el virus se ha asociado con la aparición de linfomas, leucemia linfoblástica y
desórdenes inmunomediados, los cuales agravan el pronóstico(7,10). Estas características hacen del
FeLV una enfermedad compleja, tanto desde el punto de vista diagnóstico como terapéutico, requiriendo
herramientas complementarias que permitan caracterizar el estado fisiopatológico del paciente(11).
El análisis de los biomarcadores hematológicos y bioquímicos ha cobrado una importancia cada vez
mayor en la medicina veterinaria, ya que proporciona una evaluación objetiva del estado fisiológico
general del animal y de la evolución de los procesos patológicos(12). Los biomarcadores hematológicos
pág. 13485
(como hemoglobina, hematocrito, recuento eritrocitario, leucograma diferencial y plaquetas) permiten
evaluar la función medular y la respuesta inmunitaria; mientras que los biomarcadores bioquímicos
(ALT, AST, ALP, GGT, urea, creatinina, proteínas totales, albúmina y globulinas) reflejan la integridad
hepática, renal y metabólica del animal (6,13). La combinación de estos indicadores constituye un
enfoque integral para comprender la fisiopatología del FeLV, distinguir entre infecciones progresivas y
regresivas, y estimar el pronóstico clínico. El objetivo del presente estudio fue evaluar los biomarcadores
hematológicos y bioquímicos en gatos infectados con FeLV para determinar su utilidad como predictores
de la progresión clínica de la enfermedad.
METODOLOGÍA
Se realizó un estudio de tipo descriptivo, transversal, con enfoque cuantitativo, basado en la recopilación
y análisis de datos clínicos, hematológicos y bioquímicos obtenidos de historias clínicas de gatos
infectados con FeLV. El muestreo fue no probabilístico de tipo intencional, conformado por los registros
clínicos disponibles de pacientes atendidos en una clínica privada Clínica Veterinaria Pet Land, ubicada
en Guayaquil, Ecuador. La recolección de datos se efectuó mediante revisión documental de los
informes médicos digitales e informes de laboratorio correspondientes al período 2024 y 2025.
La población objetivo estuvo constituida por felinos domésticos (Felis catus) diagnosticados con FeLV
mediante pruebas inmunocromatográficas de antígeno p27 (SensPert FeLV/FIV Test Kit, VEtAll,
Korea). Se incluyeron gatos con diagnóstico altamente sugerente de FeLV, con resultados completos de
hemograma y bioquímica sérica, así como seguimiento clínico compatible. Se excluyeron aquellos casos
con diagnóstico negativo a FeLV, coinfección exclusiva por FIV, o historias clínicas con datos
incompletos. La muestra final estuvo compuesta por catorce gatos positivos a IC para FeLV (n=14), de
diferentes edades, razas y sexos, cuyos resultados fueron analizados para identificar las variaciones en
los biomarcadores hematológicos y bioquímicos y su relación con la progresión clínica de la
enfermedad. De igual manera, en este estudio se emplearon herramientas de estadística descriptiva
básica, aplicando medidas de tendencia central y de dispersión como la media, mediana, desviación
estándar y rangos con el propósito de resumir y analizar los valores hematológicos y bioquímicos
obtenidos en los gatos diagnosticados como positivos al FeLV. Además, se habrían empleado frecuencias
pág. 13486
absolutas y relativas para caracterizar variables categóricas como sexo, edad y raza, permitiendo
describir la distribución de la población estudiada.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Caracterización de las variables sexo, raza y edad en relación a FeLV
La población estuvo conformada por 14 felinos domésticos con diagnóstico confirmado de FeLV. En
cuanto a la distribución por sexo, se observó un predominio de hembras, con 8 individuos (57,1 %),
mientras que los machos representaron 6 casos (42,9 %). La edad de los pacientes varió entre los 8 meses
y los 13 años. Al agrupar por rangos etarios, se determinó que la mayoría correspondía a gatos adultos
jóvenes: 2 felinos (14,3 %) tenían menos de 1 año, 8 (57,1 %) se ubicaron entre 1 y 3 años, 3 individuos
(21,4 %) tenían entre más de 3 y 7 años, y solo un caso (7,1 %) superó los 7 años de edad.
Respecto a la distribución racial, los mestizos o domésticos representaron la mayoría de los registros
con 8 animales (57,1 %), seguidos por el común europeo con 4 casos (28,6 %) y razas europeas de pelo
corto o largo con 2 ejemplares (14,3 %). En relación con el diagnóstico viral, todos los individuos fueron
positivos a FeLV; no obstante, el 71,4 % (10 casos) presentó coinfección simultánea con el virus de
inmunodeficiencia felina (FIV), mientras que el 28,6 % restante (4 casos) solo evidenció positividad a
FeLV.
Los signos clínicos más frecuentes estuvieron relacionados con la cavidad oral, observándose
gingivoestomatitis, halitosis o lesiones orales en 6 gatos (42,9 %). Asimismo, 5 pacientes (35,7 %)
presentaron anemia clínica o mucosas pálidas, y en 4 casos (28,6 %) se reportaron trastornos
gastrointestinales como vómitos, diarrea o enteritis. Las alteraciones respiratorias se identificaron en 3
individuos (21,4 %), mientras que únicamente un paciente (7,1 %) no mostró signos clínicos aparentes
al momento de la evaluación. Las observaciones clínicas complementarias permitieron identificar la
presencia de complicaciones relevantes en la mayoría de los casos. Se documentaron procesos
inflamatorios o infecciosos secundarios en 6 felinos (42,9 %) y alteraciones hematológicas crónicas
como linfopenia, trombocitopenia o anemia persistente en 5 animales (35,7 %). La coinfección con otros
agentes virales, como Calicivirus felino, fue registrada en 2 casos (14,3 %), mientras que en 3 pacientes
(21,4 %) se evidenció evolución clínica estable o favorable bajo tratamiento.
pág. 13487
Tabla 1. Caracterización clínica y diagnóstica de los gatos positivos a FeLV. Se destaca sus
principales signos clínicos, coinfecciones y evolución clínica observada tras el tratamiento o
seguimiento en los pacientes FeLV.
Paciente
Raza
Sexo
Principales signos clínicos
Diagnóstico
viral
Observaciones
relevantes
pac_01
Europeo
Hembra
castrada
Gingivoestomatitis severa,
enteritis y gastritis
FeLV (+)
Tratamiento con
Retromad antiviral;
evolución
favorable
pac_02
Europeo
Hembra
castrada
Gingivoestomatitis,
linfadenopatía leve
FeLV (+),
FIV (−)
Uso de Retromad;
alimentación
húmeda por dolor
oral
pac_03
Europeo
Hembra
Queratitis eosinofílica,
gingivoestomatitis, fiebre y
anemia leve
FeLV (+)
Complicaciones
oculares y
respiratorias;
hipoalbuminemia
pac_04
Común
europeo
Macho
Encías inflamadas, agresividad
FeLV (+),
FIV (−)
Castrado,
evolución normal
pac_05
Común
europeo
Hembra
Agresiva, sin signos sistémicos
FeLV (+),
FIV (−)
Valores
hematológicos
normales
pac_06
Mestizo
Macho
Anemia leve, linfopenia,
eosinofilia
FeLV (+),
FIV (−)
Postoperatorio
estable tras
castración
pac_07
Común
europeo
Macho
Gingivitis, halitosis, enfermedad
periodontal, hipoalbuminemia
FeLV (+),
FIV (−)
Cirugía de
exodoncia parcial y
dieta blanda
pac_08
Común
europeo
Macho
Sin signos clínicos reportados
FeLV (+),
FIV (−)
Confirmado en
Diagnovet con
antígeno p27
pac_09
Mestizo
Hembra
Lesiones orales con pus,
calicivirus positivo
FeLV (+)
Coinfección con
Calicivirus felino
pac_10
Mestizo
(Doméstico
de pelo
largo)
Hembra
Letargo, vómitos recurrentes,
deshidratación leve, mucosas
pálidas
FeLV (+),
FIV (−)
Compromiso renal
(azotemia); masa
mediastínica y
efusión pleural
bilateral; posible
proceso neoplásico
pac_11
Mestizo
Macho
Decaimiento, mucosas pálidas,
anemia moderada, leucocitosis y
neutrofilia
FeLV (+),
FIV (−)
Infección activa;
proceso
inflamatorio
secundario;
inmunosupresión
progresiva
pac_12
Europeo de
pelo corto
Macho
castrado
Leve anemia, mucosas pálidas,
linfopenia, trombocitopenia leve
FeLV (+),
FIV (−)
Alteraciones
hematológicas
crónicas;
recomendación de
monitoreo cada 3–
6 meses
pac_13
Mestizo
(Doméstico
de pelo
corto)
Macho
Disuria, retención urinaria,
decaimiento, dolor abdominal
FeLV (+),
FIV (+)
Obstrucción
uretral, nefropatía
bilateral y
esplenomegalia;
pronóstico
reservado
pac_14
Mestizo
Macho
castrado
Pérdida de peso, gastroenteritis
leve, esplenomegalia, nefropatía
leve
FeLV (+),
FIV (+)
Coinfección viral;
proceso
inflamatorio
crónico;
seguimiento
hematológico
recomendado
pág. 13488
Principales alteraciones hematológicas en gatos FeLV positivos
En el análisis hematológico de los gatos positivos a FeLV, se evidenció anemia en 12 de 15 individuos
(80%), caracterizada principalmente por un patrón no regenerativo, compatible con infecciones
progresivas por el virus. La linfopenia se presentó en 10 casos (67%), reflejando un estado de
inmunosupresión persistente. Asimismo, se identificó neutrofilia en 6 gatos (40%), asociada a
infecciones bacterianas secundarias o a procesos inflamatorios crónicos, especialmente de origen oral.
Por otro lado, la trombocitopenia leve a moderada se observó en 9 pacientes (60%), siendo más frecuente
en aquellos con coinfecciones o evidencia de inflamación sistémica.
Tabla 2. Alteraciones hematológicas en gatos con FeLV. Las alteraciones hematológicas observadas
en los gatos positivos a FeLV, evidenciando principalmente anemia, linfopenia y variaciones en
leucocitos y plaquetas que reflejan inmunosupresión y procesos inflamatorios asociados a la infección
viral.
Alteraciones bioquímicas en pacientes FeLV
Los parámetros bioquímicos evidenciaron elevaciones moderadas de ALT y AST en algunos pacientes,
junto con hipoproteinemia e hipoalbuminemia en los casos pac_07 y pac_03. Los individuos pac_01 y
pac_02 presentaron, por el contrario, una leve hiperproteinemia, posiblemente asociada a procesos
inflamatorios crónicos. En general, las variaciones observadas reflejan diferentes fases de la
enfermedad. Las elevaciones de ALT y AST, presentes en el 66.7% de los gatos (10/15), sugieren
hepatocitolisis e inflamación hepática secundaria a la infección viral o a coinfecciones. La
hiperproteinemia, detectada en el 46.7% (7/15), y la hipoalbuminemia en el 40% (6/15), son indicativas
de una respuesta inflamatoria crónica con activación inmunitaria persistente. Asimismo, se observó
azotemia leve (urea y creatinina elevadas) en el 33.3% de los pacientes (5/15), probablemente vinculada
pág. 13489
a deshidratación o daño renal secundario. Los gatos coinfectados con FeLV y FIV presentaron
alteraciones más marcadas en ALT, AST y en la relación albúmina/globulina, mostrando un patrón
bioquímico compatible con una fase progresiva avanzada de la enfermedad.
Tabla 3. Parámetros bioquímicos relevantes en gatos FeLV positivos. Se evidencia las elevaciones
en ALT y AST asociadas a daño hepático, junto con variaciones en proteínas totales y albúmina que
reflejan procesos inflamatorios y compromiso metabólico sistémico.
Manifestaciones y evolución clínica de los pacientes con FeLV
Se observaron patrones diferenciados en la respuesta clínica según el tipo de intervención aplicada. Los
pacientes que recibieron terapia antiviral o inmunomoduladora combinada con soporte nutricional
(pac_01, pac_02 y pac_03) mostraron una evolución mayoritariamente favorable. En dos de estos casos
(pac_01 y pac_02) se registraron remisión de signos orales, estabilidad hematológica y ausencia de
recaídas; mientras que pac_03 presentó una mejoría parcial con recaídas asociadas a queratitis
eosinofílica y anemia transitoria, lo cual sugiere que las terapias antivirales tienen mejor respuesta
cuando se administran en estadios menos avanzados o sin comorbilidades oculares e inmunomediadas.
En los felinos sometidos a intervenciones quirúrgicas o procedimientos menores, como la castración o
cirugía dental (pac_07, pac_04, pac_06 y pac_05), la evolución clínica fue en su mayoría estable, sin
complicaciones postoperatorias relevantes. Pac_07 presentó recuperación satisfactoria con persistencia
de hipoalbuminemia, mientras que pac_04 y pac_06 mantuvieron parámetros hematológicos aceptables.
Pac_05, pese a la evolución estable, conservó signos residuales de gingivitis, lo que sugiere la necesidad
de seguimiento odontológico en pacientes FeLV positivos.
pág. 13490
Los pacientes tratados con soporte inmunitario, antibióticos o manejo combinado (pac_09, pac_10,
pac_11y pac_13) mostraron respuestas variables. En pac_9 y pac_11, la evolución fue parcial, marcada
por persistencia de linfopenia o anemia moderada. Pac_10 presentó episodios intermitentes de azotemia
y vómitos, con pronóstico reservado por probable compromiso renal. En el caso de pac_13, la
obstrucción urinaria generó recaídas clínicas, lo que evidencia que las terapias de soporte tienen
efectividad limitada frente a complicaciones sistémicas o urinarias asociadas.
Los pacientes con apoyo nutricional e inmunitario de mantenimiento (pac_12 y pac_14) mantuvieron
una evolución más heterogénea. Pac_12 mostró estabilidad clínica con anemia crónica leve, mientras
que pac_14 presentó pérdida de peso y evolución intermitente, atribuible a coinfección FeLV-FIV y
afección renal o inflamatoria crónica, lo que indica que el soporte nutricional aislado no previene la
progresión clínica en casos coinfectados.
El caso control asintomático sin tratamiento activo se mantuvo sin progresión clínica, con parámetros
hematológicos y bioquímicos dentro de rangos normales. Este hallazgo refuerza el rol del hospedero y
la fase de infección como moduladores de la respuesta clínica, independientemente de la
intervención terapéutica.
Figura Nº1. Distribución porcentual de alteraciones hematológicas y bioquímicas en gatos
FeLV positivos. Las alteraciones más destacadas fueron la anemia (80%) y la linfopenia (67%),
seguidas por las elevaciones de ALT/AST (66.7%) y la trombocitopenia (60%), evidenciando que
el compromiso hematopoyético y hepático son las principales consecuencias clínicas de la
infección por FeLV.
pág. 13491
DISCUSIÓN
Los hallazgos de este estudio confirman que las alteraciones hematológicas y bioquímicas son
marcadores útiles para evaluar la progresión y pronóstico del FeLV. La anemia no regenerativa (80%)
fue la manifestación más frecuente, asociada a la supresión de la eritropoyesis por infección viral de
precursores hematopoyéticos, mientras que la linfopenia (67%) evidenció un marcado grado de
inmunosupresión, coincidiendo con lo descrito por Hartmann (8) y Sousa y col. (13). Las elevaciones
de ALT y AST en el 66.7% de los felinos indican hepatocitolisis e inflamación hepática leve a moderada,
compatibles con daño viral o coinfecciones, tal como señalan Gallina y col. (1). Asimismo, la
hipoalbuminemia (40%) y la hiperproteinemia (46.7%) reflejan inflamación crónica persistente y
activación inmunitaria compensatoria, hallazgos concordantes con Ferri y col.(14). La trombocitopenia
(60%) y la azotemia leve (33.3%) sugieren daño medular y renal secundario, acentuado en gatos
coinfectados con FeLV y FIV, donde se observaron alteraciones más marcadas en las enzimas hepáticas
y en la relación albúmina/globulina, compatibles con una fase progresiva avanzada(15). En conjunto, la
combinación de anemia, linfopenia e hipoalbuminemia se asocia con un pronóstico desfavorable,
apoyando el uso de biomarcadores hematobioquímicos como herramientas pronósticas en la práctica
clínica. Estos resultados refuerzan la necesidad de un monitoreo periódico y un tratamiento temprano
con antivirales e inmunomoduladores, como Retromad, para mejorar la evolución clínica y la
supervivencia de los gatos FeLV positivos.
CONCLUSIONES
Los hallazgos obtenidos confirman que las alteraciones hematológicas y bioquímicas permiten
establecer un perfil clínico útil para el seguimiento de gatos infectados con FeLV. La combinación de
cambios en los parámetros sanguíneos y hepáticos evidencia la influencia directa del virus sobre la
médula ósea, el sistema inmunitario y el metabolismo proteico. El análisis integral de estos
biomarcadores facilita la identificación temprana de fases progresivas y el establecimiento de
pronósticos más precisos. Asimismo, el uso de terapias antivirales e inmunomoduladoras
complementadas con soporte nutricional demostró mejorar la respuesta clínica. Estos resultados resaltan
la importancia del monitoreo periódico y del abordaje multidisciplinario para optimizar el tratamiento y
prolongar la calidad de vida de los felinos afectados por FeLV.
pág. 13492
REFERENCIAS
1. Gallina L, Facile V, Roda N, Sabetti MC, Terrusi A, Urbani L, et al. Molecular investigation
and genetic characterization of feline leukemia virus (FeLV) in cats referred to a veterinary
teaching hospital in Northern Italy. Vet Res Commun. 2024 Aug 1;48(4):2683–9.
https://doi.org/10.1007/s11259-024-10380-6 PMID : 38644457
2. de Almeida PM, Belas A, Bragança M, de Oliveira J, Viegas C. Prevalence and genetic
characterization of feline leukemia virus in portuguese stray cats. BMC Vet Res. 2025 Dec
1;21(1). https://doi.org/10.1186/s12917-025-04691-2 PMID: 40133929
3. Lloret A. The process of evidence-based medicine. Vol. 11, Journal of Feline Medicine and
Surgery. W.B. Saunders Ltd; 2009. p. 529. https://doi.org/10.1016/j.jfms.2009.05.001 PMID:
19481031
4. Hofmann-Lehmann R, Hartmann K. Feline leukaemia virus infection: A practical approach to
diagnosis. Vol. 22, Journal of Feline Medicine and Surgery. SAGE Publications Ltd; 2020. p.
831–46. https://doi.org/10.1177/1098612X20941785 PMID: 32845225
5. Valter Winkel, Tatiana Pavan, Vera Wirthl, Ana Alves, Silvia Lucas. Serum α-1 acid
glycoprotein and serum amyloid A concentrations in cats receiving antineoplastic treatment for
lymphoma. 2015;
6. Westman ME, Hall E, Norris JM, Meili T, Hofmann-Lehmann R, Malik R. Antiviral therapy in
cats progressively infected with feline leukaemia virus: lessons from a series of 18 consecutive
cases from Australia. Aust Vet J. 2024 Sep 1;102(9):453–65. https://doi.org/10.1111/avj.13363
PMID: 39042044
7. Aupperle-Lellbach H, Kehl A, de Brot S, van der Weyden L. Clinical Use of Molecular
Biomarkers in Canine and Feline Oncology: Current and Future. Vol. 11, Veterinary Sciences.
Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI); 2024.
https://doi.org/10.3390/vetsci11050199
8. Hartmann K. Clinical aspects of feline retroviruses: A review. Vol. 4, Viruses. 2012. p. 2684–
710. https://doi.org/10.3390/v4112684 PMID: 23202500
pág. 13493
9. Broutin M, Costa F, Peltier S, Maye J, Versillé N, Klonjkowski B. An Oil-Based Adjuvant
Improves Immune Responses Induced by Canine Adenovirus-Vectored Vaccine in Mice.
Viruses. 2023 Aug 1;15(8). https://doi.org/10.3390/v15081664 PMID: 37632007
10. Levy JK, Scott ; H Morgan, Lachtara JL, Cynda Crawford ; P. Seroprevalence of feline
leukemia virus and feline immunodeficiency virus infection among cats in North America and
risk factors for seropositivity OR Odds ratio CI Confidence interval. Vol. 228, JAVMA. 2006.
11. Meli ML, Pineroli B, Geisser E, Hofmann-Lehmann R. Prospective Investigation of Feline
Leukemia Virus Infection in Stray Cats Subjected to a Trap–Neuter–Return Program in
Switzerland. Viruses. 2024 Mar 1;16(3). https://doi.org/10.3390/v16030394 PMID: 38543760
12. Beall MJ, Buch J, Clark G, Estrada M, Rakitin A, Hamman NT, et al. Feline leukemia virus
p27 antigen concentration and proviral dna load are associated with survival in naturally
infected cats. Viruses. 2021 Feb 1;13(2). https://doi.org/10.3390/v13020302 PMID: 33671961
13. Sousa MAA de, Silva MCN, André WPP. Alterações hematológicos em felinos acometidos
pelo vírus da leucemia felina (FeLV). Brazilian Journal of Animal and Environmental
Research. 2024 Sep 16;7(3):e72854. https://doi.org/10.34188/bjaerv7n3-076
14. Ferri F, Ferro S, Porporato F, Callegari C, Guglielmetti C, Mazza M, et al. AA-amyloidosis in
cats (Felis catus) housed in shelters. PLoS One. 2023 Mar 1;18(3 March).
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0281822 PMID: 36989207
15. Silveira R, Miguel Prata E, Todeschini B. PREVALÊNCIA DE LEUCEMIA VIRAL FELINA
(FELV) E SUAS PRINCIPAIS ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS EM UMA CLÍNICA
VETERINÁRIA NO MUNICÍPIO DE TOLEDO/PR. Arquivos Brasileiros de Medicina
Veterinária FAG. 2025;8(2).