SÍNDROME DE SOBRECARGA EN
CUIDADORES INFORMALES DE PACIENTES
CON ALZHEIMER. REVISIÓN SISTEMÁTICA
OVERBURDEN SYNDROME IN INFORMAL
CAREGIVERS OF ALZHEIMER'S PATIENTS: A
SYSTEMATIC REVIEW
Johanna Elizabeth Caicedo Mina
Universidad Politécnica Estatal del Carchi, Ecuador
Stalin David Correa Cabrera
Universidad Politécnica Estatal del Carchi, Ecuador
Bricelda Aracelly Cuasapaz Arévalo
Universidad Politécnica Estatal del Carchi, Ecuador
Maryuri Alejandra Eraso Delgado
Universidad Politécnica Estatal del Carchi, Ecuador
pág. 16964
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v9i5.21209
Síndrome de Sobrecarga en Cuidadores Informales de Pacientes con
Alzheimer. Revisión Sistemática
Johanna Elizabeth Caicedo Mina1
johannae.caicedo@upec.edu.ec
https://orcid.org/0000-0002-2255-1458
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
Stalin David Correa Cabrera
stalin.correa@upec.edu.ec
https://orcid.org/0009-0000-6111-4536
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
Bricelda Aracelly Cuasapaz Arévalo
bricelda.cuasapaz@upec.edu.ec
https://orcid.org /0009-0003-0834-7578
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
Maryuri Alejandra Eraso Delgado
maryuri.eraso@upec.edu.ec
https://orcid.org /0009-0009-7368-2827
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
RESUMEN
El síndrome de sobrecarga en cuidadores informales, más conocido como estrés físico, emocional y
psicológico que padecen las personas encargadas de atender a un ser querido con la enfermedad de
Alzheimer, generando manifestaciones debido a la solicitud continua y la necesidad del cuidado. El
objetivo fue analizar los factores que influían en el síndrome de sobrecarga de cuidadores informales
de pacientes con Alzheimer mediante la búsqueda de información relevante y actualizada para conocer
el estado biopsicosocial del cuidador. La investigación fue de tipo descriptiva documental y se
fundamentó en una búsqueda exhaustiva de información actualizada a través de bases de datos y
metabuscadores como: PubMed, Redalyc, Revista Scielo, Dialnet, Elsevier, entre otras. Se aplicó el
método PRISMA, además de criterios de inclusión, exclusión y principios bioéticos, identificando así
23 documentos científicos: 6 estudios de intervención, 7 estudios observacionales, 1 revisión
sistemática, 6 revisiones bibliográficas, 3 tesis doctorales. Entre algunos de los resultados evidenciados
se encontró que el cuidado de personas con Alzheimer recaía en familiares, mayormente mujeres,
quienes sufrían sobrecarga física, emocional y económica, afectando su calidad de vida, así como el
apoyo social y los programas de intervención que en ocasiones son muy limitados. De la misma manera
se generaba niveles de sobrecarga por la situación económica y la educación
Palabras clave: carga, alzheimer, cuidadores, familia
1 Autor principal
Correspondencia: johannae.caicedo@upec.edu.ec
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v9i5.21209
Síndrome de Sobrecarga en Cuidadores Informales de Pacientes con
Alzheimer. Revisión Sistemática
Johanna Elizabeth Caicedo Mina1
johannae.caicedo@upec.edu.ec
https://orcid.org/0000-0002-2255-1458
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
Stalin David Correa Cabrera
stalin.correa@upec.edu.ec
https://orcid.org/0009-0000-6111-4536
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
Bricelda Aracelly Cuasapaz Arévalo
bricelda.cuasapaz@upec.edu.ec
https://orcid.org /0009-0003-0834-7578
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
Maryuri Alejandra Eraso Delgado
maryuri.eraso@upec.edu.ec
https://orcid.org /0009-0009-7368-2827
Universidad Politécnica Estatal del Carchi
Ecuador
RESUMEN
El síndrome de sobrecarga en cuidadores informales, más conocido como estrés físico, emocional y
psicológico que padecen las personas encargadas de atender a un ser querido con la enfermedad de
Alzheimer, generando manifestaciones debido a la solicitud continua y la necesidad del cuidado. El
objetivo fue analizar los factores que influían en el síndrome de sobrecarga de cuidadores informales
de pacientes con Alzheimer mediante la búsqueda de información relevante y actualizada para conocer
el estado biopsicosocial del cuidador. La investigación fue de tipo descriptiva documental y se
fundamentó en una búsqueda exhaustiva de información actualizada a través de bases de datos y
metabuscadores como: PubMed, Redalyc, Revista Scielo, Dialnet, Elsevier, entre otras. Se aplicó el
método PRISMA, además de criterios de inclusión, exclusión y principios bioéticos, identificando así
23 documentos científicos: 6 estudios de intervención, 7 estudios observacionales, 1 revisión
sistemática, 6 revisiones bibliográficas, 3 tesis doctorales. Entre algunos de los resultados evidenciados
se encontró que el cuidado de personas con Alzheimer recaía en familiares, mayormente mujeres,
quienes sufrían sobrecarga física, emocional y económica, afectando su calidad de vida, así como el
apoyo social y los programas de intervención que en ocasiones son muy limitados. De la misma manera
se generaba niveles de sobrecarga por la situación económica y la educación
Palabras clave: carga, alzheimer, cuidadores, familia
1 Autor principal
Correspondencia: johannae.caicedo@upec.edu.ec
pág. 16965
Overburden Syndrome in Informal Caregivers of Alzheimer's Patients:
A Systematic Review
ABSTRACT
The overload syndrome in informal caregivers, better known as physical, emotional and psychological
stress that suffer the persons in charge of attending to a loved one with Alzheimer's disease, generating
manifestations due to the continuous request and the necessity of the care. The objective was to analyze
the factors that influenced the overload syndrome of informal caregivers of patients with Alzheimer
through the search of relevant and updated information to know the biopsychosocial state of the
caregiver. The investigation was of descriptive documentary type and was based on an exhaustive search
of updated information through databases and metasearch engines like: PubMed, Redalyc, Scielo
Journal (Revista Scielo), Dialnet, Elsevier, among others. The PRISMA method was applied, besides
inclusion criteria, exclusion and bioethical principles, identifying this way 23 scientific documents: 6
intervention studies, 7 observational studies, 1 systematic review, 6 bibliographic reviews, 3 doctoral
theses. Among some of the evidenced results was found that the care of persons with Alzheimer fell on
relatives, mostly women, who suffered physical, emotional and economic overload, affecting their
quality of life, as well as the social support and the intervention programs that in occasions are very
limited. Of the same way was generated levels of overload by the economic situation and the education
Keywords: burden, Alzheimer’s, caregivers, family
Artículo recibido 20 setiembre 2025
Aceptado para publicación: 25 octubre 2025
Overburden Syndrome in Informal Caregivers of Alzheimer's Patients:
A Systematic Review
ABSTRACT
The overload syndrome in informal caregivers, better known as physical, emotional and psychological
stress that suffer the persons in charge of attending to a loved one with Alzheimer's disease, generating
manifestations due to the continuous request and the necessity of the care. The objective was to analyze
the factors that influenced the overload syndrome of informal caregivers of patients with Alzheimer
through the search of relevant and updated information to know the biopsychosocial state of the
caregiver. The investigation was of descriptive documentary type and was based on an exhaustive search
of updated information through databases and metasearch engines like: PubMed, Redalyc, Scielo
Journal (Revista Scielo), Dialnet, Elsevier, among others. The PRISMA method was applied, besides
inclusion criteria, exclusion and bioethical principles, identifying this way 23 scientific documents: 6
intervention studies, 7 observational studies, 1 systematic review, 6 bibliographic reviews, 3 doctoral
theses. Among some of the evidenced results was found that the care of persons with Alzheimer fell on
relatives, mostly women, who suffered physical, emotional and economic overload, affecting their
quality of life, as well as the social support and the intervention programs that in occasions are very
limited. Of the same way was generated levels of overload by the economic situation and the education
Keywords: burden, Alzheimer’s, caregivers, family
Artículo recibido 20 setiembre 2025
Aceptado para publicación: 25 octubre 2025
pág. 16966
INTRODUCCIÓN
El Alzheimer es un trastorno neurocognitivo que afecta a un número significativo de personas de
personas mayores, convirtiéndolas en un grupo vulnerable. Esta enfermedad provoca una destrucción
progresiva de la memoria y las capacidades cognitivas, esto provoca una disminución progresiva en la
capacidad para realizar las actividades cotidianas. Como consecuencias, los pacientes se vuelven
dependientes de terceros, quienes pueden ser familiares o personas ajenas a su entorno social.
En la mayoría de los casos la persona responsable es el cuidado recae en las mujeres (esposas, hijas),
quienes enfrentan un desgaste físico, mental y emocional significativo. Este desgaste se ve exacerbado
por la falta de conocimiento sobre cómo manejar adecuadamente la enfermedad y las técnicas que
podrían facilitar tanto su vida como la del paciente. El síndrome de sobrecarga, definido por Cárdenas
(2022), se expresa como una sensación de agotamiento físico como emocional que ocurre cuando el
cuidador descuida su propia salud al concentrarse en el bienestar del enfermo. Este agotamiento puede
llevar a cambios en el comportamiento del cuidador, incluyendo actitudes agresivas y una falta de
compresión hacia el paciente, quien anteriormente mostraba comportamientos diferentes. En muchos
casos, las cuidadoras experimentan cambios más evidentes en su comportamiento, mientras que los
cuidadores masculinos pueden no mostrar estos cambios con la misma claridad.
Además, aquellos cuidadores que no están directamente en el círculo social del paciente pueden
experimentar el síndrome de Burnout, similar al que se observa en entornos laborales estresantes. Este
síndrome se manifiesta a través de actitudes negativas y una sensación de incapacidad para cumplir con
las expectativas planteadas (Rodríguez et al., 2024). Ambos síndromes son consecuencias directas de
la sobrecarga emocional y física que enfrentan los cuidadores.
Es esencial que los individuos que están encargadas del cuidado de las personas con Alzheimer centren
su vida y atención en el bienestar físico y emocional a través del autocuidado. Para ello, es importante
adquirir conocimientos sobre la enfermedad y participar en talleres que proporcionen herramientas
útiles para el cuidado del paciente. Implementar rutinas diarias que incluyan descansos regulares y
fomentar la independencia del paciente son prácticas esenciales. Además, utilizar servicios de cuidado
temporal y unirse a grupos de apoyo puede ayudar a evitar el agotamiento y ofrecer apoyo emocional.
INTRODUCCIÓN
El Alzheimer es un trastorno neurocognitivo que afecta a un número significativo de personas de
personas mayores, convirtiéndolas en un grupo vulnerable. Esta enfermedad provoca una destrucción
progresiva de la memoria y las capacidades cognitivas, esto provoca una disminución progresiva en la
capacidad para realizar las actividades cotidianas. Como consecuencias, los pacientes se vuelven
dependientes de terceros, quienes pueden ser familiares o personas ajenas a su entorno social.
En la mayoría de los casos la persona responsable es el cuidado recae en las mujeres (esposas, hijas),
quienes enfrentan un desgaste físico, mental y emocional significativo. Este desgaste se ve exacerbado
por la falta de conocimiento sobre cómo manejar adecuadamente la enfermedad y las técnicas que
podrían facilitar tanto su vida como la del paciente. El síndrome de sobrecarga, definido por Cárdenas
(2022), se expresa como una sensación de agotamiento físico como emocional que ocurre cuando el
cuidador descuida su propia salud al concentrarse en el bienestar del enfermo. Este agotamiento puede
llevar a cambios en el comportamiento del cuidador, incluyendo actitudes agresivas y una falta de
compresión hacia el paciente, quien anteriormente mostraba comportamientos diferentes. En muchos
casos, las cuidadoras experimentan cambios más evidentes en su comportamiento, mientras que los
cuidadores masculinos pueden no mostrar estos cambios con la misma claridad.
Además, aquellos cuidadores que no están directamente en el círculo social del paciente pueden
experimentar el síndrome de Burnout, similar al que se observa en entornos laborales estresantes. Este
síndrome se manifiesta a través de actitudes negativas y una sensación de incapacidad para cumplir con
las expectativas planteadas (Rodríguez et al., 2024). Ambos síndromes son consecuencias directas de
la sobrecarga emocional y física que enfrentan los cuidadores.
Es esencial que los individuos que están encargadas del cuidado de las personas con Alzheimer centren
su vida y atención en el bienestar físico y emocional a través del autocuidado. Para ello, es importante
adquirir conocimientos sobre la enfermedad y participar en talleres que proporcionen herramientas
útiles para el cuidado del paciente. Implementar rutinas diarias que incluyan descansos regulares y
fomentar la independencia del paciente son prácticas esenciales. Además, utilizar servicios de cuidado
temporal y unirse a grupos de apoyo puede ayudar a evitar el agotamiento y ofrecer apoyo emocional.
pág. 16967
Mantener una buena salud física mediante un sueño adecuado, ejercicio regular y técnicas de relajación
es crucial para manejar el estrés. Asimismo, una comunicación empática y establecer límites claros
contribuyen a crear un ambiente positivo y protegen la estabilidad emocional del cuidador. Seguir estas
recomendaciones no solo mejora la calidad del cuidado brindado, sino que también beneficia el
bienestar integral de quienes cuidan.
Con lo expuesto con anterioridad y con el propósito de conocer el estado de salud de este grupo, el
presente estudio tiene como objetivo analizar los factores que influyen en el síndrome de sobrecarga de
cuidadores informales de pacientes con Alzheimer mediante la búsqueda de información relevante y
actualizada para conocer el estado biopsicosocial del cuidador. Se definen términos clave como
"cuidadores informales", referidos a aquellos que brindan atención sin remuneración económica;
"síndrome de sobrecarga", entendido como el estado caracterizado por agotamiento físico y emocional
debido a las demandas del cuidado; y "síndrome de Burnout", asociado al estrés crónico derivado del
cuidado prolongado. Este estudio se delimita temporalmente a investigaciones realizadas en los últimos
cinco años y se centra en las dinámicas relacionadas con el cuidado informal en diversas poblaciones.
METODOLOGÍA
Para realizar este estudio se utilizó una revisión sistemática y exhaustiva del síndrome de sobrecarga
entre los cuidadores informales de pacientes con Alzheimer, enfocándose en estudios que abordaron la
carga física, emocional y social que enfrentan dichos cuidadores.
Además, podemos afirmar que una revisión sistemática es crucial puesto que permitió crear resúmenes
concisos y bien organizados de los datos recabados a partir de publicaciones de investigación
transparentes e inteligibles, facilitando la comprensión del tema investigado. De igual manera, el
método utilizado fue PRISMA definido por Page et al. (2021) como un conjunto de elementos
fundamentados en evidencia que deben ser incluidos al redactar una revisión sistemática y una síntesis
de datos, en las revisiones sistemáticas se ejecuta específicamente en una evaluación de la etiología, la
prevalencia, el diagnóstico o el pronóstico, con el fin de perfeccionar la redacción de publicaciones,
considerando que los artículos científicos tengan información relevante en relación con las palabras
claves seleccionadas.
Mantener una buena salud física mediante un sueño adecuado, ejercicio regular y técnicas de relajación
es crucial para manejar el estrés. Asimismo, una comunicación empática y establecer límites claros
contribuyen a crear un ambiente positivo y protegen la estabilidad emocional del cuidador. Seguir estas
recomendaciones no solo mejora la calidad del cuidado brindado, sino que también beneficia el
bienestar integral de quienes cuidan.
Con lo expuesto con anterioridad y con el propósito de conocer el estado de salud de este grupo, el
presente estudio tiene como objetivo analizar los factores que influyen en el síndrome de sobrecarga de
cuidadores informales de pacientes con Alzheimer mediante la búsqueda de información relevante y
actualizada para conocer el estado biopsicosocial del cuidador. Se definen términos clave como
"cuidadores informales", referidos a aquellos que brindan atención sin remuneración económica;
"síndrome de sobrecarga", entendido como el estado caracterizado por agotamiento físico y emocional
debido a las demandas del cuidado; y "síndrome de Burnout", asociado al estrés crónico derivado del
cuidado prolongado. Este estudio se delimita temporalmente a investigaciones realizadas en los últimos
cinco años y se centra en las dinámicas relacionadas con el cuidado informal en diversas poblaciones.
METODOLOGÍA
Para realizar este estudio se utilizó una revisión sistemática y exhaustiva del síndrome de sobrecarga
entre los cuidadores informales de pacientes con Alzheimer, enfocándose en estudios que abordaron la
carga física, emocional y social que enfrentan dichos cuidadores.
Además, podemos afirmar que una revisión sistemática es crucial puesto que permitió crear resúmenes
concisos y bien organizados de los datos recabados a partir de publicaciones de investigación
transparentes e inteligibles, facilitando la comprensión del tema investigado. De igual manera, el
método utilizado fue PRISMA definido por Page et al. (2021) como un conjunto de elementos
fundamentados en evidencia que deben ser incluidos al redactar una revisión sistemática y una síntesis
de datos, en las revisiones sistemáticas se ejecuta específicamente en una evaluación de la etiología, la
prevalencia, el diagnóstico o el pronóstico, con el fin de perfeccionar la redacción de publicaciones,
considerando que los artículos científicos tengan información relevante en relación con las palabras
claves seleccionadas.
pág. 16968
En la búsqueda de artículos científicos se encontraron estudios relevantes de los repositorios de Scielo,
Redalyc, Dialnet, Google Académico, así como repositorios para trabajos de posgrado adicionales.
Cabe señalar que, para la elección de los artículos científicos, se utilizaron términos específicos como:
“enfermedad de Alzheimer”, “sobrecarga”, “cuidadores”, “funcionamiento familiar”, “enfermedad de
Alzheimer”, “resiliencia”, “cuidadores informales”, “adultos mayores”, “Burnout”, “cognición”,
“cuidador primario”, “estrés”, cuya revisión permitió identificar 63 artículos entre los años 2019 y 2024
tomado como primer criterio de inclusión, además de considerar las variables de estudio, el tipo de
estudio, accesibilidad al documento y la confiabilidad de las bases de datos. Igualmente, los criterios de
exclusión: documentos fuera del límite temporal designado, estudios cuya población no es afín a lo que
se investiga, artículos repetidos y en otro idioma, trabajos doctorales que no tengan visualización al
texto completo y tesis de grado.
Se seleccionaron 23 artículos científicos que cumplieron con los criterios de inclusión. Utilizando el
método PRISMA, la información se categorizó según la calidad del contenido y la similitud con la
metodología del estudio, clasificando los artículos en tres niveles: alto (información completa,
actualizada y con objetivos similares), medio (información parcial y relevante), y bajo (enfoques
diferentes o datos desactualizados).
Se tuvieron en cuenta los principios bioéticos en el manejo de la documentación encontrada, asegurando
que su contenido se utilice en beneficio de los cuidadores informales de personas con Alzheimer.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La figura 1 muestra un diagrama de flujo que representa el proceso de búsqueda y selección de los
artículos incluidos en esta revisión sistemática. Mismo que contiene de manera detallada los registros
encontrados, filtrados, seleccionados, conjuntamente con las razones de exclusión.
En la búsqueda de artículos científicos se encontraron estudios relevantes de los repositorios de Scielo,
Redalyc, Dialnet, Google Académico, así como repositorios para trabajos de posgrado adicionales.
Cabe señalar que, para la elección de los artículos científicos, se utilizaron términos específicos como:
“enfermedad de Alzheimer”, “sobrecarga”, “cuidadores”, “funcionamiento familiar”, “enfermedad de
Alzheimer”, “resiliencia”, “cuidadores informales”, “adultos mayores”, “Burnout”, “cognición”,
“cuidador primario”, “estrés”, cuya revisión permitió identificar 63 artículos entre los años 2019 y 2024
tomado como primer criterio de inclusión, además de considerar las variables de estudio, el tipo de
estudio, accesibilidad al documento y la confiabilidad de las bases de datos. Igualmente, los criterios de
exclusión: documentos fuera del límite temporal designado, estudios cuya población no es afín a lo que
se investiga, artículos repetidos y en otro idioma, trabajos doctorales que no tengan visualización al
texto completo y tesis de grado.
Se seleccionaron 23 artículos científicos que cumplieron con los criterios de inclusión. Utilizando el
método PRISMA, la información se categorizó según la calidad del contenido y la similitud con la
metodología del estudio, clasificando los artículos en tres niveles: alto (información completa,
actualizada y con objetivos similares), medio (información parcial y relevante), y bajo (enfoques
diferentes o datos desactualizados).
Se tuvieron en cuenta los principios bioéticos en el manejo de la documentación encontrada, asegurando
que su contenido se utilice en beneficio de los cuidadores informales de personas con Alzheimer.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La figura 1 muestra un diagrama de flujo que representa el proceso de búsqueda y selección de los
artículos incluidos en esta revisión sistemática. Mismo que contiene de manera detallada los registros
encontrados, filtrados, seleccionados, conjuntamente con las razones de exclusión.
pág. 16969
Figura 1. Diagrama de flujo de la búsqueda y selección de artículos
De acuerdo con la revisión bibliográfica realizada en revistas indexadas de los repositorios de
información previamente mencionadas, se determina 23 artículos científicos en los cuales las
principales líneas de investigación se enfocan en la sobrecarga emocional y física de los cuidadores
informales de personas con Alzheimer, así como en los factores que la intensifican como lo son: el
deterioro del paciente, la falta de apoyo y la carga laboral adicional. También se aborda el conocimiento
sobre la enfermedad, el impacto en la salud mental y la calidad de vida del cuidador y la efectividad de
intervenciones psicosociales para reducir el estrés.
La mayoría de los estudios analizan a mujeres cuidadoras, entre los 40 y 65 años, quienes asumen el
cuidado sin remuneración y con escaso respaldo, además se utilizan metodologías cuantitativas y
cualitativas, destacándose instrumentos como el Zarit Burden Interview, ADKS y SF-36 para evaluar la
carga, el conocimiento y el bienestar general. En la tabla 1 se presenta de forma resumida y organizada
las características de estos artículos que fueron finalmente seleccionados para la revisión sistemática.
Referencias excluidas por no estar en español o inglés
Revista Electrónica Acervo Médico = 1
Referencias excluidas por no incluir resumen
Universidad Cooperativa de Colombia=1.
Referencias excluidas por estar duplicados en bases de
datos
Revista Científica Universitaria = 1; Revista Javeriana = 1;
Dialnet = 1, Redalyc = 1, Otras= 2
Referencias excluidas por ser tesis de grado
Universidad de Coruña=2; Universidad Central
del Valle del Cauca=1; Otras= 3
Referencias identificadas en la búsqueda = 63
Revista Javeriana = 2; Scielo = 14; Dialnet= 8, Elsevier=2, Pub Med= 2; Redalyc = 2; Revista Electrónica Acervo Médico = 1;
Revista Científica Universitaria = 1; Universidad de Coruña=2; Universidad Central del Valle del Cauca=1; Revista Horizonte de
Enfermería= 1; Universidad de Jaén= 2; Universidad Miguel Hernández= 1; Universidad Cooperativa de Colombia=1; Otras= 23
Referencias excluidas por no tener relación directa
con el tema:
Revista Javeriana= 1; Scielo = 9; Elsevier= 2; Pub
Med= 2; Dialnet=1; Otras= 11.
N total de referencias incluidas: 23
Dialnet = 6; Scielo = 5; Revista Horizonte de Enfermería=
1; Universidad de Jaén= 2; Universidad Miguel
Hernández= 1; Redalyc = 1; Otras= 7
Total, de referencias que se excluyeron: 40
Figura 1. Diagrama de flujo de la búsqueda y selección de artículos
De acuerdo con la revisión bibliográfica realizada en revistas indexadas de los repositorios de
información previamente mencionadas, se determina 23 artículos científicos en los cuales las
principales líneas de investigación se enfocan en la sobrecarga emocional y física de los cuidadores
informales de personas con Alzheimer, así como en los factores que la intensifican como lo son: el
deterioro del paciente, la falta de apoyo y la carga laboral adicional. También se aborda el conocimiento
sobre la enfermedad, el impacto en la salud mental y la calidad de vida del cuidador y la efectividad de
intervenciones psicosociales para reducir el estrés.
La mayoría de los estudios analizan a mujeres cuidadoras, entre los 40 y 65 años, quienes asumen el
cuidado sin remuneración y con escaso respaldo, además se utilizan metodologías cuantitativas y
cualitativas, destacándose instrumentos como el Zarit Burden Interview, ADKS y SF-36 para evaluar la
carga, el conocimiento y el bienestar general. En la tabla 1 se presenta de forma resumida y organizada
las características de estos artículos que fueron finalmente seleccionados para la revisión sistemática.
Referencias excluidas por no estar en español o inglés
Revista Electrónica Acervo Médico = 1
Referencias excluidas por no incluir resumen
Universidad Cooperativa de Colombia=1.
Referencias excluidas por estar duplicados en bases de
datos
Revista Científica Universitaria = 1; Revista Javeriana = 1;
Dialnet = 1, Redalyc = 1, Otras= 2
Referencias excluidas por ser tesis de grado
Universidad de Coruña=2; Universidad Central
del Valle del Cauca=1; Otras= 3
Referencias identificadas en la búsqueda = 63
Revista Javeriana = 2; Scielo = 14; Dialnet= 8, Elsevier=2, Pub Med= 2; Redalyc = 2; Revista Electrónica Acervo Médico = 1;
Revista Científica Universitaria = 1; Universidad de Coruña=2; Universidad Central del Valle del Cauca=1; Revista Horizonte de
Enfermería= 1; Universidad de Jaén= 2; Universidad Miguel Hernández= 1; Universidad Cooperativa de Colombia=1; Otras= 23
Referencias excluidas por no tener relación directa
con el tema:
Revista Javeriana= 1; Scielo = 9; Elsevier= 2; Pub
Med= 2; Dialnet=1; Otras= 11.
N total de referencias incluidas: 23
Dialnet = 6; Scielo = 5; Revista Horizonte de Enfermería=
1; Universidad de Jaén= 2; Universidad Miguel
Hernández= 1; Redalyc = 1; Otras= 7
Total, de referencias que se excluyeron: 40
pág. 16970
Tabla 1. Recopilación de las principales líneas de investigación y hallazgos en los estudios revisados
N
Autor/año
Tipo de artículo
País
Título Resumen Calidad
PRISMA
1
Cerquera et al. (2021)
Estudio de intervención
Colombia
Factores que influyen
en la sobrecarga de
cuidadores informales
de pacientes con
Trastorno
Neurocognitivo debido
a enfermedad de
Alzheimer
La investigación identificó factores que afectan la carga que
perciben los cuidadores de personas con Alzheimer en
Bucaramanga, Colombia. Estos factores se asocian con una
disminución de la conforme avanza la edad del cuidador,
mientras que esta tiende a incrementarse en aquellos
cuidadores que cuidan pacientes con mayor deterioro
conductual, así como en quienes tienen otros empleos y
carecen de apoyo familiar. Además, se sugirió la necesidad de
intervenciones multidisciplinarias para estos cuidadores.
Alta
2
De la Cruz (2020)
Estudio Observacional
Colombia
Relación entre
sobrecarga y
funcionamiento
familiar en cuidadores
informales de
pacientes con
Alzheimer
La investigación analizó la relación existente entre la
sobrecarga y el funcionamiento familiar en cuidadores
informales de pacientes con Alzheimer. Se realizó un estudio
correlacional que incluyó a 45 cuidadores, encontrando el 56%
experimentaba sobrecarga intensa y el 33% presentaba
disfunción familiar grave. No obstante, no se observó una
relación reveladora entre las dos variables. Se llegó a la
conclusión de que los factores sociodemográficos influyen en
los niveles de sobrecarga y en el funcionamiento familiar.
Alta
3
Cortés et al. (2021)
Revisión sistemática
España
Síndrome de
sobrecarga en
cuidadores de
Alzheimer. Revisión
sistemática.
El análisis sistemático examinó los elementos que contribuyen
al estrés en cuidadores no profesionales de pacientes con
Alzheimer, subrayando que la mayoría de ellos son mujeres.
Se observó altos niveles de sobrecarga en cuidadores, junto
con factores moderadores como la resiliencia, las estrategias
de afrontamiento y el apoyo social. La creciente dependencia
de los pacientes afectó significativamente la salud de quienes
brindaron cuidado, llegando ellos a sufrir deterioro tanto
emocional como físico.
Alta
4
Cerquera et al. (2021a)
Estudio de Intervención
Colombia
Ensayo controlado
aleatorizado de un
programa
multicomponente para
cuidadores informales
de pacientes con
Alzheimer
El estudio evaluó la eficacia de un programa que integra
diversos componentes, además de ofrecer la técnica de
respiración, para disminuir la sobrecarga y con ello mejorar el
apoyo social entre los cuidadores. Los resultados revelaron que
el grupo sometido a la intervención experimentó una
disminución significativa de la sobrecarga y un incremento en
el apoyo social tras un periodo de 10 meses, por otro lado, el
grupo que estuvo con solo el respiro no mostró mejoras
destacables. Se concluyó que la combinación del programa
multicomponente con respiro benefició a los cuidadores de
Alzheimer.
Medio
Tabla 1. Recopilación de las principales líneas de investigación y hallazgos en los estudios revisados
N
Autor/año
Tipo de artículo
País
Título Resumen Calidad
PRISMA
1
Cerquera et al. (2021)
Estudio de intervención
Colombia
Factores que influyen
en la sobrecarga de
cuidadores informales
de pacientes con
Trastorno
Neurocognitivo debido
a enfermedad de
Alzheimer
La investigación identificó factores que afectan la carga que
perciben los cuidadores de personas con Alzheimer en
Bucaramanga, Colombia. Estos factores se asocian con una
disminución de la conforme avanza la edad del cuidador,
mientras que esta tiende a incrementarse en aquellos
cuidadores que cuidan pacientes con mayor deterioro
conductual, así como en quienes tienen otros empleos y
carecen de apoyo familiar. Además, se sugirió la necesidad de
intervenciones multidisciplinarias para estos cuidadores.
Alta
2
De la Cruz (2020)
Estudio Observacional
Colombia
Relación entre
sobrecarga y
funcionamiento
familiar en cuidadores
informales de
pacientes con
Alzheimer
La investigación analizó la relación existente entre la
sobrecarga y el funcionamiento familiar en cuidadores
informales de pacientes con Alzheimer. Se realizó un estudio
correlacional que incluyó a 45 cuidadores, encontrando el 56%
experimentaba sobrecarga intensa y el 33% presentaba
disfunción familiar grave. No obstante, no se observó una
relación reveladora entre las dos variables. Se llegó a la
conclusión de que los factores sociodemográficos influyen en
los niveles de sobrecarga y en el funcionamiento familiar.
Alta
3
Cortés et al. (2021)
Revisión sistemática
España
Síndrome de
sobrecarga en
cuidadores de
Alzheimer. Revisión
sistemática.
El análisis sistemático examinó los elementos que contribuyen
al estrés en cuidadores no profesionales de pacientes con
Alzheimer, subrayando que la mayoría de ellos son mujeres.
Se observó altos niveles de sobrecarga en cuidadores, junto
con factores moderadores como la resiliencia, las estrategias
de afrontamiento y el apoyo social. La creciente dependencia
de los pacientes afectó significativamente la salud de quienes
brindaron cuidado, llegando ellos a sufrir deterioro tanto
emocional como físico.
Alta
4
Cerquera et al. (2021a)
Estudio de Intervención
Colombia
Ensayo controlado
aleatorizado de un
programa
multicomponente para
cuidadores informales
de pacientes con
Alzheimer
El estudio evaluó la eficacia de un programa que integra
diversos componentes, además de ofrecer la técnica de
respiración, para disminuir la sobrecarga y con ello mejorar el
apoyo social entre los cuidadores. Los resultados revelaron que
el grupo sometido a la intervención experimentó una
disminución significativa de la sobrecarga y un incremento en
el apoyo social tras un periodo de 10 meses, por otro lado, el
grupo que estuvo con solo el respiro no mostró mejoras
destacables. Se concluyó que la combinación del programa
multicomponente con respiro benefició a los cuidadores de
Alzheimer.
Medio
pág. 16971
5
Monsalve (2021)
Revisión bibliográfica
Ecuador
Sobrecarga Del
Cuidador Primario De
Pacientes
Diagnosticados Con
Alzheimer
El "cuidador informal", que es típicamente un miembro de la
familia, estaba obligado a ayudar a los pacientes con
Alzheimer con cuidados continuos. Este tipo de atención, que
se caracterizaba por la devoción y el amor, afectaba a la vida
social y a la salud del cuidador y producía tensiones mentales
y físicas importantes. El estudio demostró una relación entre la
intensidad de los síntomas del paciente y el grado de estrés del
cuidador, destacando la importancia de atender a la salud de
los cuidadores para prevenir problemas con su bienestar.
Alta
6
Marca et al. (2022)
Revisión bibliográfica
Ecuador
Factores que
Predisponen a una
Sobrecarga en el
Cuidador Informal de
un Adulto Mayor
Diagnosticado Con
Alzheimer
El Alzheimer se reconoce como una de las principales fuentes
de discapacidad y dependencia entre las personas mayores,
resultando en una pérdida de autonomía del paciente y una
mayor necesidad de atención de cuidadores principales. Tal
situación generó elevados niveles de sobrecarga en estos
cuidadores, afectando negativamente tanto el aspecto físico
como psicológico. Se destacó la relevancia de incrementar el
conocimiento y desarrollar programas de intervención que
aborden esta problemática desde un enfoque biopsicosocial.
Medio
7
Purghel (2021)
Tesis doctoral
España
Cuidadores informales
de personas con
enfermedad de
Alzheimer:
necesidades percibidas
La enfermedad de Alzheimer es una forma común de demencia
que causa un deterioro progresivo en las capacidades
cognitivas, cambios de comportamiento y desgaste físico,
resultando en dependencia para las actividades diarias del
paciente. Esto impacta la estructura familiar y exige la
participación de cuidadores, quienes sufren estrés y problemas
de salud, frecuentemente abandonando sus propias
actividades. El objetivo del estudio fue identificar estrategias
útiles para los cuidadores y comprender las repercusiones de
su labor mediante una metodología cualitativa con entrevistas
semiestructuradas y un enfoque fenomenológico.
Alta
8
Jorge et al. (2021)
Estudio observacional
España
Nivel de conocimiento
de la enfermedad de
Alzheimer en
cuidadores y población
general
Un estudio realizado con 419 individuos, incluyendo
cuidadores y la población general, evaluó el conocimiento
sobre el Alzheimer mediante la (ADKS). Los resultados
evidenciaron un reducido nivel de conocimiento en factores de
riesgo y cuidados necesarios, pero una mejor comprensión de
los signos clínicos y la enfermedad. Los cuidadores más
jóvenes demostraron mayor conocimiento general, mientras
que los más experimentados tenían mejor comprensión de los
síntomas y el diagnóstico. Esto subrayó la importancia de
evaluar el conocimiento para diseñar estrategias educativas
efectivas.
Medio
5
Monsalve (2021)
Revisión bibliográfica
Ecuador
Sobrecarga Del
Cuidador Primario De
Pacientes
Diagnosticados Con
Alzheimer
El "cuidador informal", que es típicamente un miembro de la
familia, estaba obligado a ayudar a los pacientes con
Alzheimer con cuidados continuos. Este tipo de atención, que
se caracterizaba por la devoción y el amor, afectaba a la vida
social y a la salud del cuidador y producía tensiones mentales
y físicas importantes. El estudio demostró una relación entre la
intensidad de los síntomas del paciente y el grado de estrés del
cuidador, destacando la importancia de atender a la salud de
los cuidadores para prevenir problemas con su bienestar.
Alta
6
Marca et al. (2022)
Revisión bibliográfica
Ecuador
Factores que
Predisponen a una
Sobrecarga en el
Cuidador Informal de
un Adulto Mayor
Diagnosticado Con
Alzheimer
El Alzheimer se reconoce como una de las principales fuentes
de discapacidad y dependencia entre las personas mayores,
resultando en una pérdida de autonomía del paciente y una
mayor necesidad de atención de cuidadores principales. Tal
situación generó elevados niveles de sobrecarga en estos
cuidadores, afectando negativamente tanto el aspecto físico
como psicológico. Se destacó la relevancia de incrementar el
conocimiento y desarrollar programas de intervención que
aborden esta problemática desde un enfoque biopsicosocial.
Medio
7
Purghel (2021)
Tesis doctoral
España
Cuidadores informales
de personas con
enfermedad de
Alzheimer:
necesidades percibidas
La enfermedad de Alzheimer es una forma común de demencia
que causa un deterioro progresivo en las capacidades
cognitivas, cambios de comportamiento y desgaste físico,
resultando en dependencia para las actividades diarias del
paciente. Esto impacta la estructura familiar y exige la
participación de cuidadores, quienes sufren estrés y problemas
de salud, frecuentemente abandonando sus propias
actividades. El objetivo del estudio fue identificar estrategias
útiles para los cuidadores y comprender las repercusiones de
su labor mediante una metodología cualitativa con entrevistas
semiestructuradas y un enfoque fenomenológico.
Alta
8
Jorge et al. (2021)
Estudio observacional
España
Nivel de conocimiento
de la enfermedad de
Alzheimer en
cuidadores y población
general
Un estudio realizado con 419 individuos, incluyendo
cuidadores y la población general, evaluó el conocimiento
sobre el Alzheimer mediante la (ADKS). Los resultados
evidenciaron un reducido nivel de conocimiento en factores de
riesgo y cuidados necesarios, pero una mejor comprensión de
los signos clínicos y la enfermedad. Los cuidadores más
jóvenes demostraron mayor conocimiento general, mientras
que los más experimentados tenían mejor comprensión de los
síntomas y el diagnóstico. Esto subrayó la importancia de
evaluar el conocimiento para diseñar estrategias educativas
efectivas.
Medio
pág. 16972
9
Cerquera et al. (2021b)
Estudio de intervención
Colombia
Calidad de vida en
cuidadores informales
de pacientes con
Alzheimer tras
implementación de
programa
multicomponente
El cuidado de pacientes con Alzheimer presenta retos
significativos que alteran vida plena de los cuidadores. Se
evaluó la eficacia de una intervención multicomponente en 50
cuidadores, utilizando el cuestionario SF-36 en un ensayo
aleatorio. Los resultados mostraron que aquellos que
participaron en la intervención y recibieron apoyando a la
mejora de la calidad de vida en la mayoría de las dimensiones
a excepción de la función física, con beneficios sostenidos en
el tiempo. En resumen, las intervenciones no farmacológicas
combinadas con el respiro mejoran la calidad de vida de
quienes están a cargo de personas con este padecimiento.
Medio
10
Núñez (2021)
Tesis doctoral
España
Proyecto de
intervención para
cuidadoras informales
de personas con
Alzheimer
Se predijo que el envejecimiento poblacional acrecentó la
cantidad de personas con Alzheimer y, por ende, el número de
cuidadores, lo que subraya la necesidad de implementar
intervenciones basadas en la mejora de la salud y el bienestar.
Se propuso un programa que mantenga o mejore la salud de
los cuidadores informales a través de una intervención que
combine educación sanitaria, formación y psicoterapia grupal.
Se espero que estas acciones disminuyan el riesgo de
sobrecarga, fomenten redes de apoyo y capaciten a los
cuidadores en la atención adecuada, contribuyendo a una
mejor calidad del cuidado brindado.
Medio
11
Merchán et al. (2020)
Estudio Observacional
Colombia
Daños en salud mental
de cuidadores
familiares de personas
con Alzheimer
La investigación examinó como afecta la salud mental de los
familiares con estrechos laso de familiaridad que atienden a
personas con Alzheimer, resaltando problemas como
depresión, sobrecarga y merma de la calidad de vida,
especialmente en mujeres que poseen una edad mayor a los 55
años. Factores como la edad avanzada, el esfuerzo físico
requerido y la convivencia constante con el paciente aumentan
los niveles de estrés y deterioro físico.
Alto
12
Vilanova (2021)
Revisión Bibliográfica
España
CUIDANDO A UNA
PERSONA CON
ALZHEIMER.
IMPACTO EN LA
CALIDAD DE VIDA
DEL CUIDADOR
PRINCIPAL
Destaca que el cuidado implica reorganización personal,
económica y emocional, generando alta sobrecarga física,
psicológica y social, especialmente en mujeres. Se propuso
intervenciones educativas, emocionales y de apoyo,
incluyendo formación en cuidados, terapias psicológicas y
recursos comunitarios.
Medio
9
Cerquera et al. (2021b)
Estudio de intervención
Colombia
Calidad de vida en
cuidadores informales
de pacientes con
Alzheimer tras
implementación de
programa
multicomponente
El cuidado de pacientes con Alzheimer presenta retos
significativos que alteran vida plena de los cuidadores. Se
evaluó la eficacia de una intervención multicomponente en 50
cuidadores, utilizando el cuestionario SF-36 en un ensayo
aleatorio. Los resultados mostraron que aquellos que
participaron en la intervención y recibieron apoyando a la
mejora de la calidad de vida en la mayoría de las dimensiones
a excepción de la función física, con beneficios sostenidos en
el tiempo. En resumen, las intervenciones no farmacológicas
combinadas con el respiro mejoran la calidad de vida de
quienes están a cargo de personas con este padecimiento.
Medio
10
Núñez (2021)
Tesis doctoral
España
Proyecto de
intervención para
cuidadoras informales
de personas con
Alzheimer
Se predijo que el envejecimiento poblacional acrecentó la
cantidad de personas con Alzheimer y, por ende, el número de
cuidadores, lo que subraya la necesidad de implementar
intervenciones basadas en la mejora de la salud y el bienestar.
Se propuso un programa que mantenga o mejore la salud de
los cuidadores informales a través de una intervención que
combine educación sanitaria, formación y psicoterapia grupal.
Se espero que estas acciones disminuyan el riesgo de
sobrecarga, fomenten redes de apoyo y capaciten a los
cuidadores en la atención adecuada, contribuyendo a una
mejor calidad del cuidado brindado.
Medio
11
Merchán et al. (2020)
Estudio Observacional
Colombia
Daños en salud mental
de cuidadores
familiares de personas
con Alzheimer
La investigación examinó como afecta la salud mental de los
familiares con estrechos laso de familiaridad que atienden a
personas con Alzheimer, resaltando problemas como
depresión, sobrecarga y merma de la calidad de vida,
especialmente en mujeres que poseen una edad mayor a los 55
años. Factores como la edad avanzada, el esfuerzo físico
requerido y la convivencia constante con el paciente aumentan
los niveles de estrés y deterioro físico.
Alto
12
Vilanova (2021)
Revisión Bibliográfica
España
CUIDANDO A UNA
PERSONA CON
ALZHEIMER.
IMPACTO EN LA
CALIDAD DE VIDA
DEL CUIDADOR
PRINCIPAL
Destaca que el cuidado implica reorganización personal,
económica y emocional, generando alta sobrecarga física,
psicológica y social, especialmente en mujeres. Se propuso
intervenciones educativas, emocionales y de apoyo,
incluyendo formación en cuidados, terapias psicológicas y
recursos comunitarios.
Medio
pág. 16973
13
Pastuña (2021)
Revisión
bibliográfica
Chile
Calidad de vida de los
cuidadores de personas
con enfermedad de
alzheimer: revisión
integrativa.
Se destacó que el cuidado ocurre mayormente en el hogar,
implicando retos significativos para los cuidadores. El estudio
concluyó que los enfermeros deben considerar estos factores
para brindar un cuidado integral y que los resultados podrían
ayudar a desarrollar políticas públicas en apoyo de pacientes y
cuidadores.
Medio
14
Hurtado (2021)
Estudio de intervención
México
Impacto psicosocial e
intervenciones de
apoyo para cuidadores
informales de personas
dependientes en
México
La mayoría de los cuidadores eran mujeres y familiares
directos, quienes dedicaban una gran parte de su tiempo al
cuidado sin recibir apoyo significativo. Factores como la edad
del cuidador (menor sobrecarga en personas mayores), el
grado de alteración en el comportamiento del paciente, la
posesión de un empleo adicional y la carencia de respaldo
familiar incidían en la sensación de carga experimentada. Se
subrayó la importancia de implementar intervenciones
multidisciplinarias para brindar apoyo integral a los
cuidadores.
Medio
15
Navarro et al. (2019)
Estudio de intervención
España
Sobrecarga, empatía y
resiliencia en
cuidadores de personas
dependientes
Este estudio se enfatizó en la resiliencia que tienen las personas
o los cuidadores informales al estar a cargo de un paciente que
dependente totalmente de ellos para realizar algunas
actividades cotidianas ya que ellos poseen limitaciones,
muestra una evidencia de que algunos factores inciden en el
estado emocional, físico de estos cuidadores siendo así que se
ha pensado el implementar actividades que reduzcan la
complejidad del cuidado y desvaneciendo los porcentajes de la
sobrecarga.
Medio
16
Sobreviela et al. (2023)
Revisión bibliográfica
España
Síndrome de Burnout
en cuidadores no
formales de enfermos
de Alzheimer
El agotamiento y la falta de descanso son factores que debilitan
todo sistema, es por ello por lo que el cuidador indirecto tiene
genera y es propenso a desarrollar diversas complicaciones
que afectan su salud, se tomó como referencia este articulo el
cual aborda y profundiza el tema antes mencionado,
destacando las consecuencias emocionales, físicas y
psicológicas de esta condición. Los cuidadores experimentan
agotamiento extremo debido a la responsabilidad constante
que se da al brindar cuidado a una persona con Alzheimer.
Enfatizó la importancia de reconocer los signos de burnout y
ofrecer apoyo adecuado para prevenir daños tanto para la salud
mental y emocional.
Medio
13
Pastuña (2021)
Revisión
bibliográfica
Chile
Calidad de vida de los
cuidadores de personas
con enfermedad de
alzheimer: revisión
integrativa.
Se destacó que el cuidado ocurre mayormente en el hogar,
implicando retos significativos para los cuidadores. El estudio
concluyó que los enfermeros deben considerar estos factores
para brindar un cuidado integral y que los resultados podrían
ayudar a desarrollar políticas públicas en apoyo de pacientes y
cuidadores.
Medio
14
Hurtado (2021)
Estudio de intervención
México
Impacto psicosocial e
intervenciones de
apoyo para cuidadores
informales de personas
dependientes en
México
La mayoría de los cuidadores eran mujeres y familiares
directos, quienes dedicaban una gran parte de su tiempo al
cuidado sin recibir apoyo significativo. Factores como la edad
del cuidador (menor sobrecarga en personas mayores), el
grado de alteración en el comportamiento del paciente, la
posesión de un empleo adicional y la carencia de respaldo
familiar incidían en la sensación de carga experimentada. Se
subrayó la importancia de implementar intervenciones
multidisciplinarias para brindar apoyo integral a los
cuidadores.
Medio
15
Navarro et al. (2019)
Estudio de intervención
España
Sobrecarga, empatía y
resiliencia en
cuidadores de personas
dependientes
Este estudio se enfatizó en la resiliencia que tienen las personas
o los cuidadores informales al estar a cargo de un paciente que
dependente totalmente de ellos para realizar algunas
actividades cotidianas ya que ellos poseen limitaciones,
muestra una evidencia de que algunos factores inciden en el
estado emocional, físico de estos cuidadores siendo así que se
ha pensado el implementar actividades que reduzcan la
complejidad del cuidado y desvaneciendo los porcentajes de la
sobrecarga.
Medio
16
Sobreviela et al. (2023)
Revisión bibliográfica
España
Síndrome de Burnout
en cuidadores no
formales de enfermos
de Alzheimer
El agotamiento y la falta de descanso son factores que debilitan
todo sistema, es por ello por lo que el cuidador indirecto tiene
genera y es propenso a desarrollar diversas complicaciones
que afectan su salud, se tomó como referencia este articulo el
cual aborda y profundiza el tema antes mencionado,
destacando las consecuencias emocionales, físicas y
psicológicas de esta condición. Los cuidadores experimentan
agotamiento extremo debido a la responsabilidad constante
que se da al brindar cuidado a una persona con Alzheimer.
Enfatizó la importancia de reconocer los signos de burnout y
ofrecer apoyo adecuado para prevenir daños tanto para la salud
mental y emocional.
Medio
pág. 16974
17
Pizarro (2020)
Estudio observacional
España
Síndrome del cuidador
quemado
En este estudio se evidenció que el cuidador informal debido a
la sobrecarga de las actividades que realiza llega a padecer de
este síndrome, siendo así que la persona solo se enfoca en
cumplir todas aquellas necesidades que tiene su paciente
olvidando sus actividades de rutina o incluso actividad de ocio,
manifestando o generando de manera evidente el estrés a toda
costa y la irritabilidad emocional en todo momento, afectando
su relación social y conllevándolo al aislamiento por completo.
Medio
18
Blanco et al.
(2019)
Estudio de
intervención
España
Síndrome de carga del
cuidador y factores
asociados en
cuidadores familiares
gallegos
Existieron algunas estadísticas que demostraron que los
cuidadores indirectos son en un gran porcentaje mujeres, cuyas
jefes de hogar lo realizan debido a la escasez de trabajo y
aceptan en algunos casos una remuneración muy poca.
Medio
19
(Bedoya et al., 2020)
Revisión Bibliográfica
Colombia
Burnout en cuidadores
formales e informales
del adulto mayor.
revisión integrativa de
la literatura
El adulto mayor requiere que se le brinden necesidades y
actividades que agotan de manera completa al cuidador,
deteriorando gran parte de sus sistemas y afectando su
desempeño, en este articulo hace mención a que el mayor
porcentaje de cuidadores informales lo ocupan las mujeres con
un 80,3 % y el rango de edad va desde los 35 a 58 años de
edad, para ello también se asocia el síndrome de burnout,
también incluye factores como poca remuneración, el
desempeñar otras actividades fuera de ser cuidador.
Medio
20
(Stokes et al. , 2023)
Estudio Observacional
Estados Unidos
“El 'trabajo' más difícil
que existe”:
Características y
desafíos de los
cuidadores no
remunerados de
personas con
Alzheimer y
demencias
relacionadas en Texas
El estudio analizó las condiciones e impacto en cuidadores no
remunerados de personas con Alzheimer u otras demencias en
Texas. Participaron 358 personas, en su mayoría mujeres
mayores de 55 años, jubiladas y blancas. Los cuidadores
dedicaban un promedio de 68 horas semanales y enfrentaban
estrés emocional, problemas de salud, laborales y económicos.
Los testimonios destacaron cómo el cuidado afecta su vida
personal y profesional. Se concluye que esta labor puede tener
graves consecuencias y se recomienda investigar más sobre
esta población vulnerable.
Medio
21
(Kim et al., 2024)
Estudio Observacional
Reino Unido
Necesidades de
atención de salud
mental de los
cuidadores de personas
con enfermedad de
Alzheimer a partir del
análisis
de foros en línea
Este estudio analizó el uso de procesamiento del lenguaje
natural y aprendizaje automático (PLN/ML) para identificar
factores de estrés mental en cuidadores informales de personas
con Alzheimer y demencias relacionadas (ADRD), a partir de
publicaciones en foros en línea (2018–2022). Se identificaron
ocho temas principales relacionados con el distrés mental,
tanto en pacientes como en cuidadores, y la mayoría coincidía
con marcos teóricos existentes. Los resultados muestran que
esta metodología es viable y puede contribuir a desarrollar
apoyos personalizados para esta población vulnerable.
Alto
17
Pizarro (2020)
Estudio observacional
España
Síndrome del cuidador
quemado
En este estudio se evidenció que el cuidador informal debido a
la sobrecarga de las actividades que realiza llega a padecer de
este síndrome, siendo así que la persona solo se enfoca en
cumplir todas aquellas necesidades que tiene su paciente
olvidando sus actividades de rutina o incluso actividad de ocio,
manifestando o generando de manera evidente el estrés a toda
costa y la irritabilidad emocional en todo momento, afectando
su relación social y conllevándolo al aislamiento por completo.
Medio
18
Blanco et al.
(2019)
Estudio de
intervención
España
Síndrome de carga del
cuidador y factores
asociados en
cuidadores familiares
gallegos
Existieron algunas estadísticas que demostraron que los
cuidadores indirectos son en un gran porcentaje mujeres, cuyas
jefes de hogar lo realizan debido a la escasez de trabajo y
aceptan en algunos casos una remuneración muy poca.
Medio
19
(Bedoya et al., 2020)
Revisión Bibliográfica
Colombia
Burnout en cuidadores
formales e informales
del adulto mayor.
revisión integrativa de
la literatura
El adulto mayor requiere que se le brinden necesidades y
actividades que agotan de manera completa al cuidador,
deteriorando gran parte de sus sistemas y afectando su
desempeño, en este articulo hace mención a que el mayor
porcentaje de cuidadores informales lo ocupan las mujeres con
un 80,3 % y el rango de edad va desde los 35 a 58 años de
edad, para ello también se asocia el síndrome de burnout,
también incluye factores como poca remuneración, el
desempeñar otras actividades fuera de ser cuidador.
Medio
20
(Stokes et al. , 2023)
Estudio Observacional
Estados Unidos
“El 'trabajo' más difícil
que existe”:
Características y
desafíos de los
cuidadores no
remunerados de
personas con
Alzheimer y
demencias
relacionadas en Texas
El estudio analizó las condiciones e impacto en cuidadores no
remunerados de personas con Alzheimer u otras demencias en
Texas. Participaron 358 personas, en su mayoría mujeres
mayores de 55 años, jubiladas y blancas. Los cuidadores
dedicaban un promedio de 68 horas semanales y enfrentaban
estrés emocional, problemas de salud, laborales y económicos.
Los testimonios destacaron cómo el cuidado afecta su vida
personal y profesional. Se concluye que esta labor puede tener
graves consecuencias y se recomienda investigar más sobre
esta población vulnerable.
Medio
21
(Kim et al., 2024)
Estudio Observacional
Reino Unido
Necesidades de
atención de salud
mental de los
cuidadores de personas
con enfermedad de
Alzheimer a partir del
análisis
de foros en línea
Este estudio analizó el uso de procesamiento del lenguaje
natural y aprendizaje automático (PLN/ML) para identificar
factores de estrés mental en cuidadores informales de personas
con Alzheimer y demencias relacionadas (ADRD), a partir de
publicaciones en foros en línea (2018–2022). Se identificaron
ocho temas principales relacionados con el distrés mental,
tanto en pacientes como en cuidadores, y la mayoría coincidía
con marcos teóricos existentes. Los resultados muestran que
esta metodología es viable y puede contribuir a desarrollar
apoyos personalizados para esta población vulnerable.
Alto
pág. 16975
22
(Pérez et al., 2024)
Estudio Observacional
Venezuela
El cuidador informal
de pacientes con
Alzheimer: Relación
entre resiliencia,
estilos de apego,
tiempo en el rol y
sobrecarga
Este estudio acerca del Alzheimer nos indica que al ser una
enfermedad degenerativa crónica; el cuidador cumple todas
aquellas necesidades que requieren estos pacientes siendo así
actividades sobrecargadas y requieren más esfuerzo de lo
normal, sin embargo es importante puntualizar que todo el
cuidado se enfoca en los pacientes sin embargo al cuidador se
lo deja a un lado, pese a que aquellas personas son propensas
a el desarrollo de estrés y también los deterioros mentales,
físicos, e inclusive sociales.
Alto
23
Antón (2021)
Tesis Doctoral
España
Necesidades de los
cuidadores informales
de pacientes con
demencia tipo
Alzheimer. Revisión
sistemática.
Este estudio acerca del Alzheimer nos indicó que al ser una
enfermedad degenerativa crónica; el cuidador cumple todas
aquellas necesidades que requieren estos pacientes siendo así
actividades sobrecargadas y requieren más esfuerzo de lo
normal, sin embargo es importante puntualizar que todo el
cuidado se enfoca en los pacientes sin embargo al cuidador se
lo deja a un lado, pese a que aquellas personas son propensas
a el desarrollo de estrés y también los deterioros mentales,
físicos, e inclusive sociales.
Alto
En esta revisión sistemática se encontró que entre los artículos revisados se presentan diversas
perspectivas sobre los niveles altos de la denominada “sobrecarga” que experimentan los cuidadores de
pacientes con Alzheimer, reflejando tanto similitudes como diferencias en sus enfoques y hallazgos.
Cerquera (2022), Hurtado (2021) y De la Cruz (2020) abordan la sobrecarga de los cuidadores desde
ángulos diferentes. Cerquera identifica factores específicos que afectan la sobrecarga, como la edad del
cuidador y el deterioro conductual del paciente, sugiriendo que esta tiene una disminución significativa
con la edad y aumenta en cuidadores que enfrentan mayores desafíos. Por otro lado, De la Cruz se centra
en la relación que existe entre la sobrecarga y cómo funciona la familia, encontrando que, aunque un
alto porcentaje de cuidadores experimenta sobrecarga intensa, no existe una relación significativa entre
esta y la disfunción familiar. Esta diferencia sugiere que, mientras Cerquera se enfoca en factores
externos que afectan la carga del cuidador, De la Cruz investiga cómo las dinámicas familiares pueden
influir en la experiencia del cuidado.
Cortés et al. (2021) complementa estos estudios al realizar una revisión sistemática que destaca que las
mujeres son grupo predominante entre los cuidadores y los altos niveles de carga emocional y física
que enfrentan. Este estudio también menciona factores moderadores como la resiliencia y el apoyo
22
(Pérez et al., 2024)
Estudio Observacional
Venezuela
El cuidador informal
de pacientes con
Alzheimer: Relación
entre resiliencia,
estilos de apego,
tiempo en el rol y
sobrecarga
Este estudio acerca del Alzheimer nos indica que al ser una
enfermedad degenerativa crónica; el cuidador cumple todas
aquellas necesidades que requieren estos pacientes siendo así
actividades sobrecargadas y requieren más esfuerzo de lo
normal, sin embargo es importante puntualizar que todo el
cuidado se enfoca en los pacientes sin embargo al cuidador se
lo deja a un lado, pese a que aquellas personas son propensas
a el desarrollo de estrés y también los deterioros mentales,
físicos, e inclusive sociales.
Alto
23
Antón (2021)
Tesis Doctoral
España
Necesidades de los
cuidadores informales
de pacientes con
demencia tipo
Alzheimer. Revisión
sistemática.
Este estudio acerca del Alzheimer nos indicó que al ser una
enfermedad degenerativa crónica; el cuidador cumple todas
aquellas necesidades que requieren estos pacientes siendo así
actividades sobrecargadas y requieren más esfuerzo de lo
normal, sin embargo es importante puntualizar que todo el
cuidado se enfoca en los pacientes sin embargo al cuidador se
lo deja a un lado, pese a que aquellas personas son propensas
a el desarrollo de estrés y también los deterioros mentales,
físicos, e inclusive sociales.
Alto
En esta revisión sistemática se encontró que entre los artículos revisados se presentan diversas
perspectivas sobre los niveles altos de la denominada “sobrecarga” que experimentan los cuidadores de
pacientes con Alzheimer, reflejando tanto similitudes como diferencias en sus enfoques y hallazgos.
Cerquera (2022), Hurtado (2021) y De la Cruz (2020) abordan la sobrecarga de los cuidadores desde
ángulos diferentes. Cerquera identifica factores específicos que afectan la sobrecarga, como la edad del
cuidador y el deterioro conductual del paciente, sugiriendo que esta tiene una disminución significativa
con la edad y aumenta en cuidadores que enfrentan mayores desafíos. Por otro lado, De la Cruz se centra
en la relación que existe entre la sobrecarga y cómo funciona la familia, encontrando que, aunque un
alto porcentaje de cuidadores experimenta sobrecarga intensa, no existe una relación significativa entre
esta y la disfunción familiar. Esta diferencia sugiere que, mientras Cerquera se enfoca en factores
externos que afectan la carga del cuidador, De la Cruz investiga cómo las dinámicas familiares pueden
influir en la experiencia del cuidado.
Cortés et al. (2021) complementa estos estudios al realizar una revisión sistemática que destaca que las
mujeres son grupo predominante entre los cuidadores y los altos niveles de carga emocional y física
que enfrentan. Este estudio también menciona factores moderadores como la resiliencia y el apoyo
pág. 16976
social, lo que se alinea con las conclusiones de Cerquera sobre la necesidad de intervenciones
multidisciplinarias para aliviar la carga. Sin embargo, Cortés et al. considera que las estrategias de
afrontamiento pueden mitigar el impacto negativo del cuidado.
Pérez et al. (2024) al analiza la relación entre resiliencia, estilos de apego, etc., coincide con Cortés et
al. en resaltar la resiliencia como factor protector, pero introduce el estilo de apego como una variable
personal clave. A diferencia de Cerquera, que se enfoca en factores objetivos, Pérez et al. ofrece una
perspectiva más psicológica e individual.
Con relación a las intervenciones que tienen como objetivo la búsqueda de la mejoría del bienestar de
todos los cuidadores, Cerquera et al. (2021a) evalúa un programa multicomponente que demuestra ser
efectivo en reducir la sobrecarga y aumentar el apoyo social. Este hallazgo disiente con el enfoque que
proporciona De la Cruz, quien no propone específicamente intervenciones, sino que analiza
correlaciones entre variables. Así, mientras Cerquera et al. (2021b) ofrecen una solución práctica para
mejorar las condiciones de los cuidadores, Cruz Portilla proporciona un marco para entender mejor las
dinámicas subyacentes a la sobrecarga.
Por otro lado, estudios como el de Jorge et al. (2021) destacan la importancia del conocimiento sobre
Alzheimer entre los cuidadores. Aunque este aspecto no se aborda directamente en los otros artículos
mencionados, resalta un factor crucial: el nivel de conocimiento puede influir en cómo los cuidadores
manejan su carga y responden a las necesidades del paciente. Esto sugiere que además de las
intervenciones prácticas y el apoyo social, es fundamental implementar programas educativos para
empoderar a los cuidadores con información relevante. Núñez (2021) también enfatiza que es necesario
la implementación de programas educativos y terapéuticos que mejoren la salud de los cuidadores. Sin
embargo, Cortés et al. (2021) identifica que, a pesar de estos programas, muchos cuidadores siguen
enfrentando altos niveles de carga emocional y física, lo que indica que las intervenciones deben ser
más integrales.
Stokes et al. (2023) visibiliza la situación de cuidadores no remunerados mostrando cómo la carga
emocional se mezcla con factores laborales y económicos, así complementa los hallazgos de Cortés y
Cerquera al destacar consecuencias personales y profesionales graves.
social, lo que se alinea con las conclusiones de Cerquera sobre la necesidad de intervenciones
multidisciplinarias para aliviar la carga. Sin embargo, Cortés et al. considera que las estrategias de
afrontamiento pueden mitigar el impacto negativo del cuidado.
Pérez et al. (2024) al analiza la relación entre resiliencia, estilos de apego, etc., coincide con Cortés et
al. en resaltar la resiliencia como factor protector, pero introduce el estilo de apego como una variable
personal clave. A diferencia de Cerquera, que se enfoca en factores objetivos, Pérez et al. ofrece una
perspectiva más psicológica e individual.
Con relación a las intervenciones que tienen como objetivo la búsqueda de la mejoría del bienestar de
todos los cuidadores, Cerquera et al. (2021a) evalúa un programa multicomponente que demuestra ser
efectivo en reducir la sobrecarga y aumentar el apoyo social. Este hallazgo disiente con el enfoque que
proporciona De la Cruz, quien no propone específicamente intervenciones, sino que analiza
correlaciones entre variables. Así, mientras Cerquera et al. (2021b) ofrecen una solución práctica para
mejorar las condiciones de los cuidadores, Cruz Portilla proporciona un marco para entender mejor las
dinámicas subyacentes a la sobrecarga.
Por otro lado, estudios como el de Jorge et al. (2021) destacan la importancia del conocimiento sobre
Alzheimer entre los cuidadores. Aunque este aspecto no se aborda directamente en los otros artículos
mencionados, resalta un factor crucial: el nivel de conocimiento puede influir en cómo los cuidadores
manejan su carga y responden a las necesidades del paciente. Esto sugiere que además de las
intervenciones prácticas y el apoyo social, es fundamental implementar programas educativos para
empoderar a los cuidadores con información relevante. Núñez (2021) también enfatiza que es necesario
la implementación de programas educativos y terapéuticos que mejoren la salud de los cuidadores. Sin
embargo, Cortés et al. (2021) identifica que, a pesar de estos programas, muchos cuidadores siguen
enfrentando altos niveles de carga emocional y física, lo que indica que las intervenciones deben ser
más integrales.
Stokes et al. (2023) visibiliza la situación de cuidadores no remunerados mostrando cómo la carga
emocional se mezcla con factores laborales y económicos, así complementa los hallazgos de Cortés y
Cerquera al destacar consecuencias personales y profesionales graves.
pág. 16977
Los hallazgos sugieren prácticas concretas para mejorar el bienestar de los cuidadores. Sobreviela et al.
(2023) enfatizan la necesidad de reconocer el síndrome de burnout y ofrecer apoyo adecuado, mientras
que Merchán et al. (2020) destacan el impacto negativo en la salud mental, especialmente en mujeres
mayores. La implementación de programas que incluyan formación en cuidados y apoyo emocional se
presenta como una necesidad urgente.
Una limitación común en varios estudios es la falta de diversidad en las muestras analizadas. Muchos
estudios, como los realizados por Albornoz (2021) y Blanco et al. (2019), se centran predominantemente
en mujeres que se encargan de sus familiares, lo que puede ser limitante para generalizar de los hallazgos
a otros grupos demográficos. Además, algunos estudios no consideran el contexto cultural o
socioeconómico, lo cual podría influir significativamente en la experiencia del cuidador.
El trabajo de Purghel (2021) complementa esta discusión al centrado en las repercusiones del cuidado
a través de un enfoque cualitativo. Este estudio destaca cómo el estrés y los problemas de salud impactan
a los cuidadores, lo que coincide con las preocupaciones expresadas por Cerquera y Cortés et al., pero
ofrece una perspectiva más personal y vivencial sobre las experiencias de estos individuos.
Finalmente, las diferencias más relevantes recaen en los estudios de Cerquera (2022) mismo que se
centra en factores específicos que afectan la sobrecarga, como el deterioro conductual y el apoyo
familiar, De la Cruz (2020) examina la relación entre sobrecarga y funcionamiento familiar sin encontrar
una compensación significativa. Esto plantea preguntas sobre cómo las dinámicas familiares pueden
influir en la experiencia del cuidado. Así como la metodología variada, este es el caso de Purghel (2021)
el cual aplica un enfoque cualitativo para explorar las experiencias de los cuidadores a través de
entrevistas semiestructuradas, ya que esto realizar una comprensión más detallada de sus desafíos
diarios. En contraste, estudios como el de Jorge et al. (2021) utilizan métodos cuantitativos para evaluar
el conocimiento sobre Alzheimer entre cuidadores, destacando así diferentes dimensiones del problema.
En otro aspecto varios estudios enfatizan cuán importante es el conocimiento y la educación sobre
Alzheimer como una estrategia clave para reducir la sobrecarga. Jorge et al. (2021) subrayan que un
mayor conocimiento sobre la enfermedad puede ayudar a los cuidadores a manejar mejor su carga,
mientras que Núñez (2021) propone un programa educativo que combina formación y apoyo
psicológico.
Los hallazgos sugieren prácticas concretas para mejorar el bienestar de los cuidadores. Sobreviela et al.
(2023) enfatizan la necesidad de reconocer el síndrome de burnout y ofrecer apoyo adecuado, mientras
que Merchán et al. (2020) destacan el impacto negativo en la salud mental, especialmente en mujeres
mayores. La implementación de programas que incluyan formación en cuidados y apoyo emocional se
presenta como una necesidad urgente.
Una limitación común en varios estudios es la falta de diversidad en las muestras analizadas. Muchos
estudios, como los realizados por Albornoz (2021) y Blanco et al. (2019), se centran predominantemente
en mujeres que se encargan de sus familiares, lo que puede ser limitante para generalizar de los hallazgos
a otros grupos demográficos. Además, algunos estudios no consideran el contexto cultural o
socioeconómico, lo cual podría influir significativamente en la experiencia del cuidador.
El trabajo de Purghel (2021) complementa esta discusión al centrado en las repercusiones del cuidado
a través de un enfoque cualitativo. Este estudio destaca cómo el estrés y los problemas de salud impactan
a los cuidadores, lo que coincide con las preocupaciones expresadas por Cerquera y Cortés et al., pero
ofrece una perspectiva más personal y vivencial sobre las experiencias de estos individuos.
Finalmente, las diferencias más relevantes recaen en los estudios de Cerquera (2022) mismo que se
centra en factores específicos que afectan la sobrecarga, como el deterioro conductual y el apoyo
familiar, De la Cruz (2020) examina la relación entre sobrecarga y funcionamiento familiar sin encontrar
una compensación significativa. Esto plantea preguntas sobre cómo las dinámicas familiares pueden
influir en la experiencia del cuidado. Así como la metodología variada, este es el caso de Purghel (2021)
el cual aplica un enfoque cualitativo para explorar las experiencias de los cuidadores a través de
entrevistas semiestructuradas, ya que esto realizar una comprensión más detallada de sus desafíos
diarios. En contraste, estudios como el de Jorge et al. (2021) utilizan métodos cuantitativos para evaluar
el conocimiento sobre Alzheimer entre cuidadores, destacando así diferentes dimensiones del problema.
En otro aspecto varios estudios enfatizan cuán importante es el conocimiento y la educación sobre
Alzheimer como una estrategia clave para reducir la sobrecarga. Jorge et al. (2021) subrayan que un
mayor conocimiento sobre la enfermedad puede ayudar a los cuidadores a manejar mejor su carga,
mientras que Núñez (2021) propone un programa educativo que combina formación y apoyo
psicológico.
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Kim et al. (2024) propone una metodología innovadora al usar procesamiento de lenguaje natural para
analizar foros de cuidadores, logrando identificar factores de estrés similares a los descritos por Cortés
y Pérez, pero sugiriendo de paso que estas herramientas digitales ayudan a diseñar apoyos
personalizados según lo expresado por los cuidadores.
CONCLUSIONES
La revisión sistemática evidencia que los “cuidadores informales” de pacientes con Alzheimer
experimentan niveles significativos de sobrecarga física, emocional, psicológica y en muchos casos,
económico. Esta carga se ve exacerbada por factores como el deterioro conductual del paciente, la falta
de apoyo social, el conocimiento limitado sobre la enfermedad y las condiciones socioeconómicas
desfavorables. En este sentido la mayoría de los cuidadores son mujeres, quienes además de asumir el
rol principal en el cuidado, enfrentan un desgaste significativo debido a la responsabilidad del cuidado
y afectaciones en su salud mental, lo que destaca una necesidad urgente de intervenciones que aborden
estos desafíos.
Los hallazgos sugieren que las intervenciones deben ser más integrales y multidisciplinarias para
mitigar la sobrecarga del cuidador. Se requiere un enfoque más integral que no solo contemple el apoyo
emocional y la formación en cuidados, sino también la atención a variables personales como el estilo
de afrontamiento, la resiliencia y los vínculos afectivos del cuidador. Las estrategias deben considerar
además la implementación de programas educativos continuos, así como mecanismos que promuevan
el autocuidado y reduzcan el aislamiento social.
El conocimiento insuficiente sobre el Alzheimer continúa siendo un factor crítico que agrava la
sobrecarga. Por ello, la formación adecuada sobre la enfermedad, sus síntomas y su manejo resulta
esencial para empoderar al cuidador y mejorar la calidad del cuidado. Asimismo, la incorporación de
herramientas digitales, como plataformas virtuales y análisis de experiencias compartidas en entornos
online, ofrece nuevas oportunidades para identificar necesidades y brindar apoyos personalizados.
La sobrecarga no solo repercute en el bienestar del cuidador, sino que también puede comprometer la
atención que recibe el paciente. Por lo tanto, es imprescindible que las políticas públicas y los sistemas
de salud reconozcan el rol central del cuidador informal, facilitando el acceso a recursos, apoyos
económicos, espacios de respiro y atención psicológica.
Kim et al. (2024) propone una metodología innovadora al usar procesamiento de lenguaje natural para
analizar foros de cuidadores, logrando identificar factores de estrés similares a los descritos por Cortés
y Pérez, pero sugiriendo de paso que estas herramientas digitales ayudan a diseñar apoyos
personalizados según lo expresado por los cuidadores.
CONCLUSIONES
La revisión sistemática evidencia que los “cuidadores informales” de pacientes con Alzheimer
experimentan niveles significativos de sobrecarga física, emocional, psicológica y en muchos casos,
económico. Esta carga se ve exacerbada por factores como el deterioro conductual del paciente, la falta
de apoyo social, el conocimiento limitado sobre la enfermedad y las condiciones socioeconómicas
desfavorables. En este sentido la mayoría de los cuidadores son mujeres, quienes además de asumir el
rol principal en el cuidado, enfrentan un desgaste significativo debido a la responsabilidad del cuidado
y afectaciones en su salud mental, lo que destaca una necesidad urgente de intervenciones que aborden
estos desafíos.
Los hallazgos sugieren que las intervenciones deben ser más integrales y multidisciplinarias para
mitigar la sobrecarga del cuidador. Se requiere un enfoque más integral que no solo contemple el apoyo
emocional y la formación en cuidados, sino también la atención a variables personales como el estilo
de afrontamiento, la resiliencia y los vínculos afectivos del cuidador. Las estrategias deben considerar
además la implementación de programas educativos continuos, así como mecanismos que promuevan
el autocuidado y reduzcan el aislamiento social.
El conocimiento insuficiente sobre el Alzheimer continúa siendo un factor crítico que agrava la
sobrecarga. Por ello, la formación adecuada sobre la enfermedad, sus síntomas y su manejo resulta
esencial para empoderar al cuidador y mejorar la calidad del cuidado. Asimismo, la incorporación de
herramientas digitales, como plataformas virtuales y análisis de experiencias compartidas en entornos
online, ofrece nuevas oportunidades para identificar necesidades y brindar apoyos personalizados.
La sobrecarga no solo repercute en el bienestar del cuidador, sino que también puede comprometer la
atención que recibe el paciente. Por lo tanto, es imprescindible que las políticas públicas y los sistemas
de salud reconozcan el rol central del cuidador informal, facilitando el acceso a recursos, apoyos
económicos, espacios de respiro y atención psicológica.
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Solo con una respuesta coordinada, diversa y sostenida se podrá avanzar hacia una mejora real en la
calidad de vida tanto del cuidador como de la persona con Alzheimer.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Antón, C. (2021). Necesidades de los cuidadores informales de pacientes con demencia tipo Alzheimer.
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https://dspace.umh.es/bitstream/11000/8173/1/ANT%c3%93N%20JUAN%20Carolina%20TF
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mayor. Revisión integrativa de la literatura. Revista Cultura del Cuidado Enfermería, 17(1), 1-
13. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=7818321
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influyen en la sobrecarga de cuidadores informales de pacientes con Trastorno Neurocognitivo
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aleatorizado de un programa multicomponente para cuidadores informales de pacientes con
Alzheimer. Revista Cuidarte, 12(2), 1-16. https://doi.org/10.15649/cuidarte.2002
Cerquera, A., Tiga, D., Alvarez, W., Dugarte, E., Plata, L., y Jaimes, L. (2021). CALIDAD DE VIDA
EN CUIDADORES INFORMALES DE PACIENTES CON ALZHEIMER TRAS
IMPLEMENTACIÓN DE PROGRAMA MULTICOMPONENTE. Revista Horizonte de
Enfermería , 32(3), 266-282. https://doi.org/10.7764/Horiz_Enferm.32.3.266-282
Solo con una respuesta coordinada, diversa y sostenida se podrá avanzar hacia una mejora real en la
calidad de vida tanto del cuidador como de la persona con Alzheimer.
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