Feocromocitoma Adrenal Izquierdo. Reporte de Caso
Resumen
Introducción: El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino que se origina en la cresta neural y se caracteriza por la producción de catecolaminas. Objetivo: organizar el abordaje diagnóstico de una patología poco frecuente. Caso Clínico: Paciente masculino de 58 años que acude al servicio de emergencias por cuadro de 4 horas con náuseas y vómitos por cuatro ocasiones de contenido alimentario, refiere astenia progresiva. Durante anamnesis paciente refiere dolor difuso en zona abdominal que se irradia zona lumbar sin presencia de fiebre, sintomatología se exacerba por lo que se requiere hospitalización. Hemograma: Hemoglobina 13.6, hematocrito 39%, leucocitos 11.200, neutrófilos 10420. hemograma sin alteraciones. Durante hospitalización sintomatología persiste por lo que se procede a realizar ecografía abdominal con hallazgos destacables de masa de aproximadamente en 6 centímetros localizada adyacente a borde interno del tercio superior de riñón izquierdo, riñón derecho de características normales. Para descartar metástasis de neoplasia se procede Tomografía abdominal con contraste la misma que reporta masa suprarrenal izquierda multilobulada que presenta contenido interno heterogéneo con área sólida compatible para Feocromocitoma o tumor suprarrenal primario. Conclusiones: El feocromocitoma es una patología que debe sospecharse ante la presencia de una masa suprarrenal y cambios asociados al aumento de la secreción de catecolaminas. El tratamiento quirúrgico debe realizarse inmediatamente.
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