Mesenteritis esclerosante: presentación de caso clínico, síntomas, causas y tratamiento
Resumen
La mesenteritis esclerosante es una enfermedad no neoplásica poco común que afecta el mesenterio del intestino delgado con inflamación fibrosante crónica, hay pocos datos sobre la historia natural y las opciones terapéuticas para esta afección La mesenteritis esclerosante forma parte de un espectro de condiciones idiopáticas, de rara presentación, caracterizada por inflamación crónica del mesenterio y fibrosis, y fue descrita por primera vez en 1924.
El método empleado para desarrollar el estudio, es la presentación de un caso clínico.
El objetivo propuesto de este escrito, es conocer las diferentes formas de presentación de un cuadro clínico de mesenteritis.
Entre los resultados importantes encontrados se describen los siguientes: La localización más frecuente es el mesenterio del intestino delgado, pero en algunos casos puede afectar al mesocolon (sigmoides). La evolución histológica progresa en 3 estadios. El primero es la lipodistrofia mesentérica en la que los macrófagos invaden el tejido mesentérico. En este estadio el cuadro es oligosintomático y de progreso benigno. El segundo es la PM en la que se observa la presencia de infiltrado de células inflamatorias plasmáticas y algunos polimorfonucleares, células gigantes de cuerpo extraño y macrófagos.
Las principales conclusiones sobre el estudio, la SM es un trastorno idiopático poco común que afecta el mesenterio del intestino delgado con diversos grados de fibrosis, inflamación y necrosis grasa. Su presentación clínica es bastante variable y varía de asintomática a enfermedad debilitante. Aproximadamente el 50% de los pacientes podría no necesitar ningún tratamiento.
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Citas
Aguilar Chalacán, M. F., Vela Benalcazar, C., Recalde, J. L., & Negrete, R. (2021). Mesenteritis esclerosante: diagnóstico y tratamiento. Scielo, 16. doi:10.30944/20117582.707
Akram, S., Pardi, D., Schaffner, J., & Smyrk, T. (2007). Mesenteritis esclerosante: características clínicas, tratamiento y resultado en noventa y dos pacientes. Gastroenterología clínica y hepatología, 8. doi:https://doi.org/10.1016/j.cgh.2007.02.032
Emory , T., Monihan, J. M., & Carr , N. (2017). Mesenteritis esclerosante, paniculitis mesentérica y lipodistrofia mesentérica: ¿una sola entidad? PubMed, 13. doi:10.1097 / 00000478-199704000-00004
Labalde Martíneza, M., Guijarro, J., Pacheco Martínez, P., Fernández Escuder, B., Domingo Asenjo, T., Jiménez de los Galanes, S., . . . Perea Fernández, F. (2016). Mesenteritis esclerosante como causa excepcional de dolor abdominal. Elsevier, 12. doi:10.1016/j.gastrohep.2010.12.004
Poniachik , J., & Smok S, G. (2000). Mesenteritis retráctil Comunicación de cuatro casos. Scielo, 16. doi:http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872000001100010
Sharma, P., Yadav, S., Marie Needham, C., & Feuerstadt , P. (02 de 2017). Mesenteritis esclerosante: una revisión sistemática de 192 casos. Springer, 10. doi:https://doi.org/10.1007/s12328-017-0716-5
Delgado Plasencia , l., Rodríguez Ballester , López Tomassetti , F., A Hernández Morales, A., & Carrillo Pallarés . (2007). Paniculitis mesentérica: experiencia en nuestro centro. PubMed, 14. doi:10.4321 / s1130-01082007000500010
Navarro, S., & Rivas Rivas, M. (2018). Mesenteritis esclerosante "aparente enfermedad maligna": alternativa diagnóstica ante la presencia de dolor, ascitis y suboclusión intestinal. Sociedad Andaluza de Patologia DIgestiva, 11. doi:This article is available from https://www.sapd.es/revista/2018/41/2/07
Sánchez, A., Albertini, C., Cárdenas, K., Pérez, G., & Bécker, J. (2002). Mesentiritis esclerosante. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Bibliografia Latinoamericana, 15.
Derechos de autor 2021 Bernal Delgado;Dra. María José Castro Garcia;Dr. Jean Paul Santana Vera;Dra. Katherine Monserrate Arcentales Mero
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