Sarcomas Cardiacos: Reporte de un Caso

Palabras clave: angiosarcoma, sarcoma cardiaco, tumor cardiaco, caso clínico

Resumen

Los tumores cardiacos primarios malignos tienen incidencia de 0.02%, clínica variada y diagnóstico tardío. La variante histológica más común es el sarcoma. Su rareza ha dificultado el tratamiento estandarizado ya que sólo están descritos en reportes de casos y estudios retrospectivos; las opciones incluyen: cirugía, radioterapia y quimioterapia. El pronóstico es sombrío y asocia altas tasas de recaída. El caso clínico que se detalla a continuación es un ejemplo de la presentación de este tipo de tumores en una paciente joven, sin antecedentes de importancia, con diagnóstico de leiomiosarcoma cardiaco de aurícula izquierda quien es sometida a tratamiento quirúrgico con terapia adyuvante posterior. El objetivo de este artículo es reportar un caso para contribuir a la literatura de esta rara patología.

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Citas

Carrillo, F., Uribe, G., Garc, J., Llancaqueo, M., Cl, H., Interna, R. M., Cl, H., Cardiolog, R., Cl, H., Cl, H., & Cl, H. (2021). Insuficiencia cardíaca como presentación de sarcoma cardíaco . Caso clínico y revisión de la literatura Cardiac sarcoma associated to heart failure : Case report and review. 40, 134–138.

Chambergo-Michilot, D., De la Cruz-Ku, G., Sterner, R. M., Brañez-Condorena, A., Guerra-Canchari, P., & Stulak, J. (2023). Clinical characteristics, management, and outcomes of patients with primary cardiac angiosarcoma: A systematic review. Journal of Cardiovascular and Thoracic Research, 15(1), 1–8. https://doi.org/10.34172/jcvtr.2023.30531

Cruz, J., Navarro, S., Guerra, M., García, R., Lima, M., Molina, P., & Llombart-bosch, A. (2005). Valor de la inmunohistoquímica en la tipificación de los sarcomas de partes blandas y su disconcordia con el análisis histopatológico convencional : un estudio de casos procedentes del INO ( Cuba ) Value of immunohistochemistry in the typification of soft. Revista Española de Patología, 38(3), 149–156.

Moeri-Schimmel, R., Pras, E., Desar, I., Krol, S., & Braam, P. (2020). Primary sarcoma of the heart: Case report and literature review. Journal of Cardiothoracic Surgery, 15(1), 1–6. https://doi.org/10.1186/s13019-020-01157-4

Orlandi, A., Ferlosio, A., Roselli, M., Chiariello, L., & Spagnoli, L. G. (2010). Cardiac sarcomas: An update. Journal of Thoracic Oncology, 5(9), 1483–1489.

https://doi.org/10.1097/JTO.0b013e3181e59a91

Park, K. S., Song, B. G., Ok, K. S., Park, D. W., Jung, H. J., Kwak, M. O., Cho, W. H., & Choi, S. K. (2011). Primary cardiac angiosarcoma treated by complete tumor resection with cardiac reconstruction. Heart and Lung: Journal of Acute and Critical Care, 40(3), e41–e43. https://doi.org/10.1016/j.hrtlng.2010.07.006

Puraca Ytusaca, H. R. (2024). Bullying en Estudiantes de Sexto Grado de Educación Primaria. Estudios Y Perspectivas Revista Científica Y Académica , 4(1), 2391–2405. https://doi.org/10.61384/r.c.a.v4i1.187

Delgadillo Dávila, A., Castellanos Suárez, J. A. C. S., Sánchez Guzmán, P., & Trejo Vega, S. (2024). La parcela escolar: estrategia para ambientalizar el curriculum. Revista Científica De Salud Y Desarrollo Humano, 5(2), 367–397. https://doi.org/10.61368/r.s.d.h.v5i2.142

Montes López, V. (2023). Socioeconomic Inequalities in Health: A Challenge for Equity. Revista Veritas De Difusão Científica, 4(1), 18–29. https://doi.org/10.61616/rvdc.v4i1.35

Da Silva Santos , F., & López Vargas , R. (2020). Efecto del Estrés en la Función Inmune en Pacientes con Enfermedades Autoinmunes: una Revisión de Estudios Latinoamericanos. Revista Científica De Salud Y Desarrollo Humano, 1(1), 46–59. https://doi.org/10.61368/r.s.d.h.v1i1.9

Pessotto, R., Silvestre, G., Luciani, G. B., Anselmi, M., Pasini, F., Santini, F., & Mazzucco, A. (1997). Primary cardiac leiomyosarcoma: Seven-year survival with combined surgical and adjuvant therapy. International Journal of Cardiology, 60(1), 91–94. https://doi.org/10.1016/S0167-5273(97)02956-2

Raaf, J. (2023). Cardiac Sarcoma. Cardiac CT, 123–127. https://doi.org/10.1007/978-981-15-5305-9_24

Simpson, L., Kumar, S. K., Okuno, S. H., Schaff, H. V., Porrata, L. F., Buckner, J. C., & Moynihan, T. J. (2008). Malignant primary cardiac tumors: Review of a single institution experience. Cancer, 112(11), 2440–2446. https://doi.org/10.1002/cncr.23459

Stergioula, A., Kokkali, S., & Pantelis, E. (2023). Multimodality treatment of primary cardiac angiosarcoma: A systematic literature review. Cancer Treatment Reviews, 120(August), 102617. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2023.102617

Urbini, M. (2020). Genetic aberrations and molecular biology of cardiac sarcoma. Therapeutic Advances in Medical Oncology, 12(6), 1–14. https://doi.org/10.1177/ 1758835920918492

Vander, T. (2023). Cardiac Tumors. 368–371. https://doi.org/10.1016/B978-032304525-4.00057-5

Wang, W., Kang, L., Zhang, J., Li, H., Cao, T., & He, S. (2023). Age and treatment disparities in survival of primary malignant cardiac tumors: an analysis of over 40 years and 500 patients. Journal of Thoracic Disease, 15(8), 4434–4444. https://doi.org/10.21037/jtd-23-1054

Publicado
2024-06-08
Cómo citar
Chamorro Cruz , D. C., & Jaramillo Peralta, T. A. (2024). Sarcomas Cardiacos: Reporte de un Caso. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 8(3), 2223-2231. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v8i3.11409
Sección
Ciencias de la Salud