Síndrome de Turner Asociado a Manifestaciones Atípicas: Reporte de Caso
Palabras clave:
síndrome de turner, autismo, déficit intelectual, monosomía x
Resumen
El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica común que afecta al cromosoma X, caracterizada por la ausencia total o parcial de uno de ellos, conocida como monosomía X, representa menos del 1% de los nacimientos de mujeres vivas y se asocia con manifestaciones clínicas. Resulta ser de importancia el enfoque personalizado en el manejo, junto con la necesidad de una atención multidisciplinaria y la investigación continua en este campo para mejorar la calidad de vida del paciente y evitar complicaciones. Presentamos el caso clínico de una paciente de 15 años a quién se le diagnosticó Síndrome de Turner con una combinación sintomatológica inusual asociado a autismo con déficit intelectual y talla normal para la región
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Citas
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https://www.aeped.es/sites/default/files/anales/47-2-10.pdf
Publicado
2024-10-19
Cómo citar
Valdivieso Jara, J., Santamaría Ramos, G. A., Orellana Ochoa, M. de J., Coello, C. A., Zapata Aguirre, G. Z., & Alberca Castillo, J. E. (2024). Síndrome de Turner Asociado a Manifestaciones Atípicas: Reporte de Caso. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 8(5), 2695-2701. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v8i5.13733
Número
Sección
Ciencias de la Salud
Derechos de autor 2024 Judith Valdivieso Jara, Génesis Anahí Santamaría Ramos, Manuel de Jesús Orellana Ochoa, Camila Alejandra Coello, Gloria Zaida Zapata Aguirre, Jaime Eliazar Alberca Castillo
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento 4.0.
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