Hemofilia neonatal reporte de caso

  • Echeverría Villagómez Jamil Javier Hospital Francisco Icaza Bustamante Guayaquil - Ecuador
  • Justo Gonzalo Santana Carlos Hospital Francisco Icaza Bustamante Guayaquil - Ecuador
  • Ponce Alcocer Mónica Hospital Francisco Icaza Bustamante Guayaquil - Ecuador
  • Tenezaca Ordoñez Viviana Rosario Hospital Francisco Icaza Bustamante Guayaquil - Ecuador

Resumen

Introducción: La Hemofilia se origina por déficit o ausencia del factor VIII o IX, siendo la hemofilia A  cinco veces más frecuente que la B. Aproximadamente el 30 % de todos los casos de hemofilia se produce en ausencia de una historia familiar positiva, y por lo tanto puede pasar desapercibida al nacer.

Objetivo: Describir un caso de hemofilia A neonatal,  enfatizar la importancia de considerar esta enfermedad dentro del diagnóstico diferencial en los síndromes hemorrágicos del recién nacido.

Materiales y Método: Reporte de caso, neonato masculino de 3 días de vida, producto de cuarta gesta, obtenido por cesárea, es referido  por presentar trastorno de la coagulación acompañado de edema en piel cabelluda, recibió Glóbulos rojos concentrados y factor VIII por antecedente patológico familiar de hermano Hemofílico A, con manejo clínico multidisciplinario y evolución favorable.

Resultados: Dosificación de Factor VIII con déficit de  0.4% confirmó el diagnóstico de Hemofilia A Neonatal, durante su seguimiento clínico de 2 meses, presentó evolución favorable, sin evidencia de sangrado.

Conclusiones: La Hemofilia en el periodo neonatal es un reto clínico debido a que no es frecuente, debemos estar atentos de los signos de sangrado anormal para un abordaje, diagnóstico y tratamiento adecuado.

Palabras clave: hemofilia, neonato, factores de coagulación

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Publicado
2022-01-06
Cómo citar
Echeverría Villagómez, J. J., Justo Gonzalo, S. C., Ponce Alcocer, M., & Tenezaca Ordoñez , V. R. (2022). Hemofilia neonatal reporte de caso. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 5(6), 14370-14378. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v5i6.1405
Sección
Artículos