Atresia Intestinal Tipo IV y sus Complicaciones: Presentación de un Caso
Resumen
La atresia intestinal es una malformación congénita poco frecuente que se caracteriza por la interrupción o discontinuidad del tracto gastrointestinal. Esta investigación se presenta con el objetivo de documentar el caso clínico de un paciente con atresia intestinal tipo IV, enfocándose en las complicaciones asociadas a esta condición, con el fin de contribuir a la comprensión de la fisiopatología, el manejo clínico y los resultados a largo plazo. En el presente artículo, se describe el caso de un recién nacido con atresia intestinal tipo IV, diagnosticado mediante ecografía prenatal que evidenció polihidramnios e imágenes de un segmento colónico distendido. Al nacimiento, el paciente presentó las manifestaciones clásicas de una obstrucción intestinal baja: ausencia de eliminación de meconio, distensión abdominal y vómito bilioso.
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