Encefalocele Occipital, Revisión Científica a Propósito de un Reporte de Caso

Resumen

El encefalocele es un defecto que ocurre cuando el neuroporo rostral no se cierra adecuadamente durante las primeras tres semanas de desarrollo post-conceptivo; se caracteriza por la salida de masa intracraneal través de una abertura, extendiéndose más allá de sus límites normales. Esto puede suceder a través de uno o varios huesos del cráneo, o en casos más raros, a través de orificios o fisuras normales en la bóveda craneal. El tamaño del encefalocele varía desde unos pocos centímetros a una masa enorme llamada “encefalocele gigante”. El contenido suele estar formado por tejido neural degenerado, meninges y una parte quística. El diagnóstico básicamente se realiza en la etapa prenatal y natal; y el tratamiento es multidisciplinario con la intervención principal del servicio de Neurocirugía y Genética ya que se asocia a varias malformaciones como el síndrome de bridas amnióticas que se basa en la formación de hilos fibrosos que ingresan al líquido amniótico envuelven partes del cuerpo y dificultan el crecimiento y la circulación sanguínea. El pronóstico para los recién nacidos con encefalocele está determinado por la cantidad de tejido neural involucrado, el tamaño de la hernia en el saco y la presencia de otras anomalías asociadas por lo que la mortalidad es elevada en dicha anomalía. La investigación actual describe los hallazgos clínicos y de imágenes en un neonato masculino de 40 semanas de gestación, con diagnóstico prenatal de malformación craneal (encefalocele occipital) mediante estudio ecográfico atendido en el Hospital Roberto Gilbert Elizalde de la ciudad de Guayaquil-Ecuador. Se realizó una revisión de la literatura dada la poca frecuencia de esta patología.