Edición Genética CRISPR-Cas9 en Parvovirus Canino
Resumen
La medicina veterinaria ha experimentado avances significativos gracias a tecnologías como CRISPR-Cas9, que permite modificar el ADN con alta precisión. Esta herramienta tiene el potencial de transformar el tratamiento de enfermedades hereditarias en animales de compañía, como perros y gatos, que sufren de afecciones genéticas complejas. Entre los objetivos de la investigación, se destacan evaluar la eficacia de CRISPR-Cas9 en la desactivación de genes virales del parvovirus canino (CPV) y desarrollar terapias antivirales. El uso de CRISPR-Cas9 también se plantea para modificar genes de animales para conferirles resistencia a enfermedades virales. En el tratamiento del CPV, un caso clínico reciente mostró que CRISPR-Cas9, al desactivar el gen NS1 del virus, redujo la carga viral y mejoró rápidamente la condición clínica de un perro infectado. Los resultados fueron alentadores, con una recuperación total tras el tratamiento. Aunque los avances son prometedores, existen desafíos técnicos y éticos, como la necesidad de asegurar la precisión de las modificaciones y la seguridad de su aplicación. La implementación clínica de CRISPR-Cas9 requiere más investigación y el establecimiento de un marco regulatorio para garantizar su uso seguro y ético en medicina veterinaria. Este avance promete transformar la atención veterinaria y abrir nuevas posibilidades terapéuticas.
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Citas
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