EPID como Presentación Inicial de un Síndrome Antisintetasa en una Paciente con Antecedente de Linfoma de Hodgkin, Reporte de un Caso
Palabras clave:
neumonía, EPID, síndrome, antisintetasa, TAC de tórax
Resumen
El síndrome antisintetasa fue descrita desde 1991 y se define como la asociación de miopatía inflamatoria idiopática, afección intersticial pulmonar, manos de mecánico, artritis no erosiva y la presencia de anticuerpos antisintetasa en suero, es una entidad clínica de origen autoinmune que se engloba dentro de las miopatías inflamatorias y se caracteriza por presentar anticuerpos antisintetasa (ACAS). La incidencia mundial reportada fue de 6 a 10 casos por millón de habitantes por año, se identifica una triada clásica que se compone de EPI, miositis y artritis que está presente hasta en el 90% de los casos. Actualmente se han identificado ocho anticuerpos, siendo el anti-Jo es el más frecuente encontrado en el 60-80%, el diagnostico se realiza mediante los criterios de “Connors y colaboradores” así como los de “Solomon y colaboradores”; el compromiso pulmonar es el principal determinante de la respuesta al tratamiento y el pronóstico.
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Citas
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DOI: 10.1016/j.berh.2020.101503
Publicado
2025-09-03
Cómo citar
Solis Garcia , U. G., Ruiz Garcia, D. V., & Avendaño Garcia, A. E. (2025). EPID como Presentación Inicial de un Síndrome Antisintetasa en una Paciente con Antecedente de Linfoma de Hodgkin, Reporte de un Caso. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 9(4), 4866-4877. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v9i4.19125
Número
Sección
Ciencias de la Salud
Derechos de autor 2025 Uriel Gadiel Solis Garcia , Diana Valeria Ruiz Garcia, Abraham Edgar Avendaño Garcia
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