Diagnóstico Prenatal de Linfangioma Quístico Cervicodorsal Asociado a Síndrome Polimalformativo, Reporte de Caso y Revisión de la Literatura
Resumen
Las anomalías congénitas pueden ser estructurales, funcionales o bioquímicas, representan una causa importante de enfermedad y muerte mundial, independientemente de la etapa de detección. Se estima que anualmente nacen cerca de 7.9 millones de niños con defectos congénitos severos a nivel global; de estos, aproximadamente 3.3 millones mueren antes de los cinco años y alrededor de 3.2 millones sobreviven con discapacidades permanentes. El impacto es grave en países de ingresos bajos y medios, donde se concentra más del 90 % de los casos y de las muertes asociadas a estas condiciones. En el ámbito del diagnóstico prenatal, el hallazgo de un linfangioma quístico debe considerarse un marcador de aneuploidías, en el primer y segundo trimestre del embarazo. Los síndromes más comúnmente asociados son: síndrome de Turner, trisomía 21, trisomía 18, trisomía 13 y el síndrome de Noonan. Además, su coexistencia con malformaciones del sistema nervioso central, genitourinario o cardíaco empeora el pronóstico y requiere un enfoque multidisciplinario para la evaluación y manejo del embarazo. Presentamos el caso de una paciente que acudió al Hospital General de Zona No. 20 La Margarita en Puebla, donde se realizó diagnóstico prenatal de linfangioma quístico cervicodorsal en el tercer trimestre, acompañado de hidrocefalia y probable síndrome de valvas posteriores, lo que configura un síndrome polimalformativo de mal pronóstico. Mediante de este reporte y una revisión de la literatura, se discuten las implicaciones clínicas, diagnósticas y pronósticas del linfangioma quístico cervicodorsal, destacando la importancia del diagnóstico oportuno y la evaluación integral fetal.
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Derechos de autor 2025 Julia Isis Parada López , Almendra Ailed Gómez Acosta, Cecilia Alejandra Beltrán Romero , Rebeca Jiménez Herrera, Gabriela Rodriguez Rodriguez, Israel Aguilar Cozatl

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