Síndrome de Osler Weber Rendau en adulto mayor

  • Juan Sebastián Theran león Residente medicina familiar UDES- Bucaramanga, Colombia
  • Sergio David Reina Mejía Residente de medicina familiar de la universidad Juan N Corpas- Bogotá Colombia
  • Laura Yibeth Esteban Badillo Residente medicina familiar UDES- Bucaramanga, Colombia
  • Luis Andrés Dulcey Sarmiento Especialista en medicina interna. Universidad de los Andes- Bucaramanga, Colombia
  • Isabel Cristina Gonzalez Medina Médico general universidad de Santander- Bucaramanga, Colombia

Resumen

Objetivo: Exponer las principales características clínicas para realizar el diagnostico de

La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Osler-Weber-Rendu. Presentación de caso: Se presenta el caso de un paciente de 70 años con historia de epistaxis a repetición que consulta por hemorragia gastrointestinal cumpliendo criterios clínicos y paraclínicos para diagnóstico de síndrome de Osler-Weber-Rendu. Conclusión: se trata de un trastorno hemorrágico genético raro, pero mal reconocido, de gran importancia ya que pueden puede presentarse con malformaciones vasculares en múltiples áreas del cuerpo con sangrados significativos.

Palabras clave: telangiectasia, hemorrágica, hereditaria, lesiones, mucocutáneas, síndrome de osler-weber-rendu

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Citas

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Publicado
2022-04-29
Cómo citar
Theran león , J. S., Reina Mejía, S. D., Esteban Badillo, L. Y., Dulcey Sarmiento, L. A., & Gonzalez Medina, I. C. (2022). Síndrome de Osler Weber Rendau en adulto mayor. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 6(2), 3613-3621. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i2.2116
Sección
Artículos