Síndrome de Osler Weber Rendau en adulto mayor

  • Juan Sebastián Theran león Residente medicina familiar UDES- Bucaramanga, Colombia
  • Sergio David Reina Mejía Residente de medicina familiar de la universidad Juan N Corpas- Bogotá Colombia
  • Laura Yibeth Esteban Badillo Residente medicina familiar UDES- Bucaramanga, Colombia
  • Luis Andrés Dulcey Sarmiento Especialista en medicina interna. Universidad de los Andes- Bucaramanga, Colombia
  • Isabel Cristina Gonzalez Medina Médico general universidad de Santander- Bucaramanga, Colombia
Palabras clave: telangiectasia, hemorrágica, hereditaria, lesiones, mucocutáneas, síndrome de osler-weber-rendu

Resumen

Objetivo: Exponer las principales características clínicas para realizar el diagnostico de

La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Osler-Weber-Rendu. Presentación de caso: Se presenta el caso de un paciente de 70 años con historia de epistaxis a repetición que consulta por hemorragia gastrointestinal cumpliendo criterios clínicos y paraclínicos para diagnóstico de síndrome de Osler-Weber-Rendu. Conclusión: se trata de un trastorno hemorrágico genético raro, pero mal reconocido, de gran importancia ya que pueden puede presentarse con malformaciones vasculares en múltiples áreas del cuerpo con sangrados significativos.

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Citas

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Publicado
2022-04-29
Cómo citar
Theran león , J. S., Reina Mejía, S. D., Esteban Badillo, L. Y., Dulcey Sarmiento, L. A., & Gonzalez Medina, I. C. (2022). Síndrome de Osler Weber Rendau en adulto mayor. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 6(2), 3613-3621. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i2.2116
Sección
Artículos