Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada reto diagnostico
Resumen
Objetivo: Dar a conocer la presentación atípica de este síndrome para asi llegar a un diagnostico temprano .
Presentación del caso: Se presenta el caso de una adulta media con antecedente de migraña quien inicia con pérdida de la pigmentación de la asociada a hiperemia conjuntival, epifora y dolor ocular en ambos ojos posteriormente pérdida progresiva de la agudeza visual con hallazgos al fondo de ojo de vasculitis peripapilar en los ojos y líquido cefalorraquídeo con pleocitosis, con posterior diagnóstico de Enfermedad de Vogt Koyanagi Harada e inicio de manejo medico con mejoría.
Conclusiones: El médico de atención primaria es el primer contacto de un paciente para la consulta de enfermedad. El diagnóstico temprano y un enfoque multidisciplinario son los componentes clave para manejar este complejo síndrome.
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Citas
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Derechos de autor 2022 Juan Sebastián Theran León ;Jhurgen Rolanlly Robles;Lusi Carlos Solano Diaz ;Edinson Javier Quintana Contreras;Jerlyn Jasbel Diaz Pico ;Viviana Rocío Alfonzo Vargas ;Paula Juliana Espinosa Vellojin
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