Drepanocitosis en San Basilio de Palenque: Comportamiento epidemiológico
Resumen
La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria caracterizada por la producción de hemoglobina S, quien deforma los glóbulos rojos, provocando obstrucciones vasculares y diversas complicaciones. Esta condición afecta significativamente a poblaciones de ascendencia africana, como la de San Basilio de Palenque, donde el alcance del problema no resulta claro actualmente. Método: Se realizó un estudio de tipo descriptivo y transversal en una muestra de 134 participantes, seleccionados por muestreo no probabilístico. Fue aplicada una encuesta para evaluar variables sociodemográficas y clínicas, además de la aplicación de pruebas de sicklemia y electroforesis de hemoglobina. Resultados: Se obtuvo una muestra con predominio femenino (58.9%) y una gran pertenencia étnica palenquera (98.5%). La presencia de anemia drepanocítica fue del 2.2%, siendo todos del sexo masculino, por su parte el rasgo falciforme se observó en el 9% de la población, distribuido equitativamente entre sexo masculino y femenino.Conclusión: Se evidencia la presencia de rasgo falciforme y de anemia drepanocítica en la comunidad de San Basilio de Palenque.
Descargas
Citas
Ahumada Piñeres, L. (2023). Caracterización y seguimiento farmacoterapéutico a pacientes con anemia de células falciformes y rasgos en San Basilio de Palenque – Bolívar durante el periodo 2022–2023 (Tesis de pregrado). Universidad de Cartagena. https://hdl.handle.net/11227/17827
Alcántara Planchett, N. A., Verdugo Le Feuvre, P. M., & Cortez Salazar, D. R. (2025). Enfermedad de células falciformes: aspectos clínicos y de laboratorio. Andes Pediátrica, 96(2), 217–224. https://doi.org/10.32641/andespediatr.v96i2.5465
Alvear, C. C., Barboza, M., Viola, M., Moneriz, C., & Araque, L. M. (2012). Pilot study of hemoglobinopathies in newborns of the Rafael Calvo maternity clinic of Cartagena, Colombia. Colombia Médica. https://doi.org/10.25100/cm.v43i3.925
Ayala Viloria, A. J., González Torres, H. J., & David Tarud, G. J. (2016). Anemia de células falciformes: una revisión. Revista Salud Uninorte, 32(3), 513–527.
Bain, B. J. (2025). Haemoglobinopathy diagnosis (3rd ed.). Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119579977
Balachandran, N., et al. (2023). Sex-related differences in fetal hemoglobin levels in sickle cell patients. Blood. https://doi.org/10.1182/blood-2023-190193
Bruzeguini, M., Furieri, L. B., Viana, M. C., & Zandonade, E. (2019). Caracterização epidemiológica e espacial dos óbitos por doença falciforme em crianças no estado do Espírito Santo, Brasil. Revista Baiana de Saúde Pública, 43(3), 627–640. https://doi.org/10.22278/2318-2660.2019.v43.n3.a2957
Castro Sesquén, Y., et al. (2025). Chronic kidney disease in adults with sickle cell trait: A systematic review and meta-analysis. Blood Advances. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2025015920
Ceglie, G., et al. (2019). Gender-related differences in sickle cell disease in a pediatric cohort: A single-center retrospective study. Frontiers in Molecular Biosciences. https://doi.org/10.3389/fmolb.2019.00140
Costa, D. O., Araújo, F. A., Xavier, A. S. G., Araújo, L. S., Silva, U. B., Santos, E. A., & Ferreira, S. L. (2018). Self-care of men with priapism and sickle cell disease. Revista Brasileira de Enfermagem, 71(5), 2418–2424. https://doi.org/10.1590/0034-7167-2017-0464
Dias, T. L., Enumo, S. R. F., França, J. A., & Nascimento, R. C. L. C. B. (2013). A saúde da criança com doença falciforme: desempenho escolar e cognitivo. Revista de Educação Pública, 22(49), 575–594.
Dirección de Vigilancia y Análisis del Riesgo en Salud Pública. (2024). Protocolo de vigilancia en salud pública: enfermedades huérfanas o raras. Instituto Nacional de Salud.
Gómez, L., Martínez, P., & Duarte, C. (2019). Prevalencia del rasgo falciforme y anemia drepanocítica en comunidades afrodescendientes de la costa Caribe colombiana. Revista de Salud Pública. https://doi.org/10.15446/rsap.v21n3.76842
González Carfora, A. (2016). Anemia drepanocítica: Drepanocítico homocigoto y heterocigoto. ResearchGate.
Guimarães, T. M. R., Miranda, W. L., & Tavares, M. M. F. (2009). O cotidiano das famílias de crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 31(1), 9–14. https://doi.org/10.1590/s1516-84842009005000002
Hamideh, D., & Alvarez, O. (2013). Mortality related to sickle cell disease in the United States (1999–2009). Pediatric Blood & Cancer. https://doi.org/10.1002/pbc.24557
Instituto Nacional de Salud. (2024). Boletín epidemiológico. https://www.ins.gov.co
Jain, D., Atmapoojya, P., Colah, R., & Lodha, P. (2019). Sickle cell disease and pregnancy. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, 11(1), e2019040. https://doi.org/10.4084/MJHID.2019.040
Jiménez, R., & Castro, M. (2019). Manifestaciones clínicas en portadores de rasgo falciforme: revisión sistemática de la literatura. Revista Colombiana de Hematología y Oncología.
Kato, G. J., Piel, F. B., Reid, C. D., Gaston, M. H., Ohene-Frempong, K., Krishnamurti, L., Smith, W. R., Panepinto, J. A., Weatherall, D. J., Costa, F. F., & Vichinsky, E. P. (2018). Sickle cell disease. Nature Reviews Disease Primers, 4, 18010. https://doi.org/10.1038/nrdp.2018.10
Kidney International. (2015). Sickle cell trait and kidney disease. Kidney International.
Lamin, M., Samuel, A. A., Stephen, J. A., Bankole, P. K., Kalipha, K., & Sheikh, J. (2025). Clinical severity of sickle cell anemia in children in Gambia: A cross-sectional study. Journal of Hematology and Clinical Research.
López, D., Arteaga Erazo, C. F., González Hilamo, I. C., & Montero Carvajal, B. (2021). Consideraciones generales para estudiar el síndrome anémico: revisión descriptiva. Archivos de Medicina, 21(1), 165–181. https://doi.org/10.30554/archmed.21.1.3659.2021
López Revuelta, K., & Ricard Andrés, M. P. (2011). Kidney abnormalities in sickle cell disease. Nefrología. https://doi.org/10.3265/nefrologia.pre2011.feb.10737
Mugabure Bujedo, B., González Sántos, S., Uría Azpiazu, A., & Osorio López, A. (2020). Fisiopatología clínica en pacientes con enfermedad de células falciformes. Revista de la Sociedad Española del Dolor.
Naoum, P. C., Dos Santos, M., & Siqueira, F. A. M. (2015). Neonatal screening for hemoglobinopathies in Brazil. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.11.004
National Heart, Lung, and Blood Institute. (2014). Evidence-based management of sickle cell disease: Expert panel report.
Núñez Ospino, A. A., & Saavedra Ruiz, J. A. (2022). Características clínicas y epidemiológicas de los pacientes con anemia de células falciformes. Universidad Libre.
Obeagu, E. I. (2024). Nitric oxide dysregulation and vaso-occlusive crisis in sickle cell anemia: A review. International Journal of Medical Sciences and Pharma Research.
Ortega, D., Fong, C., Cárdenas, H., & Barreto, G. (2015). Evidencia de sobredominancia del rasgo de células falciformes en una muestra poblacional de Buenaventura, Colombia. Revista Internacional de Genética y Biología Molecular.
Piel, F. B., Hay, S. I., Gupta, S., Weatherall, D. J., & Williams, T. N. (2013). Global burden of sickle cell anaemia in children under five, 2010–2050. PLOS Medicine. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001484
Quinn, C. T., Rogers, Z. R., McCavit, T. L., & Buchanan, G. R. (2010). Improved survival of children and adolescents with sickle cell disease. Blood. https://doi.org/10.1182/blood-2009-07-233700
Ren, M., et al. (2024). Genome-wide analysis of exertional rhabdomyolysis in sickle cell trait positive African Americans. Genes. https://doi.org/10.3390/genes15040408
Rodríguez, A., & Pérez, J. (2021). Caracterización epidemiológica de hemoglobinopatías en población mestiza y afrodescendiente del Pacífico colombiano. Biomédica. https://doi.org/10.7705/biomedica.5705
Santos, E. A., Ferreira, S. L., Pinto, K. A., Cordeiro, R. C., Silva, U. B., & Fernandes, E. T. B. S. (2024). Development and content validation of an instrument covering care for pregnant women with sickle cell disease. Aquichan, 24(1), 1–22. https://doi.org/10.5294/aqui.2024.24.1.5
Smith-Whitley, K. (2019). Complications in pregnant women with sickle cell disease. Hematology. https://doi.org/10.1182/hematology.2019000039
Soto, S. M., Portilla, C. A., & García-Perdomo, H. A. (2023). Clinical and demographic characteristics of sickle cell disease in Colombian children. Health Informatics in Practice. https://doi.org/10.5603/hicp.92422
Tigsi, M. F., & Asqui Picuña, J. A. (2024). Anemia drepanocítica: manifestaciones clínicas y diagnóstico de laboratorio. Universidad Nacional de Chimborazo. http://dspace.unach.edu.ec/handle/51000/12362
Derechos de autor 2026 Jacqueline Hernández Escolar , Jorge Luis Gutiérrez Cuesta, Dayla Margarita Campo Palomino, Higinio De Jesús Martínez Beleño, Dioneris Arellano Caraballo
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento 4.0.
.png)
.png)
1.png)
