Rabdomiosarcoma Embrionario Nasal Parameningeo En Adulto: Un Reporte de Caso

Resumen

Introducción: El rabdomiosarcoma resulta la principal causa de malignidad de piel y tejidos blandos en pediátricos, pero rara en adultos. Los avances en inmunohistoquímica y biología molecular han permitido clasificarlo en varios tipos, siendo el embrionario el más común en niños, con predilección por cabeza, cuello y tracto genitourinario. En adultos, si bien suele presentarse en las mismas localizaciones,  el pronóstico suele ser más desfavorable. Caso: Paciente masculino de 19 años quien consulta por masa submandibular derecha asociada a dolor y epistaxis. Se documenta un rabdomiosarcoma embrionario y tras 4 ciclos de quimioterapia de primera línea  (Vincristina, ciclofosfamida y dactinomicina), ocurre falla intratratamiento, estableciendo mal pronóstico y planteando dudas acerca del diagnóstico histopatológico. Conclusión: Este reporte busca destacar la necesidad de un enfoque multidisciplinario en el abordaje de estos tumores, enfatizar que la evaluación mediante pruebas moleculares emerge como una herramienta indispensable para clasificar el subtipo específico de rabdomiosarcoma y así establecer tanto respuesta a tratamiento como pronóstico  y por último, resaltar la escasez de información  sobre los rabdomiosarcomas en adultos, la cual se limita principalmente a  reportes aislados y sin consenso terapéutico claro,  en contraste con la abundante evidencia en población pediátrica.