Síndrome Landau Kleffner
Resumen
El síndrome de Landau-Kleffner (SLK) es una encefalopatía epiléptica rara que afecta principalmente a niños entre los 3 y 8 años. Se caracteriza por regresión del lenguaje, crisis epilépticas y alteraciones en el electroencefalograma (EEG), sobre todo en regiones temporoparietal, con patrón de polipunta-onda lenta. Su diagnóstico oportuno es fundamental, ya que puede confundirse con otras encefalopatías pediátricas. Objetivo: Resaltar la importancia del SLK como diagnóstico diferencial en encefalopatías pediátricas, enfatizando su presentación clínica, los hallazgos electroencefalográficos característicos y la importancia de su reconocimiento temprano para mejorar el pronóstico. Descripción de casos: Se presentan dos pacientes, de 10 y 2 años respectivamente. En ambos se observaron alteraciones unilaterales en la región frontoparietal y actividad epileptiforme con polipuntas de onda lenta y generalización secundaria en el EEG. Ambos pacientes presentaron afasia y pérdida del lenguaje como síntomas iniciales. Se cuenta con el consentimiento informado firmado por tutores legales de los infantes. Conclusiones: El SLK debe considerarse en pacientes pediátricos con afasia epiléptica, dislalia, disartria y crisis convulsivas. Su diagnóstico se basa en el EEG, incluso sin convulsiones, ya que puede ocasionar deterioro cognitivo, especialmente del lenguaje, y alteraciones conductuales. Su detección temprana es clave.
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Citas
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