Manejo del dolor en caso de síndrome de Bart Aplasia Cutánea cognitiva Epidermólisis Bullosa
Resumen
Se denomina síndrome de Bart (SB) a la ausencia congénita localizada de piel (ACLP), ampollas generalizadas y alteraciones ungueales, se desconoce una etiología específica, existe una alteración genética del cromosoma 3 con patrón autosómico dominante de herencia [1, 2]. La aplasia cutis está presente en los subtipos de epidermólisis bullosa, denominándose Síndrome de Bart. Afecta con mayor frecuencia un miembro inferior, con ausencia de piel y patrón en forma de “S”, además de lesiones de epidermólisis bullosa en cualquier otra parte del cuerpo.
No se encontró literatura que respalde el efecto analgésico con Buprenorfina en neonatos cuando la vía intravenosa, subcutánea o transdérmica no están disponibles, siendo su uso más frecuente en el síndrome de abstinencia neonatal.
Se presenta el caso de neonato de término con las características clínicas mencionadas, hospitalizado en el servicio de Terapia intermedia Neonatal y tratado por el servicio de Clínica del Dolor del Hospital General Dr. Manuel Gea González, donde se ve claramente el efecto analgésico de buprenorfina en solución oral sublingual, como alternativa, al no disponer de Morfina en solución oral y al estar contraindicado el uso de vía parenteral y parche de buprenorfina por el compromiso de la piel, logrando control integral del dolor.
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Citas
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Derechos de autor 2022 Luz Adriana Templos;Vanesa Rocio Orellana Caro;Edna Luisa Nina Blacutt
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