Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática: Revisión Bibliográfica

Palabras clave: fibrosis pulmonar idiopática, fisiopatología, diagnóstico, antifibrótico, tratamiento

Resumen

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica y progresiva de causa desconocida, generalmente asociada a un mal pronóstico, caracterizada por cambios morfológicos definitivos que alteran la arquitectura del parénquima pulmonar, como resultado final genera una fibrosis irreversible, insuficiencia respiratoria y finalmente la muerte. Actualmente han existido avances importantes para comprender la fisiopatología de la FPI, sin embargo, a pesar de los avances innegables, el diagnóstico de la FPI sigue siendo un reto; requiere de personal médico entrenado acompañado de una evaluación multidisciplinar para alcanzar un diagnóstico certero, efectivo e individualizado. La implementación de los fármacos antifibróticos crearon un mejor panorama para el tratamiento de la FPI y actualmente se están evaluando nuevos fármacos prometedores. Respondiendo a las necesidades de los pacientes se debe hacer énfasis en el tratamiento no farmacológico de la FPI, que permite reducir la sintomatología y mejorar la calidad de vida.

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Publicado
2023-05-03
Cómo citar
Maliza Torres, O. D., & Arias Calvache, W. D. (2023). Actualización en el diagnóstico y tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática: Revisión Bibliográfica. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 7(2), 4385-4403. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i2.5657
Sección
Artículos