Patologías asociadas a isquemia cerebral en menores de 10 años de edad
Resumen
Introducción: El accidente cerebrovascular comprende un grupo de trastornos que tienen en común la limitación del flujo sanguíneo a nivel cerebral. La mayoría de casos son de tipo isquémico y se dan por una disminución global o parcial del flujo sanguíneo. Es una patología que causa significativa morbilidad y mortalidad en la población adulta y pediátrica en todo el mundo. Las enfermedades cerebrales vasculares se encuentran dentro de las diez primeras causas de muerte en menores de edad, siendo más alta la probabilidad de morir para los menores de un año. Objetivo: Documentar y actualizar información que permita identificar las patologías asociadas a accidente cerebrovascular del tipo isquémico en menores de 10 años de edad. Método: Se realizó una revisión de información referente al accidente cerebrovascular de tipo isquémico en niños menores de 10 años de edad en Medline/Pubmed, Elseiver y Scielo. Se analizaron los artículos publicados entre los años 2000 y 2017, se tuvo en cuenta los artículos en idioma español e inglés. Desarrollo: el accidente cerebrovascular tipo isquémico en los menores de 10 años se presenta como complicación de una variedad de patologías que pueden ser adquiridas e infecciosas, pero se tiene presente que gran número de las patologías presentan un componente genético/hereditario. Conclusiones: El personal médico debe saber identificar dentro de las patologías de la población menor de 10 años aquellas que entre sus complicaciones pueden conllevar a un accidente cerebrovascular isquémico.
Descargas
Citas
Prada D, Espinosa E, Rangel O. Enfermedad cerebrovascular en niños. Acta Neurol Colomb. 2004;(63):23–38.
Nunes T, Recalde L, Canata ME de. Características de los accidentes cerebrovasculares (ACV) en niños. Pediatr. 2008;35(1):18–23.
Moreno DV. Etiología de la enfermedad cerebrovascular en niños. Rev medica honduras. 2014;82(2):37–41.
Zuaznábar MAB, Concepción OF, Nellar JP, Fernández GL, Entenza CM, Cabrera AP. Clinic Practical Guides for Cerebrovascular Diseases Guías de práctica clínica para las enfermedades cerebrovasculares. 2007;5(1).
Neurologia RDE, Fern O. Use of event-related potentials for the diagnosis and follow-up of sub-clinical disorders of sustained attention in ischemic cerebrovascular disease Utilidad del P300 como herramienta para el diagnóstico de alteraciones de la atención sostenida en la enfe. 2016;(April).
Illanes D, Díaz T. Manejo inicial del accidente cerebrovascular (ACV) isquémico agudo. Los detalles hacen la diferencia. Rev Hosp Clín Univ Chile. 2008;(19):119–26.
Lima ICL, Cabrera LL, Armas JT de, Díaz RG, Vásquez CM, Jiménez PR de P. Evaluación clínico- epidemiológica de la morbimortalidad por enfermedad cerebrovascular en el Hospital Militar de Matanzas. Av Científica. 2005;8(2):8.
Turrent J, Talledo L. Comportamiento y manejo de la enfermedad cerebrovascular en una unidad de cuidados intensivos. Cuba Med Intensiva y Emerg. 2004;3(2):32–43.
Quiroz GD, Carlos J, Minero V. Rabdomioma cardiaco neonatal. An medicos. 2005;50(2):85–7.
Vergara AT, Coronel S. Rabdomioma cardiaco: Diagnóstico prenatal. Medpre. 2012;2(1):35–9.
Alva C, Gómez FD, Gutiérrez LY. Estenosis valvular aórtica congénita. Actualización del tratamiento. Arch Cardiol Mex. 2006;76(SUPPL. 4):152–7.
Duro AC, Fernández YL, Corrales PM, Carbonero DR, González BA, Villa JA, et al. Estenosis aortica valvular. Tratamiento quirurgico en la infancia. 1997;46(Tabla II):555–60.
García ML, Izquierdo Riezu M. Á, Pastor EJ. Estenosis aórtica: valvular, subvalvular y supravalvular. Protoc SECPCC [Internet]. 2010;9:271–92. Available from: www.secardioped.org/readcontents.php?file=webstructure/lp_cap21...
Rosas-munive E, Valenzuela-flores AG, Valenzuela-flores AA. Prolapso valvula mitral. Revision de la literatura. medigrafic Lit Biomed. 2004;72(5):415–20.
Carlos Zabal Cerdeira. Foramen oval permeable. definicion del problema y tratamiento. Arch Cardiol Mex [Internet]. 2004;74(2):437–41. Available from: http://www.medigraphic.com/pdfs/archi/ac-2004/acs042bm.pdf
Horacio J Faella. En todos los pacientes con foramen oval permeable y accidente cerebrovascular ( stroke ) criptogénico debe realizarse el cierre percutáneo. Rev Argent Cardiol [Internet]. 2009;77(3):208–16. Available from: http://www.scielo.org.ar/pdf/rac/v77n3/v77n3a09.pdf
Fernández MR, Blanco FV. Tetralogía de Fallot. Protoc Diagnósticos y Ter en Cardiol Pediátrica [Internet]. 1888;317–32. Available from: https://www.researchgate.net/publication/257507804_Tetralogia_de_Fallot
Clara K. Clow, david Amos DSC. cerebrovascular events in young adults after surgical repair of Tetralogy of Fallot. cardiol young. 2005;15(2):130–2.
Amanda Beaudoin, Laura Edison, Camille E. Introcaso, Lucy Goh JM. acute rheumatic fever and rheumatic heart disease among children. american samoa, 2011-2012. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2015;64(20):555–8.
Wang D, Liu M, Lin S, Hao Z, Tao W, Chen X, et al. Stroke and rheumatic heart disease: A systematic review of observational studies. Clin Neurol Neurosurg [Internet]. Elsevier B.V.; 2013;115(9):1575–82. Available from: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0303846713002266?via%3Dihub
Ware AL, Tani LY, Weng HY, Wilkes J, Menon SC. Resource utilization and outcomes of infective endocarditis in children. J Pediatr. Elsevier Inc; 2014;165(4):807–12.e1.
Olivera C, Lubián S. Endocarditis infecciosa. tratamiento y profilaxis. Protoc Diagnósticos y Ter en Cardiol Pediátrica. 2005;(24):1–14.
Baltimore RS, Gewitz M, Baddour LM, Beerman LB, Jackson MA, Lockhart PB, et al. Infective endocarditis in childhood: 2015 update: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2015;132(15):1487–515.
Foster MA, Walls T. High Rates of Complications Following Kingella kingae Infective Endocarditis in Children. Pediatr Infect Dis J. 2014;33(7):785–6.
Abe T, Tsuda E, Miyazaki A, Ishibashi-Ueda H, Yamada O. Clinical characteristics and long-term outcome of acute myocarditis in children. Heart Vessels. 2013;28(5):632–8.
González G, Torres A S, MC A. Miocarditis en el niño. Boletín Lasociedad Pediatríade Astur Cantab Castillay León. 2005;161–9.
Domanski O, Dubois R, Jegou B. Ischemic Stroke due to a Cardiac Myxoma. Pediatr Neurol. Elsevier Inc.; 2016;65:94–5.
Masuda I, Ferreño AM, Pasca J, Pereiro G, Lastiri H. Tumores cardíacos primarios. Mixoma auricular. Rev Fed Arg Cardiol. 2004;33:196–204.
Ihsen Z, Hela M, Khadija M, Zouhayer J. Cerebral embolism complicating left atrial myxoma: A case report. Pan Afr Med J. 2016;24:2–4.
Salguero RR, Ulate GAV. Tumor primario del corazon mas comun : mixoma auricular. Rev medica costa rica y Cent Am [Internet]. 2012;(604):481–7. Available from: http://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/604/art8.pdf
Juaneda I, Peirone A, Contreras A, Díaz J, Roca F. A Rare Cause of Pediatric Stroke. World J Pediatr Congenit Hear Surg. 2017;8(2):220–3.
Lasam G, Ramirez R. Concomitant Left Atrial Myxoma and Patent Foramen Ovale: Is It an Evolutional Synergy for a Cerebrovascular Event? Cardiol Res. 2017;8(1):26–9.
Pérez LR, Pérez AS, Alonso AG. Accidente cerebrovascular como manifestación de mixoma auricular. 2017;58(3):273–6.
Antonio Moruno, Francisco Garcia FC. Miocardiopatías en la infancia. An Pediatr. 2007;5(2):77–84.
Vázquez M. R, Casero CB, Perin F. Miocardiopatía dilatada. :631–44.
Balestrini L. Miocardiopatía Dilatada en Niños. Pediatr Cardiol. 2003;(Md).
Aupy J, Bonnet C, Arnould JS, Fernandez P, Marchal C, Zanotti-Fregonara P. Focal inhibitory seizure with prolonged deficit in adult Sturge-Weber syndrome. Epileptic Disord. 2015;17(3):328–31.
Vila MT. Los episodios «stroke-like» en el síndrome de Sturge-Weber. An Pediatría [Internet]. Asociación Española de Pediatría; 2014;80(2):132–3. Available from: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1695403313002075
Starke RM, Ding D, Kano H, Mathieu D, Huang PP, Feliciano C, et al. International multicenter cohort study of pediatric brain arteriovenous malformations. Part 2: Outcomes after stereotactic radiosurgery. J Neurosurg Pediatr. 2016;1–13.
Smith ER. Structural causes of ischemic and hemorrhagic stroke in children: moyamoya and arteriovenous malformations. Curr Opin Pediatr [Internet]. 2015;27(6):706–11. Available from: http://content.wkhealth.com/linkback/openurl?sid=WKPTLP:landingpage&an=00008480-201512000-00010
Baur EB, Asensio AA, De A, Iserte S. Displasia fibromuscular de la arteria renal. 2016;90–5.
Olloqui Escalona A, Galve Pradel Z, López Pisón J, García Oguiza A, Clavero Montañés N, Pérez Delgado R, et al. Accidente cerebrovascular pediátrico secundario a displasia fibromuscular. An Pediatr. 2009;71(4):339–42.
Requejo F, Ceciliano A, Cárdenas R, Villasante F, Jaimovich R, Zúccaro G. Aneurismas cerebrales en la infancia. un solo nombre para diferentes enfermedades. Rev argentina neurociencias. 2010;24:131–6.
González Morán MG. Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford. Causas, investigación y tratamientos farmacológicos. Educ Quim. 2014;25(4):432–9.
Silvera VM, Gordon LB, Orbach DB, Campbell SE, Machan JT, Ullrich NJ. Imaging characteristics of cerebrovascular arteriopathy and stroke in hutchinson-gilford progeria syndrome. Am J Neuroradiol. 2013;34(5):1091–7.
Uicich R, Scrigni DA V, Nastri M, Ceciliano A, Uicich R. Homocistinuria y accidente cerebrovascular en la infancia en la infancia. Arch argentino Pediatr. 2015;100(August):234–9.
Legnani M, Arciere B, Boero A, Méndez T, Pérez C. Síndrome de MELAS como causa inhabitual de ACV isquémico Presentación de un caso clínico. Rev uruguaya. 2016;1(2):53–8.
Contreras N. P, Elso T. MJ, Ramírez C. D, Cartier R. L. Pseudo-infarto cerebral como primera manifestación de un MELAS tardío. Rev Chil Neuropsiquiatr. 2008;46(1):35–42.
Herraiz Gastesi G, Jimenez OE, Blasco Perez-Aramendia MJ, Martinez Raposo-Piedrafita MC, Cebollada Gracia AD, Lloris Moraleja A. Déficit de ornitina transcarbamilasa. Caso clínico. Arch Argent Pediatr. 2015;113(2):94–7.
Brassier A, Gobin S, Arnoux JB, Valayannopoulos V, Habarou F, Kossorotoff M, et al. Long-term outcomes in Ornithine Transcarbamylase deficiency: a series of 90 patients. Orphanet J Rare Dis. 2015;10(1):58.
Acuña F ÁR, O. de Godoy C. Enfermedad de Moya-Moya. Pediatría (Asunción). 2010;37(1):42–7.
Henares García P. Disección espontánea de la arteria carótida interna: Un reto diagnóstico. CES Med. 2011;37(4):219–21.
Cantillo J, Rojas W. Enfermedad de Fabry. Med Clin (Barc). 2014;39(2):206–206.
Zoila Fariña Falco, Ruben Antoliano Rangel AH. Síndrome de Grönblad-Strandberg . Presentación de un paciente. acta medica del Cent. 2014;8(2):102–6.
García A, Peña P. Pseudoxantoma Elástico. Rev Clin Med Fam. 2010;3(2):135–6.
Antonell A, Del Campo M, Flores R, Campuzano V, Pérez-Jurado LA. Sindrome de Williams: Aspectos clinicos y bases moleculares. Rev Neurol. 2006;42(SUPPL.1):69–75.
Ballesta Martinez MJ G-NE. Síndrome de Noonan. Protoc diagnostico-terapeutico Pediatr. 2010;1:56–63.
Ichiyama M, Ohga S, Ochiai M, Tanaka K, Matsunaga Y, Kusuda T, et al. Age-specific onset and distribution of the natural anticoagulant deficiency in pediatric thromboembolism. Pediatr Res [Internet]. 2016;79(1-1):81–6. Available from: http://www.nature.com/doifinder/10.1038/pr.2015.180
Zamora-González Y, Agramonte-Llanes OM, Rodríguez-Pérez L. Deficiencia de proteínas C y S: Marcadores de riesgo trombótico. Rev Cuba Hematol Inmunol y Hemoter. 2013;29(1):40–7.
Jane Liesveld. Policitemia vera. Man MSD [Internet]. 2017;1:1–7. Available from: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000589.htm
Israel Parra Ortega REG. A propósito de 3 casos de policitemia vera en niños. ResearchGate. 2015;1:15–7.
Institute N of mental health. Información sobre la trombocitemia esencial. Medlineplus. 2014;56(6):123.
Dabdoub CB, Mercado C, Jordán O, Ferrufino JL, Silveira EN, Arrien CD. Stroke: a dark velum in pediatrics. Rev Soc Bol Ped. 2014;53(3):129–36.
Altuna D, Conjunto IS, Hematología S De. Trombosis en Pediatría. hematologia. 2013;17:38–43.
Esquinas Requena JL, Muñoz-Tornero Rodriguez J, Rayo Gutierrez M, Fernandez Martínez N, Martín Marquez J. Embolismo aéreo venoso: Una causa poco común de ictus isquémico agudo. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2015;50(2):98–9.
Puñal JE. Cefaleas en la edad pediátrica. Curso Actual Pediatría. 2016;1:113–28.
May Llanas ME, Alcover Bloch E, Cambra-Lasaosa FJ, Campistol Plana J, Palomeque-Rico A. Hemorragia cerebral no traumática en la infancia: Etiología, manifestaciones clínicas y manejo. An Españoles Pediatría. 1999;51(3):257–61.
Miller EC, Elkind MS V. Infection and Stroke: an Update on Recent Progress. Curr Neurol Neurosci Rep. 2016;16(1):2.
Mamyrova G, Rider LG, Ehrlich A, Jones O, Pachman LM, Nickeson R, et al. Environmental factors associated with disease flare in juvenile and adult dermatomyositis. Rheumatology. 2017;56(8):1342–7.
Nowak M, Krolak-Nowak K, Sobolewska-Wlodarczyk A, Fichna J, Wlodarczyk M. Elevated risk of venous thromboembolic events in patients with inflammatory myopathies. Vasc Health Risk Manag. 2016;12:233–8.
López-Rodríguez R, García-González J, Campos-Franco J, Mallo-González N, Alende-Sixto MR. Manifestaciones neurológicas de la granulomatosis de Wegener. Caso clínico. Rev Med Chil. 2007;135(7):913–6.
Gomollón F. Enfermedad inflamatoria intestinal. Gastroenterol Hepatol. 2013;31(SUPPL.4):42–6.
Emilio P. Complicaciones neurológicas de la enfermedad inflamatoria intestinal. Med Clin. 2008;130(17):666–75.
Prangwatanagul W, Limsuwan A. Ischemic stroke in Kawasaki disease. Pediatr Int. 2017;59(1):92–6.
Kratimenos P, Koutroulis I, Fruscione M, Adigun H, DeGroote R, Fisher MC. Infantile Tubercular Meningitis With Brain Infarct. Pediatr Emerg Care. 2016;32(2):95–7.
Tibussek D, Sinclair A, Yau I, Teatero S, Fittipaldi N, Richardson SE, et al. Late-onset group b streptococcal meningitis has cerebrovascular complications. J Pediatr. Elsevier Inc; 2015;166(5):1187–92.
Amlie-Lefond C, Gilden D. Varicella Zoster Virus: A Common Cause of Stroke in Children and Adults. J Stroke Cerebrovasc Dis. Elsevier Inc.; 2016;25(7):1561–9.
Twilt M, Benseler SM. Central nervous system vasculitis in adults and children. 1st ed. Handbook of Clinical Neurology. Elsevier B.V.; 2016. 283-300 p.
Raul Charlin, Andres Figueroa PS. Síndrome de Sneddon : A Propósito de un Caso. Rev Chil dermatologia. 2009;25(1):46–8.
Maria Martha Katsicas, Luis Pompozi RR. Arteritis de Takayasu en pediatría. Arch argentino Pediatr. 2012;110(3):251–5.
Juergen Brunner, Derek Armstrong BF. Childhood Stroke as the Presentation of Takayasu’s Arteritis: Diagnostic Delay Can Cause Catastrophic Complications. J Rheumatol. 2004;36(11):2614–6.
Chilatra J mAuricio, TRujillo I. Trombosis de senos venosos cerebrales asociado a síndrome antifosfolípidos en un paciente pediátrico. Acta Neurológica Colomb [Internet]. 2015;31(1):60–4. Available from: http://www.acnweb.org/es/acta-neurologica/volumen-31-2015/159-volumen-31-no-1-enero-marzo-de-2015/1114-trombosis-de-senos-venosos-cerebrales-asociado-a-sindrome-antifosfolipidos-en-un-paciente-pediatrico.html
Lirola MJ, Virgen HI. Síndrome antifosfolípido. Protoc diagnostico-terapeutico Pediatr. 2014;1:79–89.
Fondevila C. Coagulación Intravascular Diseminada en Obstetrícia. suplemento. 2012;16:36–40.
Barrientos MA. Coagulacion intravascular diseminada. Iatreia. 2011;23(4):344–53.
Machin Garcia S, Cutino Martinez M, Svarch E, Arencibia Nunez A, Menendez Veitia A, Hernandez Padron C, et al. Morbility and mortality of hemoglobinopathy sc at the Institute of Hematology and Immunology. Experience of 36 yearsrMorbilidad y mortalidad de la hemoglobinopatia sc en el Instituto de Hematologia e Inmunologia. Experiencia de 36 anos. Rev Cuba Hematol Inmunol y Hemoter [Internet]. 2014;30(2):125–36. Available from: http://ovidsp.ovid.com/ovidweb.cgi?T=JS&CSC=Y&NEWS=N&PAGE=fulltext&D=emed12&AN=2014472943nhttp://sfx.ucl.ac.uk/sfx_local?sid=OVID:embase&id=pmid:&id=doi:&issn=0864-0289&isbn=&volume=30&issue=2&spage=125&pages=125-136&date=2014&title=Revista+Cubana+de+Hem
Viloria AJA, Torres HJG, Tarud GJD. Anemia de células falciformes: Una revisión. Salud Uninorte. 2016;32(3):513–27.
Campistol JM, Arias M, Ariceta G, Blasco M, Espinosa L, Espinosa M, et al. Actualización en síndrome hemolítico urémico atípico: diagnóstico y tratamiento. Documento de consenso. Nefrología [Internet]. Sociedad Española de Nefrología; 2015;35(5):421–47. Available from: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0211699515001356
Monteverde ML. Sindrome Urémico Hemolítico. Rev Nefrol Dial y Transpl. 2014;34(1):27–41.
Derechos de autor 2023 Andrés Felipe Medina Rodríguez ;Héctor Henry Benavides Hurtado;Johanna Andrea Gutiérrez Vargas;Juan Esteban Tafur Delgado
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento 4.0.
.jpg)
