Quiste de colédoco: Un raro desencadenante de pancreatitis aguda recurrente en la edad adulta. Reporte de caso
Resumen
Los quistes de colédoco (QC) son una enfermedad congénita poco frecuente, ocasionada por la dilatación tipo quística del tracto biliar, que se llega a manifestar clínicamente con cuadros repetidos de pancreatitis aguda, y su potencial maligno es un factor crucial en la decisión terapéutica. Presentamos el caso de una mujer de 53 años con diagnóstico de QC tipo IVA que experimentó dolor abdominal y episodios recurrentes de pancreatitis aguda, lo que condujo a la programación de una pancreaticoduodenectomía para extirpar el tracto biliar intra y extrahepático dilatado y quístico. Los quistes de colédoco, plantean relevancia clínica debido a las complicaciones asociadas. La clasificación actualmente disponible de los seis tipos resulta valiosa para guiar el diagnóstico y tratamiento, así como para prever la evolución de la enfermedad. La extirpación completa del quiste de colédoco debe ser considerada siempre que sea posible con el fin de prevenir complicaciones en la vía biliar y su potencial transformación maligna.
Descargas
Citas
Banks. (1994). A new classification system for acute pancreatitis. The American journal of gastroenterology, 151–152.
de Vries, J. S. (2002). Choledochal cysts: age of presentation, symptoms, and late complications related to Todani's classification. Journal of pediatric surgery, 1568–1573. https://doi.org/10.1053/jpsu.2002.36186.
Edil, B. H. (2008). Choledochal cyst disease in children and adults: a 30-year single-institution experience. Journal of the American College of Surgeons, , 1000–1008. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2007.12.045 .
Gadelhak N, S. A. (2014). Diagnosis and management of choledochal cyst: 20 years of single center experience. World J Gastroenterol, 7061-7066 [PMID: 24944503 DOI: 10.3748/wjg.v20.i22.7061].
García-Hernández, C. C.-F.-G.-A. (2021). Tratamiento laparoscópico de un quiste de colédoco gigante en un paciente pediátrico. Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico, 350–355. https://doi.org/10.24875/BMHIM.20000149.
He, X. D. (2014). The risk of carcinogenesis in congenital choledochal cyst patients: an analysis of 214 cases. Annals of hepatology, 819–826.
JA., O. (1992). Choledochal cyst. Curr Probl Surg. , 29:365-410.
Joseph, V. T. (1990). Surgical techniques and long-term results in the treatment of choledochal cyst. Journal of Pediatric Surgery, 782–787. doi:10.1016/s0022-3468(05)80019-3 .
Kevin Wiseman, A. K. (2005). Epidemiology, presentation, diagnosis, and outcomes of choledochal cysts in adults in an urban environment, . The American Journal of Surgery, 527-531.
Liu, C.-L. (2002). Choledochal Cysts in Adults. . Archives of Surgery, 465. doi:10.1001/archsurg.137.4.465 .
Mariani, A. &. (2008). Is acute recurrent pancreatitis a chronic disease? World journal of gastroenterology, , 995–998. https://doi.org/10.3748/wjg.14.995.
McWhorter. (1994). Congenital cystic dilation of the common bile duct. Arch Surg., 604-626.
Olmos CJ, G. Z. (202). Quiste de colédoco. Cir Gen, 38-44. doi:10.35366/92710.
P M Hewitt, J. E. (1995). Choledochal cysts in adults. British Journal of Surgery, 382–385, https://doi.org/10.1002/bjs.1800820333 .
Principe, A. L. (2000). Biliary Cystic Disease and Neoplasia: surgical management. HPB, 15-20. https://doi.org/10.1016/s1365-182x(17)30695-0.
Sastry, A. A. (2015). What is the Incidence of Biliary Carcinoma in Choledochal Cysts, When Do They Develop, and How Should it Affect Management? World J Surg , 487–492. https://doi.org/10.1007/s00268-014-2831-5.
Scudamore, C. H. (1994). Surgical management of choledochal cysts. The American Journal of Surgery, 497-500. https://doi.org/10.1016/0002-9610(94)90243-7.
She, W. H. (2009). Management of choledochal cyst: 30 years of experience and results in a single center. . Journal of pediatric surgery, 2307–2311. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2009.07.071
Singham, J. Y. (2009). Choledochal cysts: part 1 of 3: classification and pathogenesis. Canadian journal of surgery. , 434–440.
Soares, K. C., Arnaoutakis, D. J., Kamel, I. M., Rastegar, N. M., Anders, R. M., Maithel, S. M., & Pawlik, T. M. (2014). Choledochal Cysts: Presentation, Clinical Differentiation, and Management. . Journal of the American College of Surgeons , 1167-1180.
Somogyi, L. M. (2001). Recurrent acute pancreatitis. Curr Treat Options Gastro, 361–368. https://doi.org/10.1007/s11938-001-0001-y
Todani, T. W. (1988). Reoperation for congenital choledochal cyst. Annals of surgery, 142–147. https://doi.org/10.1097/00000658-198802000-00005.
Todani, T. W. (1997). Congenital bile duct cysts. . The American Journal of Surgery, 263–269. doi:10.1016/0002-9610(77)90359-2 10.1016/0002-9610(77)90359-2.
Derechos de autor 2024 Nubia Guzmán Rodríguez , Juan Antonio Amador Herrera, Néstor Amaury Santillano Tinoco
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento 4.0.
.jpg)
