Enfermedad de Moyamoya, como Causa Rara de un Evento Cerebrovascular Isquémico Pediátrico. Reporte de Caso

DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v8i6.15461
Palabras clave: enfermedad de moyamoya, niño, cefalea, convulsión, accidente cerebrovascular

Resumen

Antecedentes La enfermedad de Moyamoya (EMm), es una arteriopatía estenooclusiva progresiva, que afecta la arteria carótida interna intracraneal distal y sus ramas principales, con formación de vasculatura colateral compensatoria y es responsable de hasta el 10% de los accidentes cerebrovasculares (ACV) y ataques isquémicos transitorios en la edad pediatríca.  Metodología: Caso clínico: Masculino de 13 años, sin antecedentes clínico quirúrgicos de importancia, ingresa por presentar cuadro neurológico caracterizado por alteraciones en hemicuperpo derecho: mioclonias, hemiparesia y hemicorea, además de cefalea holocraneana y dislalia. Se realiza AngioRM Simple y Contrastada con evidencia de estenosis de los segmentos C6 y C7 del lado izquierdo, reducción significativa del calibre de arteria carótida izquierda y aumento en número de ramas lenticuloestriadas, compatibles con Enfermedad MoyaMoya y pequeñas imágenes sugestivas de Infarto en sustancia blanca frontal izquierda. Neurocirugía realiza una Panarteriografía con evidencia de oclusión total de arteria cerebral media izquierda y presencia de colateralidad a través de arteria cerebral anterior y posterior izquierda. Tratamiento: No quirúrgico y manejo multidisciplinario. Estancia hospitalaria 11 días, evolución favorable. Diagnóstico Final: Enfermedad de Moyamoya Grado II Suzuki más Hemicorea Derecha secundaria a Accidente Cerebro Vascular Isquémico. Tratamiento: enoxaparina y ácido valproico. Seguimiento por neurocirugía para valorar revascularización, con mejoría de cuadro neurológico. Conclusiones: La EMm, es una entidad rara en la población general y más rara en la población pediátrica, debe ser considerada como una causa primaria en ACV infantil, el tratamiento clínico puede mejorar los síntomas, el tratamiento final es la revascularización.

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Publicado
2025-01-15
Cómo citar
Mariscal García, R. S., Guillermo Cornejo, A. P., Barahona Moreta, C. I., Cruz Barrera, A. G., & García Ordóñez, G. F. (2025). Enfermedad de Moyamoya, como Causa Rara de un Evento Cerebrovascular Isquémico Pediátrico. Reporte de Caso. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 8(6), 7639-7650. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v8i6.15461
Número
Vol. 8 Núm. 6 (2024)
Sección
Ciencias de la Salud

Derechos de autor 2025 Raisa Stefanía Mariscal García, Andrea Priscila Guillermo Cornejo, Cristina Isabel Barahona Moreta, Aura Gabriela Cruz Barrera, Galo Fabián García Ordóñez

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