Frecuencia de los Polimorfismos ARMC3 G>A y rs727644 FOXP2 en Niños Duranguenses con Retraso de Lenguaje Simple
Resumen
El retraso de lenguaje simple es una alteración multifactorial en la que intervienen factores genéticos y ambientales. El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de los polimorfismos ARMC3 G>A y rs727644 FOXP2 G>A en niños duranguenses con retraso de lenguaje simple y explorar su asociación con las dificultades lingüísticas. Se realizó un estudio observacional, transversal y prospectivo en 40 niños de 3 a 6 años, evaluados mediante la prueba CELF Preschool 2 para analizar lenguaje receptivo, expresivo, central y estructural. Se realizó un análisis de fusión de alta resolución para determinar las frecuencias alélicas y genotípicas. Los resultados mostraron mayor afectación en el lenguaje receptivo, así como frecuencias genotípicas para FOXP2 de GG 57.5%, GA 30% y AA 12.5%, y para ARMC3 de GG 92.5% y GA 7.5%, ambas en equilibrio de Hardy-Weinberg. Además, se identificaron antecedentes familiares de problemas de lenguaje, depresión posparto y ausencia de lactancia materna como factores presentes en la población estudiada. Se concluye que los polimorfismos ARMC3 y FOXP2 podrían contribuir a la etiología del retraso de lenguaje simple en interacción con factores ambientales, aportando evidencia útil para futuras investigaciones e intervenciones.
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