Paciente masculino de 11 años con diagnóstico de Purpura trombocitopénica idiopática. Reporte de caso

Palabras clave: trombocitopenia, purpura, autoinmune, plaquetas, bazo

Resumen

La purpura trombocitopénica idiopática (PTI), también llamada autoinmune o inmunitaria, es una alteración en el número de plaquetas en sangre debido a la destrucción de estas, mediante la creación de anticuerpos dirigidos contra antígenos plaquetarios capaces de destruir nuestros propios trombocitos. Dichos anticuerpos se encuentran distribuidos en el bazo, órgano encargado de la recepción de células sanguíneas, por lo que a medida que las plaquetas llegan a dicho órgano, este automáticamente se encarga de destruirlas. Puede ser catalogada como primaria o secundaria en función a la ausencia o presencia de un trastorno subyacente, siendo más frecuente su asociación con enfermedades neoplásicas o autoinmunes. Su incidencia oscila entre 3,3 a 10 casos/100.000 habitantes/año. Paciente de 11 años acude por referir desde hace 15 días malestar general acompañado de gingivorragia, dolor abdominal localizado en epigastrio, equimosis en miembros superiores e inferiores y tórax.

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Citas

Donato, Hugo, y otros. «Púrpura trombocitopénica idiopática.» Archivos Argentinos de Pediatría, 2010: 225-228.

Gil, Wilson Ruiz. «Diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmunológica.» Revista Médica Herediana, 2015: 246-255.

AUGUSTO, KMM; SÁ, J. L.; BRAZ, BM; BARBOSA, T. A.; PASCARELLI, B.M.O. Púrpura trombocitopénica idiopática. corpusci. Río de Janeiro, vol. 11, núm. 2, pág. 69-78, julio / Dic, 2015.

BRAGA, J. et al. Púrpura trombocitopénica inmune como manifestación inicial de Lupus eritematoso sistémico juvenil. Revista Brasileña de Hematología y Hemoterapia, São Paulo, v. 43, núm. 6, pág. 392-396, noviembre/diciembre. 2003

Alves, A.K.R., Silva, B.B.L., Silva, T.L., Matos, L.K.B. L. y Mello, G.W.S. (2021). Púrpura trombocitopénica idiopática: una enfermedad infradiagnosticada. Revista SUSTINERE, (9)1, 50-64. doi: http://dx.doiorg/10.12957/sustinere.2021.51295

Bernardo, WM, Nobre, MRC y Jatene, FB (2004). Práctica clínica basada en evidencia: parte II - búsqueda de evidencia en fuentes de información. Revista de la Asociación Médica Brasileña, São Paulo, 50(1), 104-108, https://doi.org/10.1590/S0104-42302004000100045

Kuhne T., Berchtold W., Michaels L.A., Wu R., Donato H., Espina B., Tamary H., Rodeghiero F., Chitlur M., Rischewski J. e Imbach, P. (2011). Trombocitopenia inmune recién diagnosticada en niños y adultos: un registro observacional. Hematologica, 96(12), 1831-7. https://doi.org/10.3324/haematol.2011.050799

Shitsuka, C., Bispo, L.B., Oliveira, D.G., Gonzalez, R.A.B., Murisi, I.P. (2017). Cuidado bucal en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática oral atención en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática. Investigación, Sociedad y Desarrollo, (5)4, 314-321.

CHEN C., SONG J., WANG Q., WANG L., GUO P. Volumen medio de plaquetas al inicio y trombocitopenia inmunitaria recaída en pacientes chinos recién diagnosticados: un estudio de cohorte retrospectivo, Hematology, v. 23, núm. 9, pág. 643-652, 2018.

DELGADO, R. B., VIANA, M. B., FERNANDES, R. A. F. Púrpura trombocitopénica inmune en niños: experiencia de 12 años en una sola institución brasileña. Revista Brasileña de Hematología y Hemoterapia, São Paulo, v. 31, núm. 1, pág. 29-36, 2009

KRETTLI, W. S. C., MOTA, B. C., ANDRADE, G. H. A., GONTIJO, J. R., SILVA, J. S., LOPES, J. H. M., LAFETÁ, L., BRANDÃO, L. I., ALVES, L., SILVA, R. P. Púrpura trombocitopénica idiopática: etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento en adultos. Rev Med Minas Gerais, v.21, n.4, S1-S143, 2011.

WANG, J., WANG, B., SUN, Z., XUE, K. Therapeutic effects of rituximab combined with cyclophosphamide on refractory idiopathic thrombocytopenic purpura. Experimental and Therapeutic Medicine. v.17, n.3, p.2137-2142, 2019

Imbach P, Lazarus AH, Kühne T. Las inmunoglobulinas intravenosas inducen inmunomodulaciones potencialmente sinérgicas en trastornos autoinmunes. Vox Sanguinis. 2010; 98(3):385-94. PubMed | https://doi.org/10.1111/j.1423-0410.2009.01264.x

GOMAR, M. H., TAPIA, N. C. C., CERVERA, J. L. Púrpura trombocitopénica idiopática. Médica Sur, México. 2003, v.10, n.2

ZULFIGAR, A. A. Idiopathic Thrombocytopenic Purpura in Individuals Older than 75 Years: A Rare Series. South Med J. v.110, n.9 ,2017.

GOUBRAN, H. HARTA, C., OTHMAN, B., SEGHATCHIAN, J. Flow cytometry and immune thrombocytopenic purpura. Transfusion and Apheresis Science. v. 57, n. 6, p. 800-803, Dezembro de 2018.

Publicado
2023-07-14
Cómo citar
Moria Figueroa , D. G. M. F., Gonzalez Mero, C. G., Carrión Malla, K. V., Paredes Bazán, M. K., & Álvarez Saltos, M. D. (2023). Paciente masculino de 11 años con diagnóstico de Purpura trombocitopénica idiopática. Reporte de caso. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 7(3), 9469-9478. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i3.6826
Sección
Artículos

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