Anticoagulantes Orales Directos una Revision de Tema Respaldada en la Evidencia

Palabras clave: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacciones adversas cutáneas a medicamentos

Resumen

El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) son enfermedades raras que se caracterizan por necrosis epidérmica generalizada y desprendimiento de la piel. Se asocian con una morbilidad y mortalidad significativas, y el diagnóstico y tratamiento tempranos son fundamentales para lograr resultados favorables para los pacientes. En esta revisión se abordaran los avances recientes en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Se identificaron múltiples proteínas (galectina 7 y RIP3) que son biomarcadores poNETciales prometedores para SSJ/NET, aunque ambos aún se encuentran en fases iniciales de investigación. En cuanto al tratamiento, la ciclosporina es la terapia más eficaz para el tratamiento del SSJ, y una combinación de inmunoglobulina intravenosa (IVIg) y corticosteroides es más eficaz para la superposición SSJ/NET y NET. Debido a la naturaleza rara de la enfermedad, hay una falta de ensayos controlados aleatorios prospectivos y realizarlos en el futuro proporcionaría información valiosa sobre el tratamiento de esta enfermedad.

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Publicado
2024-06-04
Cómo citar
Theran León, J. S., Vivas Prada , M. A., Zapata Campo, E. R., Acuña Mendez, L. E., Vergara Garcia, M., Hernández Jaramillo , L. L., Camacho Santamaria , M. J., & Wadnipar Gutierrez , A. L. (2024). Anticoagulantes Orales Directos una Revision de Tema Respaldada en la Evidencia . Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 8(2), 8323-8339. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v8i3.11339
Sección
Ciencias de la Salud

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