Manifestaciones Radiológicas del Sistema Nervioso Central en la Esclerosis Tuberosa. Reporte de Caso
Resumen
El complejo de esclerosis tuberosa (CET) es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por el riesgo de desarrollar múltiples tumores predominantemente benignos en varios órganos, lo que resulta en un aumento de la morbilidad y la mortalidad del paciente. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas se desarrollan principalmente en la infancia por lo general antes de los 10 años de vida; representados en un 30-40% por la tríada clásica de Vogt (convulsiones, discapacidad intelectual y angiofibromas faciales). El diagnóstico se define por una serie de criterios clínicos mayores y menores, en los cuales se refleja la importancia de las pruebas de imagen como para la confirmación, vigilancia y seguimiento de esta a patología.
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