Vasculitis por Inmunoglobulina A (IgA) en Paciente Pediatrico: Reporte de Caso y Revisión de Literatura
Resumen
Este reporte tiene como objetivo presentar el caso de un paciente pediátrico con sospecha diagnostica de Púrpura de Schönlein-Henoch (vasculitis por IgA), ingresado en el HGZ 23, referido desde la UMF No. 22. Se trata de masculino de 5 años presentó lesiones purpúricas inicialmente en las rodillas y pies, que evolucionaron hacia ampollas violáceas en áreas de presión, acompañadas de fiebre, vómitos y dolor abdominal. Las estrategias metodológicas incluyeron una revisión clínica exhaustiva, estudios de laboratorio y análisis histopatológicos. En los resultados, el hemograma reveló leucocitosis leve, mientras que el examen de orina mostró hematuria microscópica y proteinuria leve. La inmunoglobulina A estuvo elevada a 152.8 mg/dL, El cultivo de las lesiones no mostró infección bacteriana, lo que respaldó la sospecha de vasculitis. La biopsia cutánea mostró infiltrados linfoplasmocitarios y necrosis celular, confirmando el diagnóstico. Se inició tratamiento con prednisona, dicloxacilina, mupirocina tópica y loratadina, con una mejoría progresiva de las lesiones dérmicas. Este reporte fue realizado mediante una revisión exhaustiva de artículos científicos en PubMed y Google Académico, destacando la importancia del diagnóstico temprano y manejo adecuado para prevenir complicaciones en casos de vasculitis por IgA.
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Citas
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