Hemocromatose hereditária e deficiência de G6PD

  • Natália Barth
  • Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues

Resumen

Aumento de minerais, metabólitos ou medicamentos pode causar danos as vezes irreversíveis no corpo. No caso da hemocromatose hereditária há o aumento da absorção do ferro, mineral que se acumula em diversos órgãos do corpo. Já a deficiência de G6PD é um distúrbio do metabolismo eritrocitário que ocasiona em diminuição da vida útil destas células, ocasionando importantes crises de hemólise. A seguir são abordados fatores importantes destas duas patologias.

Palabras clave: hemocrotose, deficiencia de G6PD

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Citas

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Publicado
2022-04-19
Cómo citar
Barth, N., & Agrela Rodrigues, F. de A. (2022). Hemocromatose hereditária e deficiência de G6PD. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 6(2), 2750-2758. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i2.2051
Sección
Artículos